Fritextsökning
-
Konsten att lyckas med en utlicensiering – ”Mycket som måste stämma”
Vass forskning, starka data och god innovationshöjd är bra – men det krävs mer än så för att nå målet för många biotechbolag: att lyckas med en utlicensiering.
-
Novo Nordisk i samarbete om nya terapier mot diabetes och fetma
Danska läkemedelsjätten Novo Nordisk har ingått ett partnerskap med det kanadensiska biotech-bolaget Aspect Biosystems om utveckling av bioprintade vävnadsterap...
-
Studie: Förlamad man styrde robotarm med sina tankar
Ny teknik har gjort det möjligt för en förlamad man att greppa, flytta och släppa föremål med en robotarm – bara genom att föreställa sig att han utför handlingarna.
-
Boule Diagnostics tar in finansiering för ny plattform
Boule Diagnostics, ett företag inom hematologi, tar in 150 miljoner kronor genom en företrädesemission.
-
Generaldirektören utses till vårdkompetensrådets nya ordförande
Socialstyrelsens generaldirektör Björn Eriksson är ny ordförande för vårdkompetensrådet. Han efterträder Ann-Marie Wennberg Larkö som går vidare till annat ordförandeuppdrag.
-
Affibody ingår samarbete med italienskt läkemedelsföretag
Det Solnabaserade företaget Affibody ingår ett samarbets- och licens-avtal med italienska Chiesi Group för att utveckla och kommersialisera behandlingar mot luftvägssjukdomar.
-
Anacardio går vidare med gynnsamma data och påfylld kassa
Solnabaserade Anacardio har säkrat 205 miljoner kronor i finansiering, och presenterar samtidigt positiva studiedata för sin läkemedelskandidat mot hjärtsvikt.
-
Akademiska laboratoriet fråntas ackreditering – ”Allvarliga avvikelser”
Swedac återkallar med omedelbar verkan ackrediteringen för Akademiska laboratoriet i Uppsala inom klinisk kemi och klinisk farmakologi. Orsaken är att man funni...
-
Genterapi mot blödarsjuka visade effekt ännu efter fyra år
Den omtalade genterapin Hemgenix mot hemofili B visar god effekt fortfarande fyra år efter att behandlingen utförts.
-
Pharmalundensis gör fjärde emissionen på ett år
Tar in ytterligare kapital.
-
FHM ska leda expertlabb för ebola och okända virussjukdomar
Folkhälsomyndigheten har fått ansvar för att driva det europeiska referenslaboratoriet för smittsamma sjukdomar som ebola, marburg och rabies. Uppdraget omfatta...
-
Förlängd tidsfrist för medtechregler – ”Löser inte alla problem”
Nu står det klart att förslaget om en förlängd övergångsperiod för krav på certifiering enligt EU-regelverket MDR blir verklighet, efter ett beslut i EU:s ministerråd. ”Det är ett...
-
Ryskt universitet stängs av från FIP efter öppet brev till stöd för Putins krig
Ett universitet i S:t Petersburg stängs av från FIP efter ett öppet brev från rektorn till stöd för Rysslands krig i Ukraina. Hundratals rektorer har skrivit under brevet.
-
Vi ser fram emot att träffa dig på ProcessTeknik 2022
Kom och träffa oss för att få reda på mer om hur ni kan spara energi i er process, effektivisera med hjälp av ånginfusion, varför renånga är ett vinnande koncep...
-
Jeeves välkomnar Two till sin partnerkanal
Vi på Jeeves fortsätter utöka vår partnerkanal och är glada att kunna meddela att vi nu välkomnar partner nummer två – det vill säga Two – in i familjen. Two är...
-
Läkemedel slipper Trumps tullar – branschens reaktioner
USA inför tullar på minst 10 procent på i stort sett alla importerade varor. Men läkemedel undantas, enligt det senaste budet. Branschorganisationer betonar vik...
-
Han tar över klubban i Karolinska Development
Ben Toogood utses till ny ordförande för Karolinska Developments.
-
Ny genterapi med Crispr-Cas9 väntar på godkännande
Ett nytt genterapeutiskt läkemedel från Vertex Therapeutics, riktat mot sicklecellssjukdom och beta-thalassemi, väntar på godkännande från europeiska och amerik...
-
”Det blir aldrig som man tänkt sig, men ofta bättre”
Intresset för knutar, knopar och att bygga saker fanns sedan barnsben – men skulle få helt andra dimensioner långt senare. ”Plötsligt upptäckte jag att DNA, det...
-
Egetis bekräftar budsamtal
Den svenska läkemedelsutvecklaren Egetis Therapeutics för diskussioner om ett potentiellt bud på bolaget. Det bekräftar företaget i en kommentar till ihärdiga r...
-
RegSmart och Aleap startar samarbete
RegSmart Life Science har tecknat ett samarbetsavtal med Aleap, innovationshub för företag inom hälsa och Life Science i Oslo, Norge.
-
Det blev ett ja till Brilinta
Astrazeneca fick tillslut det positiva beskedet att FDA godkänner Brilinta.
-
FDA godkänner behandling mot rastlöshet vid Alzheimers
För första gången har amerikanska myndigheter godkänt en behandling mot agitation – ett tillstånd av stark oro och rastlöshet – i samband med demens på grund av...
-
Genomic Medicine Sweden inleder samarbete med Microsoft
Genomic Medicine Sweden påbörjar nu ett samarbete med Microsoft med syfte att hantera och öka förståelsen av den data som genereras inom precisionsmedicin.