Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
When carelessness, forgetfulness and coincidence become the researcher’s best friend
Forgetfulness, coincidence and a stroke of luck hardly make up a fruitful method of serious research. Or do they? Actually, a number of important medical advances have come about thanks to completely random incidents and the open-mindedness of scientists who were ready to think outside the box.
-
Efter bakslaget: Oncozenge tar fram ny formulering och smak
Oncozenge börjar nu ett arbete med att omformulera produktkandidaten Bupizenge efter bakslaget med den avbrutna kliniska studien tidigare i månaden. Samtidigt aviserar bolaget planer på att tillföra ytterligare projekt eller verksamhet till bolaget.
-
EU-godkännande för Astellas behandling av spridd urotelialcancer
EU-kommissionen har godkänt enfortumab vedotin som behandling vid lokalt avancerad eller spridd urotelialcancer.
-
Abbvie avslutar samarbetet med Bioarctic
Sedan 2016 har Bioarctic och Abbvie samarbetat kring forskning och utveckling av nya behandlingar mot Parkinsons sjukdom.
-
Studie: Mutation kan ge nya utbrott av zika
I en nyligen publicerad artikel har forskare i labbmiljö kunnat se att zikavirus muterar när det passerar från mygga till möss. Det kan, enligt forskarna, indikera att mutationen gynnar tillväxt och spridning av viruset och att en mutation i verkliga livet kan ge nya utbrott.
-
Idogen rekryterar CMO från Oncopeptides
Idogen stärker sin organisation på flera ledande roller inför att bolagets läkemedelskandidat Ido 8 går in i klinisk studie.
-
Gradientech tar in Elisabet Nielsen som vetenskaplig rådgivare
Diagnostikbolaget Gradientech rekryterar Elisabet Nielsen som vetenskaplig rådgivare i bolagets internationella vetenskapliga råd. Hon är universitetslektor och docent i klinisk farmakologi vid Uppsala universitet.
-
Oncozenge avbryter studie – kraftig nedjustering av bolagets värde
Läkemedelsutvecklaren Oncozenge har avbrutit sin patientstudie med Bupizenge som smärtlindring hos patienter med oral mukosit. Orsaken är att behandlingen bedöms utgöra en potentiell säkerhetsrisk för patienten.
-
Verzenios EU-godkänns som tilläggsbehandling vid tidig bröstcancer
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har godkänt Verzenios i kombination med hormonbehandling som tilläggsbehandling för en patientgrupp med tidig bröstcancer och hög risk för återfall.
-
Moberg Pharma fyller på kassan genom nyemission
Moberg Pharma tar in 121 miljoner kronor i en nyemission för att finansiera fortsatt registrering och lansering av företagets läkemedel mot nagelsvamp.
-
Dicots vägval: Satsar på oralt läkemedel
Uppsalabolaget Dicot väljer att prioritera utvecklingen av en oral formulering av sin läkemedelskandidat mot erektionssvikt.
-
Patientföreträdare: Inrätta ett nationellt kunskapscentrum om postcovid
Vågen med omikron riskerar att öka antalet personer med långtidssymtom av covid-19 och myndigheternas bevakning av kunskapsutvecklingen om postcovid är otillräcklig, enligt en debattartikel.
-
Annexin in på cancerområdet – tecknar amerikanskt licensavtal
Annexin Pharmaceuticals har tecknat ett avtal med Stanford University i Kalifornien som ger bolaget exklusiv licens till patenträttigheter när annexin A5-protein används för cancerbehandling.
-
Life science-företag på lista över bästa arbetsplatserna
Flera företag inom life science placerar sig på listan över Sveriges bästa arbetsplatser som sammanställts av undersöknings- och konsultföretaget Great place to work.
-
Ny studie: Ingen effekt av ivermektin mot covid-19
Det omdiskuterade antiparasitläkemedlet ivermektin har förts fram som en alternativ behandling mot covid-19. Men enligt en ny studie har behandlingen ingen effekt på risken för allvarlig sjukdom.
-
Hon ska leda nytt bolag för MDR-certifiering
Forskningsinstitutet Rise bildar ett dotterbolag för att kunna erbjuda certifiering enligt det nya medicintekniska regelverket MDR. Bolaget ska ledas av Åsa Betten som idag är avdelningschef på Rise.
-
Läkemedel mot avstötning kombineras med Klarias alginatfilm
Uppsalabolaget Klaria Pharma har ingått ett avtal med tyska Fluimed Gmbh om att kombinera företagets drug-delivery-teknik via munslemhinnan med ett läkemedel som motverkar avstötning av transplanterade organ.
-
Idogen i nordiskt samarbete om behandling för blödarsjuka
Lundabolaget Idogen har tecknat av avtal med kontraktsforskningsbolagen Klifo och 4Pharma om den kliniska prövningen av företagets läkemedelskandidat Ido 8.
-
NT-rådet: Immunterapi bör användas efter njurcancerkirurgi
NT-rådet rekommenderar regionerna att använda immunterapin Keytruda efter operation för njurcancer.
-
Recipharms grundare går in som storägare i XNK
XNK Therapeutics tar in 132 miljoner kronor i en finansieringsrunda. Ny storägare i bolaget blir investmentbolaget Flerie, som ägs av Recipharmgrundaren Thomas Eldered.
-
Lundaföretaget Hansa Biopharma får godkänt för njurläkemedel i Israel
Nu ska Hansa Biopharmas läkemedel Idefirix för första gången erbjudas patienter utanför Europa.
-
Lucy Robertshaw: Are we in the perfect storm?
“Is there a perfect storm on the horizon again as elective surgeries were cancelled due to patients being admitted with Covid-19? We now have a long backlog of people who are presenting with chronic diseases that need to access healthcare again”, writes
-
Medtechprofil går till läkemedelsindustrin
Medtech4health programdirektör lämnar innovationsprogrammet för en ny tjänst.
-
IVO-kritik mot hur flytten av postcovidvård från Solna gick till
Avvecklingen av mottagningen för postcovid vid Karolinska universitetssjukhuset i Solna var inte patientsäker. Det menar IVO, som bland annat påpekar att riskanalys saknades och att hundratals remisser blev liggande på hög.
BREAKING