Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Ingen gillar livräddaren
Bolagen måste kommunicera bättre. Deras produkter ska förbättra människors liv och de borde ses som hjältar.
-
Moberg derma försöker igen
Gör nytt försök till börsnotering.
-
Pharmadule i konkurs
200 anställda utan jobb.
-
Isconova köper vaccinbolag
Utökar med dansk adjuvansteknik och vaccinplåster.
-
Toppnamn sköter it på biotech-bolaget
Flera av de hundra viktigaste it-ledarna jobbar på bioteknikföretag.
-
Virus lösningen när antibiotika inte biter
Spridningen av multiresistenta bakterier ökar och orsakar stora problem i vården. Men räddningen kan finnas närmre än vi tror. Anders Nilsson leder Sveriges enda fagterapiprojekt och letar efter antibiotikans ersättare i avloppsvattnet.
-
Astra backar i första kvartalet
Generikakonkurrens ledde till att omsättningen minskade med fyra procent.
-
Karo bio får efterlängtad partner
Bolaget har hittat en utvecklingsparter till blodfettssänkaren eprotirome. Sparar 100 miljoner.
-
Airsonett och vd:n går skilda vägar
Bolagets vd Dan Kristensson lämnar sin post.
-
Diamyds vd hoppar av
Elisabeth Lindner lämnar bolaget efter meningsskiljaktigheter med styrelsen.
-
Fästingappen varnar för TBE-områden
Läkemedelsjätten Baxter lanserar Fästingguiden för Android-telefoner och Iphone.
-
Räddningen för klinprövningar
Biobanker ska hjälpa till att vända trenden med minskade kliniska prövningar.
-
Viruskontroll på kundens begäran
Vironovas nya laboratorium för virusvalidering innebär nya möjligheter för utveckling av biologiska läkemedel. Här kan företagen själva utföra virussäkerhetsstudier.
-
Uppsala bio får 7,8 miljoner
EU-finansieringen ska få produkter baserade på Uppsalaforskning ut på marknaden
-
Så jobbar vi med validering
Biotech Sweden har frågat personer i branschen hur de jobbar med validering och vilka förbättringsområden finns?
-
Svensk hjärtmedicin i EU-studie
Första patienten har doserats med Neurovives läkemedelskandidat Ciclomulsion i en klinisk fas III-studie.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
Storbritannien går in i ESS
Blir den 17:de partnern i neutronforskningsprojektet i Lund.
-
Positivt kvartal för Bioinvent
Milstolpbetalning på nära 100 miljoner ger bolaget en skjuts in i nya ekonomiåret 2011.
-
KD investerar i Alzheimer-bolag
Företagsinkubatorn blir delägare i Biochromix
-
EU-kritik mot EMA
EU:s budgetutskott litar inte på att myndighetens experter är oberoende.
-
Här föds en propplösare
Följ Astrazenecas blodproppläkemedel Brilinta från råvara till färdig tablett.
-
Utmaningar för svensk medicinteknik
Swedish medtech kräver innovationssatsningar.
-
Vinst och förlust under 2010
Nya strategier, ökad konkurrens, emissioner och shejklån satte spår i life science-bolagens bokslut.
BREAKING