Fritextsökning
Innehållstyper
-
J&J utökar cancerportföljen – köper Halda för 33 miljarder
Johnson & Johnson (J&J) stärker sin ställning inom cancerområdet genom att köpa det privatägda Halda Therapeutics för motsvarande 33 miljarder kronor. Affären ä...
-
FHM ska leda expertlabb för ebola och okända virussjukdomar
Folkhälsomyndigheten har fått ansvar för att driva det europeiska referenslaboratoriet för smittsamma sjukdomar som ebola, marburg och rabies. Uppdraget omfatta...
-
”Din pappas testosteron var högre än ditt – men ingen berättar varför”
Flera studier visar att män i dag har lägre testosteronnivåer än sina fäder – oberoende av ålder, vikt och hälsa. Ändå saknar svensk primärvård tydliga riktlinj...
-
Biovica får patent för att förutse immunterapi-effekt
Diagnostikbolaget Biovica har fått ett europeiskt patent beviljat för att förutsäga behandlingseffekt av immunterapier vid cancer med hjälp av företagets produkt Divitum TKa.
-
Column: Repurposing as a golden ticket to approval
"Hopefully, in the end, patients will be winners by receiving on-label treatments for which benefit-risk has been properly assessed." In a column Marie Gårdmark...
-
The Crucial Role of Core Imaging Facility Managers
User story from ZEISS and the University of York.
-
Krönika: Can regulators keep up with innovation?
New technology has increased the understanding of disease mechanisms and enabled approval of products targeting small but specific patient populations; sometime...
-
Ny Leqembi-data antyder upp till åtta år fördröjd sjukdomsprogression
Ju tidigare lecenemab sätts in, desto större effekt kan den ha på att bromsa Alzheimers sjukdom. Det antyder nya modellerade prognoser som Bioartics partner Eisai presenterat.
-
Before you choose a CRO
– We are a small company and it is very important for us to maintain our core competence within development of novel nanomaterials, Tove Sivik Sonne, Head of De...
-
Efter förseningen – nu lämnar Xspray in uppdaterad FDA-ansökan
Forskningsbolaget Xspray Pharma har nu lämnat in en uppdaterad FDA-ansökan om godkännande för leukemibehandlingen Dasynoc.
-
Life Science-podden: The perfect moment for an IPO
When is the right time to go for an IPO? What strategy is recommended in today´s rather uncertain business climate when it comes to taking your life science company public?
-
Öppen frågestund: Regulatory Opportunities for Rare Diseases/Orphan Products in US and EU
Anmäl dig till vår nästa session av Office Hours den 28 februari klockan 15:00 (svensk tid), en öppen frågestund om utveckling av särläkemedel (orphan drugs).
-
Mikael Dolsten hoppar av kandidatur till Novos styrelse
Läkemedelsprofilen Mikael Dolsten har ångrat sig och kommer inte att kandidera till en styrelseplats i Novo Nordisk.
-
Grönt ljus för Gesyntas endometriosstudie i Storbritannien – ”Ett stort steg”
Gesynta Pharma har fått klartecken i Storbritannien för att inleda en fas II-studie med sin läkemedelskandidat inom endometrios.
-
AI-stödd mammografi hittade fler cancerfall i studie
Screening med hjälp av AI hittade fler bröstcancerfall och minskade arbetsbördan kraftigt jämfört med sedvanlig röntgengranskning av två radiologer i en studie ...
-
Delivering drugs with small devices
There are many challenges to overcome when delivering a drug orally. Getting the drug to survive the low pH of the ventricle and being released at the correct s...
-
Meet the governmental life science office
More clinical trials, promotion for digitisation and interoperability together with increased use of data generated by both healthcare and individuals. The duti...
-
Skrubben bakom Nobelprisupptäckten
Det hör inte till vanligheterna att upptäckter som leder till Nobelpris görs på små biotechbolag. Ännu mer sällsynt är att arbetet bakom den prisbelönta forskni...
-
Brexit creeping closer – or?
In this column, lawyer Pernilla Norman, tries to sort out the different Brexit options.
-
Combining two drug delivery strategies to improve bioavailability
Danish researchers hope to increase the bioavailability of low solubility drugs.
-
Milstolpe nådd för Leqembi – Bioarctic kan casha in
Försäljningen av alzheimerläkemedlet Leqembi har nått sin första milstolpe, och därmed kan svenska Bioarctic på allvar börja skörda frukterna av sitt utvecklingsarbete.
-
Science to Market - S2M
-
Lifs Sofia Wallström tar plats i EFPIA:s styrelse
Lifs vd Sofia Wallström har valts in i styrelsen för den europeiska branschorganisationen EFPIA.
-
Catalent kapar bort 350 tjänster inom genterapi
CDMO-bolaget Catalent säger upp 350 av sina anställda inom genterapiproduktion i USA.