Fritextsökning
-
Nässprej för behandling av anafylaxi godkänd i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett tummen upp till en ny typ av nässprej. Nässprejen är ett injektionsfritt alternativ för behandling av akuta...
-
Mycket fokus på FoU hos Roche
Schweiziska Roche har läkemedelskandidater inom alltifrån onkologi till fetma och toppar när läkemedelsföretags pipelines listas. Ett skifte till ett allt störr...
-
Vad du ska tänka på när du ska köpa nya däck
Funderar du på om det är dags att köpa nya däck? Du kan kontrollera de däck du har idag för att se om de är slitna helt eller bara delvis.
-
Kolesterolsänkare fick ner PFAS-halten i dansk undersökning
Ett kolesterolsänkande läkemedel har i en dansk studie visat sig kunna rensa ut PFAS-kemikalier ur blodet.
-
Ta del av fördelarna med kontrolltopp SORIO
Via vår tillverkare Definox presenterar vi stolt SORIO, den senaste generationens kontrollenhet. Designad för att möta de mest krävande processförhållandena, oa...
-
Life science-staden Göteborg – Vi är ”Lilla Boston”
I Västsverige satsar man på life science inom alltifrån avancerade terapiläkemedel till femtech. Samtidigt blickar aktörerna mot andra branscher för inspiration och kunskap.
-
Astra Zeneca miljardsatsar – i Singapore
Läkemedelsjätten Astra Zeneca satsar 1,5 miljarder dollar, motsvarande 16 miljarder kronor, på en anläggning i Singapore för tillverkning av antikroppskonjugat ...
-
Bioarctics plattform gav kraftigt ökat upptag av läkemedel i hjärnan
Ett utvecklingsprojekt för att öka upptaget av biologiska läkemedel i hjärnan visar uppseendeväckande prekliniska resultat.
-
Sobis läkemedel för blödarsjuka får grönt ljus i EU
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett positivt omdöme i EU för sin nya behandling mot hemofili A. I ett utlåtande från den europeiska läkemedelsmyn...
-
Donanemab godkänns i Storbritannien – men anses för dyrt för skattebetalarna
Eli Lillys alzheimerläkemedel donanemab godkänns i Storbritannien – men lär ändå inte bli tillgängligt för vanliga patienter. Orsaken är att behandlingen bedöms...
-
Nyckel till dödlig fästingburen sjukdom hittad av KI-forskare
Det extremt farliga Krim-Kongo blödarfebervirusets väg in i våra celler har identifierats av forskare vid Karolinska institutet – vilket kan bana väg för det fö...
-
Uppåt för Cereno efter studieresultat – ”Stärker vår övertygelse”
Forskningsbolaget Cereno Scientific meddelar positiva resultat från en fas IIa-studie av bolagets läkemedelskandidat i hjärt- och lungsjukdomen PAH, pulmonell a...
-
Björn Arvidsson: ”Om vi bara kunde hålla två tankar i huvudet samtidigt”
”I denna tid måste vi alla – från akademi, via näringsliv till politik – kunna hålla två tankar i huvudet samtidigt.” Det skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
Negativa studiedata ett bakslag för Moberg Pharmas USA-ambitioner
Nya studieresultat bedöms försämra möjligheten till kommersialisering i USA av Moberg Pharmas läkemedel mot nagelsvamp.
-
Lundabolag i cancersamarbete med amerikansk läkemedelsjätte - ”Vi är mycket glada”
Bioinvent har tecknat ett samarbets- och leveransavtal om kliniska prövningar med det amerikanska läkemedelsbolaget MSD.
-
78 000 kalkoner avlivas efter utbrott av fågelinfluensa
I Danmark har flera fall av fågelinfluensa upptäckts på kalkonfarmar.
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunkt...
-
Glada miner över storsatsning – ”Kommer stärka Sveriges konkurrenskraft”
Regeringen har presenterat förslaget om en historiskt stor satsning på forskning och innovation. Life Science Sweden har samlat in reaktioner från branschen och akademin.
-
Nytt USA-godkännande för Astra Zenecas cancerläkemedel
Astra Zenecas storsäljande läkemedel Tagrisso i kombination med kemoterapi har godkänts i USA som behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metas...
-
KI-studie: Genterapi gav förbättrad syn vid ärftlig ögonsjukdom
Ett genmodifierat virus ledde till förbättrad synfunktion hos personer med den ärftliga sjukdomen Bothnia dystrofi i en studie vid Karolinska institutet.
-
Astra Zenecas covidläkemedel Evusheld får licens i Sverige
Sverige blir ett av de första länderna i Europa som får använda läkemedlet Evusheld för en liten grupp patienter.
-
Klartecken till nytt anmält organ för MDR – ”Vi är redo”
Sverige har fått en ny aktör med rätt att certifiera enligt det nya europeiska regelverket MDR.
-
Moderna fälls efter 20 000-kronorserbjudande till barn
Moderna kritiseras i Storbritannien för ett felaktigt meddelande där barn erbjöds 1 500 pund, motsvarande över 20 000 kronor, för deltagande i en klinisk studie...
-
Analys av metaboliter hjälp för att skräddarsy behandlingar
Genom att studera kroppens nedbrytningsprodukter, metaboliter, kan behandlingar bättre skräddarsys för patientens specifika behov och förutsättningar. Det säger...