Fritextsökning
Innehållstyper
-
Prismiljoner till forskning om TBE och bakterieätande virus
TBE-virusets väg till hjärnan och bakteriofager som alternativ till antibiotika hör till de forskningsfält som premieras när sammanlagt 33 miljoner kronor tilld...
-
Guard Therapeutics: ”Mötet med FDA är en tydlig validering av våra kliniska fas II-data”
Det svenska bioteknikföretaget Guard Therapeutics meddelar att de fått positiv återkoppling från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, efter ett möte gäll...
-
Novo Nordisk storsatsar på produktion i Brasilien
Den danska läkemedeljätten Novo Nordisk satsar 6,5 reais, motsvarande närmare 11 miljarder kronor, för att bygga ut sin produktion i Brasilien.
-
NT-rådet säger nej till genterapin Hemgenix för blödarsjuka
NT-rådet avråder regionerna från att införa den uppmärksammade genterapin Hemgenix mot hemofili B. Orsaken är dels osäkerhet kring hur länge dess effekt kvarstå...
-
Tätningslös hermetisk konstruktion
Excenterskivpumpen har unika egenskaper som erhålles av att omvandla en roterande rörelse hos pumpens axel till en excentrisk rörelse. Pumparna är hermetiska ut...
-
23andme köps upp – Regeneron tar över miljontals DNA-prover
Läkemedelsutvecklaren Regeneron bjöd högst och ser ut att ta över konkursade DNA-testbolaget 23andme och dess biobank med genetisk information om miljontals kunder.
-
Genterapi mot blödarsjuka visade effekt ännu efter fyra år
Den omtalade genterapin Hemgenix mot hemofili B visar god effekt fortfarande fyra år efter att behandlingen utförts.
-
FHM ska leda expertlabb för ebola och okända virussjukdomar
Folkhälsomyndigheten har fått ansvar för att driva det europeiska referenslaboratoriet för smittsamma sjukdomar som ebola, marburg och rabies. Uppdraget omfatta...
-
Fortsatt oklart kring ny hälsokommissionär
Politiskt maktspel drar ut på valet av en ny EU-kommission. Rollen som hälsokommissionär återstår fortfarande att godkännas.
-
Ihop ska de förbättra följsamheten hos patienten
Sandoz och Pilloxa samarbetar för att förbättra följsamheten till medicinering hos transplanterade patienter med hjälp av en smart läkemedelsdosett.
-
FDA inför AI internt efter lyckat pilottest
Från den 30 juni ska samtliga enheter inom FDA använda AI internt. Det meddelar den amerikanska läkemedelsmyndigheten efter att en första pilotstudie precis avslutats.
-
Marie Gårdmark: Går vi mot ökad centralisering med nya förordningen?
Behöver en maktförskjutning vara en dålig sak? Marie Gårdmark funderar i en krönika över relationen mellan EMA och de nationella myndigheterna.
-
Doge backar om nedläggning av viktigt FDA-labb
Trumpadministrationen drar efter kritik tillbaka beslutet att stänga ett av FDA:s viktigaste laboratorier för läkemedelskontroll.
-
Eli Lilly begär omprövning av beslut om alzheimerläkemedel
Eli Lilly begär att EMA omprövar sitt yttrande om företagets alzheimerläkemedel Kisunla, meddelade myndigheten på fredagen.
-
OEM Automatic breddar tryckregleringserbjudandet – nu med Tescoms specialistkompetens
För att ytterligare stärka vårt erbjudande inom tryckreglering har OEM Automatic inlett ett nytt samarbete med Tescom – en del av Emerson-koncernen. Tescom är s...
-
MSD satsar på peptider i tablettform – ingår licensavtal
MSD kan vara på väg att omvandla några av sina peptidbaserade läkemedel till tablettform. Bolaget har ingått ett licensavtal med österrikiska drug delivery-bola...
-
Roger Tell tillbaka som CMO på Isofol
Forskningsbolaget Isofol Medical anställer Roger Tell som medicinsk chef.
-
Stark uppgång för Crispr-behandlingar
Behandlingar som använder gensaxen Crispr växer fram som en av de hetaste medicinska trenderna i USA – och läkemedelsmyndigheten FDA gör sitt bästa för att stöd...
-
Astra Zeneca lägger ut miljonbelopp i Ryssland – ”Varken acceptabelt eller försvarligt”
Svensk-brittiska Astra Zeneca har spenderat mångmiljonbelopp i Ryssland efter krigsutbrottet. Det handlar bland annat om bidrag, donationer, genomföranden av st...
-
Novo Nordisk hotar stämma tillverkare av Wegovy-kopior
En flod av billigare kopior på USA-marknaden har skadat försäljningen av fetmaläkemedlet Wegovy, enligt Novo Nordisk som nu överväger rättsliga åtgärder.
-
Europeiska läkemedelsaktier rasar efter Trumps tullhot
Europeiska läkemedelsbolag faller kraftigt efter att USA:s president Donald Trump flaggat för att stora tullhöjningar är på gång mot branschen.
-
Trump stoppar information från hälsomyndigheter
Donald Trump inleder sin andra mandatperiod med att instruera flera hälsomyndigheter att pausa all kommunikation till allmänheten. Dessutom införs flera restriktioner mot NIH.
-
Krönika: Collaboration across borders
-
Leqembi får nobben i Australien – igen
Alzheimerläkemedlet Leqembi (lekanemab) nekas återigen marknadsgodkännande i Australien.