Fritextsökning
-
Vykat XR – ny pillerbehandling mot omåttlig aptit
FDA har godkänt den första behandlingen för en genetisk störning som bland annat präglas av omåttlig aptit.
-
Studie pekar på ny framgång för AZ:s antikroppskonjugat
Läkemedlet Enhertu, i kombination med pertuzumab, ger en tydlig förbättring för personer med HER2-positiv metastaserad bröstcancer jämfört med den nuvarande sta...
-
Novo Nordisk storsatsar på produktion i Brasilien
Den danska läkemedeljätten Novo Nordisk satsar 6,5 reais, motsvarande närmare 11 miljarder kronor, för att bygga ut sin produktion i Brasilien.
-
Sanofi köper lupuskandidat för 600 miljoner dollar
Den franska läkemedelskoncernen Sanofi förvärvar DR-0201, ett kliniskt utvecklingsprogram, från det amerikanska biotechbolaget Dren Bio.
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Nytt läkemedel på väg för jättecellsarterit – ”Första och enda avancerade orala behandlingen”
Ett nytt läkemedel mot den plågsamma sjukdomen jättecellsarterit har rekommenderats för godkännande inom EU.
-
Rekordstor donation till cancerforskning i Lund – ”Once in a lifetime-möjlighet”
Lunds universitet får den största donationen i lärosätets moderna historia, enligt ett pressmeddelande.
-
Pharming går vidare med köpet av Abliva
Den nederländska bioläkemedelskoncernen Pharming Technologies fullföljer köpet av forskningsbolaget Abliva.
-
Sanofi genomför mångmiljardaffär inom konsumenthälsa
Den franska läkemedelsjätten Sanofi säljer hälften av sin division inom konsumenthälsa, Opella.
-
Glatt besked för Lundabolag – Europapatent på väg att beviljas
Synact Pharma kommer att beviljas europeiskt patent för den kliniska formuleringen av Resomelagon, enligt ett förhandsbesked till företaget.
-
NT-rådet säger nej till omtalade genterapin Hemgenix för blödarsjuka
NT-rådet avråder regionerna från att införa den uppmärksammade genterapin Hemgenix mot hemofili B. Orsaken är dels osäkerhet kring hur länge dess effekt kvarstå...
-
FDA vill ersätta djurförsök med AI – ”Paradigmskifte”
Krav på djurförsök vid läkemedelsutveckling ska fasas ut och ersättas med AI, meddelade FDA på torsdagen. Beskedet möts av skepsis från den nationella föreninge...
-
Nytt grönt ljus för Tremfya – ska ersätta storsäljaren Stelara
Johnson & Johnsons Tremfya får ytterligare ett FDA-godkännande. Därmed fortsätter läkemedelsjätten förverkliga sin plan om att ersätta den tidigare storsäljaren Stelara.
-
Trumps nominering av vaccinkritiker dras tillbaka
Vita huset har överraskande dragit tillbaka sin nominering av vaccinskeptikern Dave Weldon som ny chef för den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC.
-
Lista: Så mycket betalar Big Pharma sina toppar
29,2 miljoner dollar, motsvarande drygt 284 miljoner svenska kronor. Så mycket fick den högst betalda läkemedels-vd:n i ersättning ifjol. Nyfiken på vad läkemed...
-
Minskad läkemedelsexport – ”positiv trend bruten”
Under 2024 minskade den svenska exporten av läkemedel för första gången på flera år. Trenden för medicinteknik ser däremot ljusare ut.
-
Gedeas tablett får USA-patent – för att förebygga för tidig förlossning
Svenska Gedea Biotech har fått ett nytt patent i USA för den aktiva ingrediensen i vaginaltabletten Phyph, nu för att förebygga förtidsbörd vid bakteriell vaginos.
-
OMNIPLUS – Smarta flödesmätningar med IO-Link
OEM Automatic presenterar OMNIPLUS-transmittern från Senseca, som kombinerar beprövad mätteknik med ett modernt IO-Link-gränssnitt. Den robusta designen med ros...
-
MVA hämtar ny vd från Copenhagen Capacity
Den svensk-danska klusterorganisation Medicon Valley Alliance har utsett en ny vd.
-
Flödeskontroll med FMQ från Anderson-Negele
OEM Automatic presenterar den elektromagnetiska flödesmätaren FMQ från Anderson-Negele, en banbrytande lösning för exakt flödeskontroll i mejeri- och livsmedels...
-
Vår nya slang är grön!
Framställd av växtbaserade biomaterial som tex. ricinfrön, minskar den användningen av CO2 och växthusgaser.
-
Biogen fick nobben på utköpserbjudande
Sage Therapeutics styrelse säger nej till utköpserbjudandet från den betydligt större partnern Biogen.
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte över...
-
Vaccinskeptikern David Geier ska leda studie om koppling till autism
Den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC ska genomföra en studie om en möjlig koppling mellan vacciner och autism – och nu har hälsodepartementet utsett en vä...