Fritextsökning
Innehållstyper
-
ESS försenas – och blir flera miljarder dyrare
Den stora europeiska forskningsanläggningen ESS i Lund försenas med två år och blir omkring 5,6 miljarder kronor dyrare än planerat. Orsaker som anges är den pågående covid-19-pandemin och tekniska utmaningar....
-
Svenska Olink köps av amerikansk life science-jätte
34 miljarder. Så mycket har amerikanska Thermo Fischer betalat för Uppsalabolaget Olink. Ett besked som fått aktien att rusa.
-
Få tar det nya covidvaccinet – men en region går helt emot strömmen
Nästan en och en halv miljon doser av Novavax vaccin mot covid-19 har levererats till Sverige. Men inte ens 6 000 har gått åt. En region sticker dock ut. I Regi...
-
Pfizer utvecklar covidläkemedel – tablett ska ges i tidig fas
Pfizer inleder kliniska studier av ett potentiellt läkemedel som är tänkt att tas i tablettform i ett tidigt stadium av covid-19.
-
LV under pandemiåret: Färre inspektioner, fler dispenser
Ökad medicinbrist, fler dispensansökningar och kraftigt nedskuren tillsyn på fältet. Så har Läkemedelsverket påverkats av covid-19-pandemin, visar myndighetens årsredovisning.
-
De får Laskerpriset för upptäckten bakom mRNA-vaccinen
Årets Laskerpris inom klinisk forskning går till två forskare som banade väg för mRNA-tekniken – och som därmed möjliggjorde den rekordsnabba utvecklingen av de...
-
Pfizers vaccin prövas på barn från sex månaders ålder
Pfizer/Biontechs vaccin mot covid-19 ska i en stor studie testas på barn under 12 år, varav de yngsta är bara sex månader gamla.
-
Rekommenderar en tredje dos vid immunbrist: "Skulle kunna stärka skyddet"
Folkhälsomyndigheten rekommenderar nu att en extra, tredje dos vaccin mot covid-19 ges till vuxna personer som har ett kraftigt nedsatt immunförsvar på grund av...
-
Flera mindre företag deltar i vaccinsamarbeten
Jakten på covid-19-vaccin har lett till flera nya svenska samarbeten, enligt Jonas Vikman, samhällspolitisk chef på Lif.
-
Egetis ansöker om EU-godkännande: ”Milstolpe för bolaget”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har ansökt om marknadsgodkännande i EU för sin läkemedelskandidat Emcitate. Vid ett positivt besked kan det bli det den f...
-
A billion-dollar acquisition makes Novo Nordisk even bigger in obesity
Danish pharmaceutical giant Novo Nordisk acquires Montreal-based Inversago Pharma, which develops treatments for obesity and diabetes.
-
Kan återuppliva vid överdos – nu satsar svenska bolaget på lansering i USA
En formula som vänder effekten vid överdos av kraftiga syntetiska opioider, som fentanyl. Det har utvecklats av Orexo – som nu vill ta läkemedlet in på den amer...
-
Ny prioritering: Alla från 65 ska vaccineras i fas 2
Åldersgränsen för dem som ingår i nästa fas av massvaccineringen mot covid-19 sänks från 70 till 65 år, meddelar Folkhälsomyndigheten.
-
Forskare: ”Ryska vaccinet används för politiskt syfte”
Svenska forskare kritiserar påståendet om att det redan finns ett färdigt ryskt vaccin mot covid-19.
-
Abliva får snabbspår i USA – aktien tog glädjeskutt
Lundabolaget Ablivas främsta läkemedelskandidat har beviljats så kallad Fast Track Designation, ett snabbspår, i USA.
-
Ny finanschef på Synact Pharma
Biotechbolaget Synact Pharma rekryterar meriterade Björn Westberg till rollen som Chief Financial Officer och medlem av koncernledningen.
-
Devysers medgrundare lämnar ledningen – får rådgivande roll
Diagnostik- och gentestbolaget Devysers medgrundare och vice vd Ulf Klangby lämnar sin operativa roll och får istället en rådgivande funktion som konsult.
-
Forskningscenter stoppas på grund av brister – ”Väldigt allvarligt”
Forskning som bedrivs utan tillstånd. Bristande kvalitetssäkring. Personuppgifter som hanteras felaktigt. Kritiken mot arbetet på Center for Bionics and Pain Re...
-
Petter Hartman: ”Ökad kapacitet kräver innovation”
Om framtidens vårdbehov ska kunna mötas måste det systematiska innovationsarbetet hamna högre upp i prioriteringsordningen, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
Besvikelse hos Combigene efter avslutat avtal: ”Mycket oväntat”
Genterapibolaget Combigene drabbades av en missräkning när amerikanska Spark Therapeutics i helgen meddelande att man lämnar tillbaka de globala rättigheterna f...
-
Remdesivir på väg mot EU-godkännande
Det europeiska läkemedelsverket EMA:s vetenskapliga kommitté rekommenderar remdesivir för godkännande för behandling av covid-19.
-
Eurocine ska fylla på kassan med nyemission
Forskningsbolaget Eurocine Vaccines har beslutat om en företrädesemission som kan ge bolaget upp till 9,7 miljoner kronor. Samtidigt pågår en strategisk översyn...
-
Curevac ger upp om sitt covidvaccin – drar sig ur EMA:s granskning
Curevac ger upp ambitionen att få sitt covid-19-vaccin godkänt av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Därmed kommer inte EU att få de över 400 miljoner va...
-
Även Janssens vaccin undersöks för blodproppar
Covid-19-vaccinet från Janssen, som godkändes i EU i förra veckan, kommer att övervakas extra noga för att analysera risken för blodpropp.
BREAKING