300 miljoner till systembiologi

SSF fördelar 300 miljoner kronor på nio systembiologiska projekt.

Astra Zeneca och Gilead kan gå samman

De två läkemedelsjättarna är i samtal om en sammanslagning, enligt källor till Bloomberg.

Krönika: Can regulators keep up with innovation?

New technology has increased the understanding of disease mechanisms and enabled approval of products targeting small but specific patient populations; sometime...

Lif rekryterar Lotta Liljelund som sakkunnig

Som sakkunnig inom policy med EU-relaterade frågor ses Lotta Liljelunds internationella erfarenheter som en tillgång för Lif.

Alzheimerforskaren om godkännandet av Leqembi: ”Stora vinster att göra”

Inom ett år eller två kan Leqembi användas i klinisk vardag i Sverige, hoppas alzheimerforskaren Henrik Zetterberg efter EU:s godkännande av läkemedlet. "I fram...

EU godkänner diabetesmedicin från Novo Nordisk

Ozempic är ett nytt förbättrat behandlingsalternativ vid diabetes typ 2.

Tummen upp för Pfizers vaccin mot pneumokocker

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande kommitté rekommenderar att EU-kommissionen godkänner Pfizers vaccin mot lunginflammation som orsakas av pneumocker.

Politisk kursändring i USA väcker oro: ”Nödvändigt att Europa tar en ledande roll”

Utvecklingen i USA oroar, men öppnar samtidigt en strategisk chans för Europa och Sverige att kliva fram, menar Lif:s vd Sofia Wallström.

Krönika: Collaboration across borders

Risk att bolag missar UDI-kraven

Det finns en stor risk att vissa företag missar de nya kraven om UDI-märkning av medicinteknik i USA, enligt organisationen GS1.

Positivt EMA-besked för Bioarctics nya läkemedelskandidat

Bioarctics läkemedelskandidat för multipel systematrofi, exidavnemab, rekommenderas bli klassat som särläkemedel meddelar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.

Upcoming event: New updates on drugs

At Medicon Valley Alliance venues in Copenhagen/Örestad April 1 2020 the meeting New updates in Drug Formulation & Bioavailability takes place for the for the eighth time.

Positiva resultat för Breztri som behandling mot astma

Astra Zeneca rapporterar positiva resultat för inhalationsläkemedlet Breztri som utvärderas i sen klinisk fas som en ny behandling för astma.

Time to save for survival

The future is bright for the biotech industry. However, the companies need to cut costs immediately if they want to survive the rough economic times.

Petter Hartman: Prioritera kommunikationen om forskning!

Vad fan får jag för pengarna? Forskning bör vara ett svar på den frågan, anser Petter Hartman.

Positive EMA Decision for BioArctic's New Drug Candidate

Bioarctic's drug candidate for multiple system atrophy, exidavnemab, is recommended to be classified as an orphan drug, according to the European Medicines Agency (EMA).

Sobi missar i fas III

Forskningsbolagets läkemedelskandidat Kiobrina misslyckades med att nå uppsatta mål. Stoppar planerna på en USA-studie.

Bioarctic får Europapatent för Parkinsonkandidat

Bioarctic har beviljats europeiskt patent för sin läkemedelskandidat exidavnemab, som utvecklas för behandling av bland annat Parkinsons sjukdom.

Nobelupptäckter kan ge nya läkemedel mot smärta

Hettan hos en chilifrukt och den kylande känslan av mentol känner vi alla till. Tack vare årets Nobelpristagare i fysiologi eller medicin vet vi nu vilka recept...

EMA granskar Roches miss

80 000 biverkningsrapporter, varav 15 000 dödsfall, ska ha inkommit utan att Roche gjort någon bedömning eller lämnat dem vidare till läkemedelsmyndigheterna.

"Det är nu vi måste göra allt"

Bara vaccin räcker inte – en storskalig genomsekvensering och fortsatta omfattande åtgärder mot smittspridning är nödvändigt för att hantera viruset och dess mu...

Ny behandling mot myelofibros godkänns

Ett nytt läkemedel för blodcancersjukdomen myelofibros godkänns nu av EU-kommissionen.

EU har siktet på Lundbeck

EU-kommissionen kommer att granska om den danska läkemedelsjätten har brutit mot EUs regler för konkurrens. Granskningen gäller hur Lundbeck har agerat kring ge...

Ny vägledning klar för undvikande av nitrosaminer

Samtidigt förlängs förbudet mot ranitidinprodukter inom EU.