Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Sobi och Sanofi får genombrottsstatus för behandling mot blödarsjuka
En behandling mot hemofili A, utvecklad av svenska Sobi tillsammans med Sanofi, har tilldelats genombrottsstatus i USA. Det är den första faktor VIII-behandling som ges sådan status.
-
Ryskt universitet stängs av från FIP efter öppet brev till stöd för Putins krig
Ett universitet i S:t Petersburg stängs av från FIP efter ett öppet brev från rektorn till stöd för Rysslands krig i Ukraina. Hundratals rektorer har skrivit under brevet.
-
Ny styrelseordförande i Hansa Biopharma
Hansa Biopharmas valberedning föreslår att Peter Nicklin tar över som ny styrelseordförande när nuvarande ordförande Ulf Wiinberg avgår.
-
Now it’s settled: The International Vaccine Institute will be located in Stockholm
The International Vaccine Institute, IVI, is establishing itself outside South Korea for the first time. Last week, the Swedish Parliament ratified the agreement, which means that a branch of the institute will be located in Stockholm.
-
Nya diagnostikregelverket – så påverkar det branschen
Sedan den 26 maj tillämpas den nya EU-förordningen IVDR för in vitro-diagnostik. Branschorganisationer och företag ser fördelar med den nya förordningen, som högre kvalitet och större fokus på patientsäkerhet, men varnar samtidigt för att den medför hinder för nya produkter, innovativa idéer och små bolag.
-
The first pharmaceutical for eosinophilic esophagitis approved in the U.S.
The U.S. Drug Administration has approved the drug Dupixent (dupilumab) to treat inflammation of the oesophagus of the type eosinophil esophagitis.
-
Sverige och Storbritannien ska samarbeta mer inom life science
Sveriges utbildningsminister Anna Ekström (S) och Storbritanniens minister för vetenskap, forskning och innovation, George Freeman har skrivit under en avsiktsförklaring om att samarbeta inom life science.
-
No demand for new Covid vaccine – “It will probably be discarded”
So far, just under 6 000 doses of the Covid vaccine from Novavax have been used in Sweden, leaving over 1.4 million doses in stock. “They will probably be discarded due to lack of demand in Sweden as well as globally,” says Sweden’s National Vaccine Coordinator Richard Bergström to Life Science Sweden.
-
Start-up developing ”digital twin” received award during the EIT Health Summit
A biotech company, a medtech company and a company in digital health were on the podium when the EIT Health Catapult awarded its winners.
-
Angelica Loskog: ”Som barn var jag jättefixerad vid cancer. Där började mitt intresse”
Life Science Sweden vill veta mer om Angelica Loskog och ställer frågor om hennes liv som forskare.
-
Anna Törner: To kill your darlings
Hopes were high when Anna Törner and her colleague started a study on a dietary supplement that seemed unbelievably good. “Enthusiastically, we dreamed of exciting results and perhaps a publication in a high-impact journal,” she writes in a column.
-
Han ska leda Stockholms nya life science-kontor
Region Stockholm avsätter 10 miljoner för att inrätta ett nytt life science-kontor som ska underlätta för forskning och innovation. Martin Tegnér kommer att leda arbetet.
-
Nu är det klart: Internationella vaccininstitutet placeras i Stockholm
För första gången etablerar sig Internationella vaccininstitutet, IVI, utanför Sydkorea. Idag klubbade riksdagen avtalet som innebär att en filial av institutet placeras i Stockholm.
-
Frystorkningsteknik ska göra mRNA-läkemedel mer stabila
I ett forskningsprojekt som drivs av forskningsinstitutet Rise vill forskare ta fram produktionsprocesser som gör att mRNA-läkemedel kan klara av varmare temperaturer än de minus 80 grader celsius som idag krävs för exempelvis vaccin vid förvaring och hantering.
-
Forskare utvecklar kontaktlinser för att bota grön starr
Kinesiska forskare har utvecklat kontaktlinser som ska känna av om trycket i ögat stiger och därefter frigöra läkemedel för att sänka trycket vid behov. Förhoppningen är kunna bota grön starr.
-
Utredning ska hitta vägar för att underlätta kliniska prövningar
Antalet kliniska läkemedelsprövningar som initierats av företag har minskat i Sverige de senaste 15 åren. Nu tillsätter regeringen en utredning för hitta sätt att vända utvecklingen.
-
Industrifonden värvar Fredrik Lehman till sitt life science-team
Fredrik Lehman blir ny Venture Partner på Industrifonden med inriktning på life science.
-
Hello Angelica Loskog!
Life Science Sweden would like to know more about Angelica Loskog and interviews her about her life as a researcher.
-
Noxious parasite forms hybrids and deceives the immune system
The small parasite Trypanosoma cruzi has a nasty ability to cause serious illness. Researchers at the Karolinska Institutet have now mapped its ability to deceive the immune system by forming new variants that are mixtures of different strains.
-
40 miljarder i satsningar i Öresundsregionen – ”En enorm investeringsvåg”
Medicinska företag i Öresundsregionen investerar som aldrig förr, visar en ny rapport.
-
Investments worth 40 billion in the Öresund region – “A huge investment wave”
A new report reveals that medical companies in the Oresund region are investing like never before.
-
Pharm Assist köps av ny koncern inom life science-tjänster
Konsultbolaget Pharm Assist Sweden har köpts upp och kommer tillsammans med det norska investmentbolaget Serendipity och kontraktsforskningsföretaget Link Medical att ingå i en ny nordeuropeisk koncern för tjänster inom life science.
-
New rules for diagnostic products, but who will certify them? “An extreme shortage area”
In less than two weeks, new and stricter EU rules will enter into force for thousands of products used in important diagnoses of, among other things, cancer and Covid-19. However, not one single institute in the entire Nordic region is able to certify
-
Nya regler för diagnostik – men vem ska certifiera?
Om mindre än två veckor träder nya, skärpta EU-regler i kraft för tusentals produkter som används vid viktig diagnostik av bland annat cancer och covid-19. Men det finns inte ett enda institut i hela Norden som kan certifiera diagnostikföretagens produkter enligt det nya regelverket. "I slutändan riskerar det att drabba patienterna", säger Anna Lefèvre Skjöldebrand, vd för Swedish Medtech.
BREAKING