Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Dansk aktör köper krisande amerikanskt cancerbolag
Danska Pharmacosmos tar över det amerikanska läkemedelsbolaget G1 Therapeutics i en affär som uppgår till 405 miljoner dollar.
-
Investeraren: ”De stora folksjukdomarna är heta igen”
Hon har tidigare utsetts till Årets investerare och ska nu moderera kongressen The Future of Swedish & Danish Life Science. Vi tar tempen på branschen med Nina Rawal från Trill Impact Advisory.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Healthcare study: Alzheimer’s blood test shows high accuracy
A blood test for identifying Alzheimer’s has now been tested in the general healthcare setting. According to the researchers, the test was 90% accurate in making a diagnosis.
-
Fullt godkännande i EU för Calliditas njurläkemedel – "Viktig händelse"
Calliditas läkemedel Kinpeygo har fått ett fullständigt godkännande från EU-kommissionen för behandling av vuxna med njursjukdomen IgA-nefropati, IgAN.
-
Immunovias test för cancer i bukspottkörteln inkluderas i stor studie i USA
Diagnostikbolaget Immunovia meddelar att nästa generations test som företaget utvecklar för upptäckt av cancer i bukspottkörteln har valts ut för en stor statsfinansierad studie i USA.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
Sanna Wallenborg blir ny vd på Lumito
Medicinteknikbolaget Lumito har anställt Sanna Wallenborg som ny vd.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
-
Hon ska leda Lipigons kliniska prövningar
Umeåbolaget Lipigon Pharmaceuticals har anställt Isabelle Morin som Head of Clinical Operations.
-
Swedish pavilion with healthcare companies at Ukraine fair – “Ukraine is being rebuilt right now”
Private companies and public authorities are both needed in the reconstruction of Ukraine, said Minister for Health Care, Acko Ankarberg Johansson, in her opening speech in the Swedish pavilion at the ReBuild Ukraine fair.
-
Gothenburg, the city of life science – We are ‘Little Boston’
Western Sweden is investing in life science within everything from advanced therapeutic drugs to femtech. At the same time, stakeholders are looking to other industries for inspiration and knowledge.
-
Ranking: Top 10 highest-paid CEOs in pharma
It's nice to hear that things go well for others, right? Some of those who have done really well – at least financially – are listed here in the ranking of the best paid CEOs in Big Pharma 2023.
-
Danish obesity success causes recruitment problems in southern Sweden
The substantial expansion of Danish Novo Nordisk is affecting companies in southern Sweden, which are finding it increasingly difficult to compete for attractive staff.
-
EMA review confirms a risk of new cancer after CAR-T
CAR-T cancer therapies can, in rare cases, induce secondary cancers. The European Medicines Agency (EMA) now recognises this and requires a warning label to be attached to the product information and patients to be followed up for life.
-
Celluminova får särläkemedelstatus i EU
Linköpingsbolaget Celluminovas läkemedelskandidat för detektion av tumördrivande celler i patienter med en form av elakartade hjärntumörer har fått särläkemedelsstatus i EU.
-
EMA-granskning bekräftar risk för ny cancer efter CAR-T
CAR-T-terapier mot cancer kan i sällsynta fall ge upphov till sekundära cancersjukdomar. Det slås nu fast av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som kräver att en varningstext bifogas behandlingarna, och att patienterna följs upp under resten av sina liv.
-
Uppsalabolag prisas för utveckling av snabbtest för antibiotikaresistens
Uppsalabolaget Sysmex Astrego prisas för sitt antibiotikakänslighetstest. Företaget tilldelades under onsdagen the Longitude Prize och får ta emot 8 miljoner pund.
-
Redwood Pharma auktionerar ut tillgångar – förväntas vara klart i juli
Forskningsbolaget Redwood Pharma har bjudit in ett flertal oftalmologibolag i USA, Europa och Asien att delta i en auktionsprocess rörande bolagets tillgångar. Processen förväntas kunna avslutas under juli.
-
Eliceras cancerterapi utvärderas i Kina – "Bred potential"
Göteborgsbaserade Elicera Therapeutics inleder ett samarbete med ett kinesiskt universitet om utveckling av bolagets onkologiska virusterapi ELC-201.
-
Bio Europe to Stockholm – ”The Swedish ecosystem is now taking the opportunity”
The international life science conference Bio Europe is coming to Sweden for the first time in November. The conference, whose program takes inspiration from ABBA songs, turns 30 this year. "There is great interest in Sweden and Swedish solutions
-
Cereno Scientific flyttar till Goco – ”Nästa kapitel i vår tillväxtresa”
Göteborgsbaserade Cereno Scientific flyttar sitt huvudkontor från Bioventurehub till det nya innovationsklustret Goco Health Innovation City.
-
Bio Europe intar Stockholm i höst – ”Det svenska ekosystemet tar nu tillfället i akt”
Den internationella life science-konferensen Bio Europe kommer i november för första gången till Sverige. Konferensen, vars program tar inspiration av ABBA-låtar, fyller i år 30. ”Det finns ett stort intresse för Sverige och svenska lösningar globalt”, säger Anna Redwood från Business Sweden.
-
Setback for pharmaceutical companies in the Zantac case
A Delaware judge has ruled in favour of allowing expert witnesses to testify in a case involving the now-cancelled drug Zantac and its potential carcinogenicity.