Fritextsökning
-
Motgång för Merck KGAA:s lupuskandidat
Trots misslyckande i fas II-studien för ett immunologiskt läkemedel mot lupus, menar det tyska bolaget att fortsatt utveckling är motiverad.
-
Ultimovacs försöker säkra finansiering efter misslyckad studie
Norska Ultimovacs inför sparåtgärder och försöker säkra finansiering enda till 2025 efter den misslyckade fas II-studien.
-
Studie: Livslängd består trots betydande viktåtergång efter fetmakirurgi
Hos personer som genomgått fetmakirurgi och senare gått upp en del i vikt kvarstår vissa positiva hälsoeffekter. Deras risk för cancer och dödlighet förblir den...
-
Rovtidskriftsjägaren om sin ärkefiende: ”Ondskans imperium”
Han myntade begreppet rovtidskrifter och gjorde ett första försök att kartlägga deras utbredning. Nu berättar bibliotekarien Jeffrey Beall om konsekvenserna det...
-
Isländskt bolag tar över delar av Xbrane – planerar ”stark närvaro” i svensk life science
Xbrane säljer sin FoU-verksamhet med 40 anställda, och ett av sina biosimilarprojekt, till isländska Alvotech. Prislappen landar på 275 miljoner kronor – och Xb...
-
Nytt USA-godkännande för Sobis läkemedel Gamifant
Sobi har fått ett utökat godkännande i USA för sitt läkemedel Gamifant (emapalumab). FDA har nu godkänt behandlingen för vuxna med makrofagaktiverande syndrom (...
-
Den nya typens möbelhandel kräver snabba och flexibla levera
E-handel för små produkter som böcker eller kläder fick sitt genombrott redan på 90-talet och idag handlar många svenskar den här typen av produkter nästan uteslutande online.
-
Studie: Förlamad man styrde robotarm med sina tankar
Ny teknik har gjort det möjligt för en förlamad man att greppa, flytta och släppa föremål med en robotarm – bara genom att föreställa sig att han utför handlingarna.
-
Kommitté föreslår ökad statlig styrning – men vill ha kvar regionerna
Vårdansvarskommittén förordar att staten tar ett större ansvar för sjukvården, men vill inte att hela ansvaret lämnas över från regionerna. Sjukvårdsministern o...
-
Behandling av prostatacancer får positivt EU-utlåtande
Prostataläkemedlet Xtandi har nu fått ett positivt utlåtande i EU av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande grupp CHMP.
-
Styr upp till 16 axlar med SMC:s kompakta kontrollenhet för rampmontage
underhållsbehovet och de långsiktiga driftskostnaderna. Enheten styr upp till 16 axlar och stöder en rad olika protokoll, vilket gör den till en mycket flexibel...
-
KI-forskare har upptäckt biomarkörer för postcovid
Forskare vid Karolinska institutet har i en ny studie identifierat en uppsättning proteiner i blod hos personer med långvariga besvär av postcovid.
-
Den här stan är stor nog för oss båda
”Tjuvkika inte!” Jag minns armarna som låg som en sköld över skolbänkarna för att grannen inte skulle kunna se anteckningarna.
-
Viktigt steg för Neola – ska göra studie med för tidigt födda
Efter år av utvecklingsarbete av sitt lungövervakningssystem har Neola Medical fått ett glädjande besked: ett tillstånd att starta sin första kliniska studie på...
-
Eli Lilly begär omprövning av beslut om alzheimerläkemedel
Eli Lilly begär att EMA omprövar sitt yttrande om företagets alzheimerläkemedel Kisunla, meddelade myndigheten på fredagen.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten ...
-
Astra Zeneca gör ny mångmiljardsatsning i Kina – bygger forskningscentrum i Peking
Astra Zeneca har beslutat att satsa 2,5 miljarder dollar, motsvarande drygt 25 miljarder kronor, på ett nytt globalt forskningscentrum i Kinas huvudstad Peking.
-
EMA: Ingen koppling mellan självmordstankar och GLP-1-analoger
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har kommit fram till att det inte finns något samband mellan GLP-1-analoger och självmordstankar.
-
Calliditas läkemedelskandidat mot ärftligt syndrom får särläkemedelsstatus i USA
Det svenska läkemedelsbolaget Calliditas Therapeutics läkemedelskandidat, setanaxib, mot den ärftlig njursjukdomen Alports syndrom har nu beviljats särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA....
-
Beslut väntas idag om Eli Lillys Alzheimerläkemedel
En oberoende panel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA kommer senare under måndagen att besluta om säkerheten och effektiviteten kring Eli Lillys läk...
-
Hantera kablar inom livsmedelsindustrin
Behöver du en smartare lösning för att hantera kablar i dina industriella installationer? OEM Automatic erbjuder innovativa kabelgenomföringssystem från Conta-C...
-
Q-lineas testinstrument får grönt ljus av FDA – ”Kommer göra verklig skillnad för patienter”
Uppsalabolaget Q-linea har fått ett marknadsgodkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sin huvudprodukt Astar, ett instrument för test av an...
-
Genmab backade efter J&J:s licensavhopp
Danska Genmab faller tungt på börsen efter att Johnson & Johnson valt att inte gå vidare med en licensiering av bolagets läkemedelskandidat mot multipelt myelom.
-
Lundabolag får EU-pengar för stamcellsprojekt
Cellevate har tillsammans med två tyska forskningsaktörer tilldelats en miljon euro av Eurostars-programmet för ett projekt inom storskalig produktion av induce...