Fritextsökning
Innehållstyper
-
Studie: Uttryck av vissa gener förändras vid postcovid
Långt kvarvarande efterdyningar av covid-19 lämnar spår i vårt DNA. Det tyder en ny studie från Linköpings universitet på. Forskarna bakom studien hoppas att re...
-
Läkemedel mot Alzheimers FDA-godkänns – första på 20 år
För första gången på nästan 20 år godkänner FDA en ny behandling mot Alzheimers sjukdom. Och för första gången någonsin rör det sig om ett läkemedel som riktar ...
-
Molnupiravir ska testas i Sverige mot covid-19
Det antivirala läkemedlet Molnupiravir ska testas i Sverige för behandling av covid-19.
-
New partnering platform
EBD Group's Partnering One is the new partnering platform for Biotech Forum 2009.
-
MSD förvärvar Oncoimmune
MSD köper Oncoimmune för 425 miljoner dollar.
-
FDA godkänner Farxiga
Astra Zenecas läkemedel godkänns för behandling av patienter med kronisk njursjukdom.
-
Pfizer påbörjar vaccinprogram mot influensa
Pfizer har rekryterat den första patienten för sin mRNA-baserade vaccinstudie mot influensa.
-
Heidi Stensmyren söker nya utmaningar i biotech-branschen
Heidi Stensmyren har varit ordförande i Läkarförbundet, haft en chefsposition på Karolinska universitetssjukhuset och är nu medicinsk chef på ett biotech-företa...
-
Han leder nytt bolag för utveckling av Coegins cancerläkemedel
Bioteknikbolaget Coegin Pharma placerar utvecklingen av sin läkemedelskandidat AVX420 i ett nybildat bolag, Avexxin Oncology, med säte i Norge. Vd för bolaget blir John Zibert.
-
Slutförd ansökan för alzheimerkandidat lyfte Bioarctics aktie
Den svenska läkemedelsutvecklaren Bioarctic tog ett rejält skutt på börsen på tisdagen efter nyheten att partnern Eisai slutfört sin ansökan hos FDA för bolagen...
-
Lucy Robertshaw inför kongressen i Lund: ”Det känns som en familjeåterträff”
På onsdag är det dags för Life Science Swedens stora kongress The Future of Swedish and Danish Life Science i Lund. Lucy Robertshaw är moderator för mötet.
-
Keytruda godkänns mot ännu en cancerform
Immunterapin Keytruda har EU-godkänts för behandling av vissa patienter med avancerad trippelnegativ bröstcancer.
-
Calliditas beviljas prioriterad granskning
Calliditas läkemedel Nefecon mot Bergers sjukdom kan bli godkänt av FDA i september.
-
Lugnande besked om nya omikronvarianten BA.2.75. – "Ungefär samma känslighet mot antikroppar"
Den nya omikronvarianten BA.2.75, som nyligen upptäckts i Sverige, tycks inte vara mer resistent mot antikroppar än tidigare omikronvarianter, enligt en studie ...
-
AI-diagnostik av malignt melanom prövas kliniskt
Startup-företaget AI Medical Technology inleder en klinisk prövning av sitt system för diagnos av malignt melanom på 30 svenska primärvårdskliniker.
-
Vinnova stöttar flera AI-projekt
Fördelarna med AI inom sjukvården kan vara många. Nu stöttar innovationsmyndigheten flera projekt.
-
Så ska regeringens life science-politik se ut
Life science-området var inte i fokus när statsminister Ulf Kristersson (M) presenterade den nya regeringens politik på tisdagsförmiddagen, men några nyheter kom.
-
Hon utses till Årets cancerforskare 2021
Professor Anna Martling får Cancerfonden utmärkelse för sin forskning inom tarmcancer.
-
XNK Therapeutics tar in onkologiprofessor som vetenskaplig rådgivare
Gunilla Enblad går in som vetenskaplig rådgivare hos XNK Therapeutics. Hon ska tillsammans med Rizwan Romee, professor i medicin vid Harvard Medical School, spe...
-
Teva i förlikning om opioidkrisen – kostar bolaget över fyra miljarder dollar
Den israeliska generikatillverkaren Teva har nått en preliminär förlikning på upp till 4,25 miljarder dollar, motsvarande över 43 miljarder kronor, för sin roll...
-
Första långverkande behandlingen mot hiv har nått Sverige
En helt ny behandling mot hiv finns nu tillgänglig i Sverige. Istället för de dagliga tabletterna räcker det med sex injektioner per år för att hålla sjukdomen i schack.
-
Woman deficit in Swedish research
The IP firm Awapatent will soon launch its Innovation Barometer 2009. This year Awapatent reveals that the statistics is even worse, compared to last year.
-
Läkemedel mot sällsynt genetisk sjukdom har godkänts i EU
Koselugo (selumetinib) godkänns för behandling av en ärftlig genetisk sjukdom hos barn.
-
Capitainer gör nyemission – vill fortsätta expandera inom hemprovtagning
Diagnostikföretaget Capitainer har tagit in 34 miljoner kronor i en nyemission för att skynda på utvecklingen av ytterligare produkter inom hemprovtagning.
BREAKING