Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Forskaren i Hagastaden får ny granne
Stockholms life science kluster växer ytterligare. Mitt emellan Karolinska universitetssjukhuset och Forskaren i Hagastaden bygger fastighetsbolaget Vectura en 1 400 kvadratmeter stor kontorsfastighet som om några år kan rymma 120 medarbetare.
-
Forskaren har utsetts till Årets Stockholmsbyggnad
Mer än 4 600 Stockholmare har sagt sitt om vilken som är deras favorit bland huvudstadens alla byggnader. Etta kom Forskaren i Hagastaden.
-
Cantargia får snabbspår för antikroppen nadunolimab
Lundabaserade biotechbolaget Cantargia har beviljats Fast Track-status i USA för snabbare utveckling och granskning av sin läkemedelskandidat avsedd för behandling av bukspottkörtelcancer.
-
Xbrane tar in 240 miljoner – satsar vidare på biosimilarprojekt
Biosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma tar in 240 miljoner kronor i en riktad nyemission, som var övertecknad.
-
Mercks RSV-läkemedel får tummen upp i USA – tar upp kampen med Beyfortus
Amerikanska FDA godkänner Mercks nya läkemedel mot infektioner orsakade av RS-virus. Därmed får Sanofis och Astra Zenecas storsäljare Beyfortus ny konkurrens.
-
Astra Zenecas Calquence godkänd för ännu en cancerform inom EU
Astra Zeneca har fått EU-godkännande för att använda cancerläkemedelet Calquence tillsammans med venetoklax som första behandling för vuxna med kronisk lymfatisk leukemi.
-
Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering
Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministrationens neskärningar i biståndet.
-
MSD Sveriges vd: ”Vi sätter en ära i att driva kliniska prövningar”
Att få vara delaktig i att utrota en svår sjukdom i Sverige är en sällsynt förmån. För Birgitta Wikman Erlandson, nytillträdd vd för MSD Sverige, kan det bli verklighet inom bara några år. ”Det är stort”, säger hon i en intervju.
-
Virology professor on the threat from X: ”The next pandemic could be worse“
The question is not if, but when we will be affected by a new unknown virus that causes yet another pandemic. Are we sufficiently prepared? "Absolutely not!", responds virologist Niklas Arnberg.
-
Virusprofessorn om hotet från X – ”Nästa pandemi kan bli värre”
Frågan är inte om, utan när vi drabbas av ett nytt okänt virus, som orsakar ännu en pandemi. Är vi tillräckligt förberedda? ”Absolut inte!”, svarar virusforskaren Niklas Arnberg.
-
Novo Nordisk petar vd:n Lars Fruergaard Jørgensen
Novo Nordisks vd Lars Fruergaard Jørgensen avgår efter en ömsesidig överenskommelse med styrelsen.
-
”Vill ni ha en häst eller vill ni flytta till villa?”
Anna Törner skriver om en annorlunda uppväxt, och om hur oortodoxa val kan ge oanade möjligheter.
-
Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”
Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt läkemedel i Europa som riktar sig mot den underliggande orsaken till alzheimer.
-
FDA plans to replace animal testing with AI – “Paradigm shift”
The requirement for animal testing in drug development will be phased out and replaced by AI, according to an announcement by the FDA. The decision has been met with skepticism from the National Association for Biomedical Research.
-
Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA
Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
Kry i stort ordbråk med regionen – ”Helt dysfunktionell byråkrati”
Nyligen hävde Region Skåne avtalet med Krys barnmorskemottagning i Malmö. På Linkedin slår Kry tillbaka mot kritiken i ett långt och ofiltrerat inlägg, som börjar med ordet ”Suck!”.
-
Tau-inriktat alzheimerpreparat får snabbspår i USA
Amerikanska Biogens alzheimerkandidat BIIB080 har beviljats ”Fast Track” – ett snabbspår – av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Avgörande beslut om lecanemab skjuts upp – igen
Turerna kring ett eventuellt EU-godkännande för svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab tycks aldrig ta slut. Nu har EU-kommissionen i en ovanlig åtgärd beslutat att hänskjuta avgörandet till omprövningskommittén.
-
Ny framgång för Genmabs behandling mot livmoderhalscancer
Danska Genmabs antikroppskonjugat för behandling mot avancerad eller återkommande livmoderhalscancer får europeiskt godkännande.
-
Isländskt bolag tar över delar av Xbrane – planerar ”stark närvaro” i svensk life science
Xbrane säljer sin FoU-verksamhet med 40 anställda, och ett av sina biosimilarprojekt, till isländska Alvotech. Prislappen landar på 275 miljoner kronor – och Xbranes aktie rusar efter beskedet.
-
Sutro sparkar vd och varslar halva personalstyrkan
Sutro Biopharma genomför ett omfattande besparingspaket efter att ha nedprioriterat ett projekt inom äggstockscancer. Bolagets vd sparkas och halva personalen varslas om uppsägning.
-
Astra Zeneca i exklusivt licensavtal med Alteogen
Astra Zenecas dotterbolag ingår ett ett exklusivt licensavtal med det sydkoreanska bolaget Alteogen. Målet är att utveckla subkutana behandlingsalternativ för cancerpatienter.
-
EMA varnar för icke godkända cellterapier
Icke godkända, och därmed olagliga, avancerade terapiläkemedel marknadsförs till patienter i Europa. Det uppger den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som nu går ut med en varning till allmänheten.
-
Stort tillslag mot vårdbolag efter misstänkta ekobrott
Två personer har begärts häktade vid Göteborgs tingsrätt efter att poliser genomfört ett omfattande tillslag mot pågående grova ekobrott kopplat till bland annat vaccinkliniker.