Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
MVA:s CEO: “Our investments should improve people´s everyday lives”
Involuntary infertility and diabetes are two of the areas on the agenda of the Medicon Valley Alliance.
-
Toleranzia föreslår nyemission och får ny storägare
Styrelsen har beslutat om en nyemisison på 42 miljoner kronor.
-
Forxiga godkänns av EU-kommissionen
Astra Zenecas läkemedel godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.
-
Bioinvent ingår ytterligare ett samarbete med MSD
Ska utvärdera kombinationen av Bioinvents antikropp och MSD:s läkemedel hos patienter med avancerade solida tumörer.
-
Antivirala läkemedel identifieras med ny screeningmetod
Forskare från Karolinska Institutet och Uppsala Universitet har utvecklat en metod för att kunna identifiera nya eller gamla läkemedel med antivirala effekter.
-
Anocca tar in 400 miljoner – ska skynda på T-cellsbehandling mot cancer
Bioteknikbolaget Anocca har tagit in ytterligare 47 miljoner dollar, motsvarande cirka 400 miljoner kronor, från nordiska investerare för att snabba på utvecklingen av sina T-cellsbehandlingar mot bland annat cancer.
-
Karta över 192 mänskliga celltyper ska gynna forskning
En ny karta över enskilda celltyper i mänskliga vävnader har presenterats och kan fungera som en grund för forskning om människans biologi och sjukdomar.
-
Han är ny vd på Brighter
Healthtechbolaget Brighter har utsett Erik Lissner till tillförordnad vd och hoppas att turbulensen kring ledarskapet är över.
-
Atlas tar över schweiziskt antikroppsbolag
Det svenska bioteknikbolaget Atlas Antibodies fortsätter att expandera. Det senaste förvärvet är det schweiziska företaget Evitria, som producerar skräddarsydda rekombinanta antikroppar för främst läkemedelsindustrin.
-
FDA varnar: Ökad dödsrisk med Oncopeptides cancerläkemedel
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA varnar patienter och sjukvårdspersonal för en ökad risk för död kopplad till Oncopeptides läkemedel Pepaxto.
-
Nya resurser till Iconovos utveckling av inhalatorer
Lundabolaget Iconovo, som utvecklar nya tekniker för inhalatorer, har tagit in 75 miljoner kronor i en riktad nyemission.
-
Abera får patent i USA för ny vaccinplattform
Det svenska vaccin- och bioteknikföretaget Abera Bioscience har fått besked om USA-godkännande av ett nytt patent för en av företagets vaccinplattformar.
-
Världens första vaccin, livsviktiga genanalyser och de 22 forskarna – det kan du läsa om i sommar
Sommar och semester betyder lättjefulla dagar med vila och återhämtning. Men för den lässugne tipsar vi här om några av de texter Life Science Sweden publicerat under våren och som kanske kan passa som sommarlektyr en vacker (eller, gud förbjude, regnig
-
Market access – ett landskap i ständig förändring
Hur lyckas man med att ta en ny behandling hela vägen till marknaden och därmed patienten? Och hur påverkas svensk och dansk life science av de ständigt föränderliga ekonomiska förutsättningarna?
-
Så får du ditt covidbevis
Nu har tjänsten Covidbevis.se öppnat – och därmed är det möjligt att utan kostnad få ett dokument som visar att du fått vaccin mot covid-19.
-
Saga tar in ny finanisering för ultrakänslig cancerdiagnostik
Lundabaserade Saga Diagnostics har via investerare tagit in 106 miljoner kronor för att fortsätta utveckla sina plattformar för molekylärgenetisk testning.
-
Stora lättnader av restriktionerna
På torsdag den 1 juli lättas restriktionerna för bland annat publiktak vid evenemang, antal gäster på krogen och öppettider. Det efterlängtade beskedet lämnade regeringen och Folkhälsomyndigheten vid en pressträff på måndagen.
-
Positivt utlåtande om tafasitamab mot B-cellslymfom
En ny behandling mot svårbehandlat B-cellslymfom föreslås bli godkänd inom EU.
-
Forxiga nära godkännande i EU
EMA:s vetenskapliga kommitté rekommenderar att Forxiga godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.
-
Bioarctics läkemedel mot Alzheimers får genombrottsstatus i USA
Läkemedelskandidaten lecanemab som utvecklas för behandling av Alzheimers sjukdom har fått breakthrough-status av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
"De bör helst testa sig direkt" – det här gäller efter semesterresan
Folkhälsomyndigheten klargör vad som gäller vid återkomsten till Sverige efter en utlandsresa.
-
Empagliflozin EU-godkänns för behandling av hjärtsvikt
Diabetesläkemedlet empagliflozin har godkänts av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för behandling av hjärtsvikt med reducerad vänsterkammarfunktion.
-
Även gymnasieungdomar ska erbjudas covid-vaccin
Även ungdomar i åldern 16-17 ska nu erbjudas vaccination mot covid-19. Det beskedet kom från Folkhälsomyndigheten på tisdagen.
-
Stort utbyte mellan svensk och dansk life science
Nära 1 000 personer inom life science-sektorn pendlar mellan Sverige och Danmark. Det framgår av en ny rapport.