Fritextsökning
Innehållstyper
-
Tummen upp för simeprevir
FDA:s rågivande kommitté rekommenderade i går kväll Medivirs hepatit C-preparat simeprevir.
-
Nya data från Pledpharma
Pledpharma visar upp positiva resultat i en ny interimanalys av fas IIb-studien Pliant.
-
Meda försvarar Dymista
Förbereder sig för att skydda sin hösnuvebehandling mot generikaföretag.
-
Orexo startar ny fas III-studie
Vill utöka användningen av Zubsolv för ny indikation.
-
Getinge-möte försenas
Medtech-bolaget skjuter på kapitalmarknadsdag efter diskussioner med amerikanska läkemedelsmyndigheten.
-
Planerar två studier
Sobi utvärderar Kineret i två nya studier och får patent i USA.
-
Fritt fram för IBT
Biogaias dotterbolag får klartecken för kliniska studier i Sverige och USA.
-
Dignitana får USA-order
Tecknar avtal med Floridabaserat cancerinstitut och når de första patienterna.
-
Dignitana stärker kassan
Tar in 16,9 miljoner genom en nyemission inför USA-lanseringen av skalpkylningssystemet Dignicap.
-
Pledpharma testar i USA
Det svenska forskningsbolaget får klartecken att starta ny studie.
-
Boule i nytt avtal
Tecknar distributionsavtal för analysinstrument.
-
Astrazeneca tappar forskningschef
Briggs Morrison går vidare till nya uppgifter.
-
Leder produktionen på SciBase
Anna Danström tar över rollen som produktions- och logistikchef från Marko Päivärinne.
-
Granskar Mylan-budet
Investeringsbolaget VEB undersöker om budet på svenska Meda bryter mot lagen.
-
Biolight når amerikanska marknaden
FDA ger svenska Biolights ljusbehandling marknadstillträde till USA.
-
Vivolux får grönt ljus i USA
Vivolux får FDA-godkännande av sin andra kliniska studie på ett år.
-
Getingesituation kan lösas om två år
Getinges bakslag hos FDA kan ta tid att lösa, det hymlar inte storägaren Carl Bennet om.
-
Dignitana tankar kassan
Tar in pengar till marknadsarbetet i USA.
-
Immunterapi väcker uppståndelse
En immunterapi mot leukemi har väckt stor uppmärksamhet efter rapporter om att mer än 90 procent av patienterna med terminal cancer blev bättre.
-
MSD får läkemedel granskat
MSD:s antitrombotiska läkemedel vorapaxar har godkänts för granskning av FDA.
-
Ny teknik kan upptäcka alzheimer tidigare
Detektion av specifika former av proteinet tau i blodprover kan ge tidigare diagnostik av personer med alzheimer, redan innan de första symptomen uppstår.
-
Nexstim tappar vd
Ordförande Martin Jamieson styr bolaget efter att Janne Huhtala lämnar tjänsten som vd.
-
Sobi får snabbstatus
Får särläkemedelsstatus för det antiinflammatoriska läkemedlet Kineret i USA.
-
Astra och BMS försöker igen
Diabetesbehandlingen dapagliflozin ska granskas av FDA för andra gången.
BREAKING