Fritextsökning
Innehållstyper
-
USA godkänner simeprevir
UPPDATERAD. USA blir det tredje landet att godkänna hepatitläkemedlet simeprevir. Godkännandet triggar en utbetalning på 89,1 miljoner kronor.
-
Läkemedelsbolag ratar Trump
Flera tunga ledare har lämnat Donald Trumps industriråd i protest mot presidentens svaga agerande i samband med kravallerna i amerikanska Charlottesville. Tydli...
-
Oriflame-grundarna satsar på hjärnforskning
Ett nytt forskningsinstitut för hjärnhälsa etableras i Sverige. Verksamheten kommer att baseras på professor Miia Kivipeltos banbrytande resultat från den så ka...
-
Pfizer bjuder upp för diskussion
Pfizers Ian Read vill träffa Astrazeneca och diskutera ett sammangående, enligt ett öppet brev till Astrazenecas ordförande Leif Johansson.
-
Oncopeptides inleder fas 3-studie
Stockholmsbaserade Oncopeptides inleder klinisk fas 3 med målsättningen att bli förstahandsval för behandling av multipelt myelom i sen fas. Om målen uppnås är ...
-
Han får Fernströmpriset
Cancerforskare belönas för banbrytande cancerstudier.
-
IRW Consulting is seeking Clinical Research Associates (CRAs) on positions located in Stockholm
-
Abbvie en av de bästa arbetsplatserna
Hamnar i topp tio på en lista över Sveriges bästa medelstora arbetsplatser.
-
Boule tror på försäljningen
Har tilltro till marknadens efterfrågan på bolagets nya diagnostikinstrument.
-
Klartecken för Hamlet-peptid
Malmöbaserade Hamlet Pharma vars verksamhet är fokuserad på bröstmjölksmolekylen Hamlet meddelar nu att storskalig tillverkning av peptiden Alpha1H har varit fr...
-
GSK och Novartis i storaffär
Läkemedelsjättarna köper, säljer och bildar samriskbolag inom receptfria läkemedel.
-
Nytta/risk äntligen etablerat
I dessa avseenden är EMA minst jämbördig med FDA
-
”Ny antibiotika kräver ny modell”
”Vi vill att det ska finnas antibiotika för alla infektioner, men samtidigt vill vi att de används så lite som möjligt”, säger John H Rex vid Astrazenecas affär...
-
Genväg till godkännande
Blodförtunnaren Pradaxa får ta vägen genom FDA:s snabbprogram för ett marknadsgodkännande, en genväg som kritiserats för att FDA inte följer upp de snabba läkemedlen.
-
Anhöriga stämmer Vitrolife efter dödsfall
Minst fyra stämningar har lämnats in sedan patienter dött vid transplantationer där Xvivos produkt använts.
-
Benjamin Nordin
FDA-godkännande ger cancervaccin en välbehövlig knuff framåt
-
Neråt för Scandidos
Försäljningen och resultatet sjönk på grund av Japan, menar bolaget.
-
Nexium får fortsatt skydd...
...men konkurrenten Hanmis preparat gör inte intrång, anser amerikansk domare.
-
Valeant och Actavis oense om pris
Fusionssamtalen mellan två generikabolag har kört fast. Anledningen sägs vara oenigheter om priset på det ena bolaget.
-
Major changes to the Q-Med board
The nomination committee wants to replace half of the existing board, including the current Chairman. An Extraordinary General Meeting will take place on February 4.
-
Framåt för Zubsolv
Efter ett händelserikt tredje kvartal visar Orexo upp ett minskat resultat men en ökad nettoomsättning för Zubsolv i USA.
-
Han tror på Kinas framtida tillväxt
Gemensamma handlingsplaner för prissättning i Europa, priser som anpassas till nya data och en starkare marknad i Kina är några saker vi har att vänta oss, säge...
-
Forskning om könsskillnader ger framsteg
Florence Haseltine har vigt sitt liv åt att kämpa för kvinnohälsa och jämställd medicin. En av nycklarna till framgång har varit att framhålla de skillnader som...
-
Matrix-M ska stärka herpesvaccin i USA
Isconovas adjuvans testas i amerikansk herpesstudie.