Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Sweden Bio: ”EU-förslag rycker undan mattan för investeringar”
”Lagförslaget går stick i stäv med sitt eget syfte”, skriver Sweden Bios vd Jessica Martinsson i en debattartikel om förslaget om en ny läkemedelslagstiftning för EU:s medlemsländer.
-
Astra Zeneca’s Sweden CEO: “We have great faith in our portfolio”
It all started with a summer job as an operator at Astra’s chemical factory in Snäckviken, just outside Södertälje. More than three decades and countless different assignments later, Per Alfredsson, born and raised in Södertälje, is CEO of Astra Zeneca Sweden, which employs 7800 people in Södertälje, Stockholm and Gothenburg. “It was a very special feeling to be in charge of the entire organisation,” he says in an interview about his career and potential future blockbusters.
-
Läkemedel mot aggressiv cancerform får villkorat EU-godkännande
Abbvie och danska Genmabs läkemedel Tepkinly (epkoritamab), för behandling av diffust storcelligt B-cellslymfom, har nu fått ett villkorat godkännande av EU-kommissionen.
-
Elon Musks hjärnchip får grönt ljus för att testas på människor
Ett implantat som ska göra det möjligt att styra datorer med tankens kraft. Nu har Elon Musks Neuralink fått klartecken för kliniska studier med sitt hjärnchip på människor – och söker försökspersoner.
-
Biotechbolag vill vidga indikationen för sina potensmedel – testar dem för kvinnor med låg sexlust
Läkemedel vid manlig erektil dysfunktion har visat lovande effekt även vid kvinnlig sexuell dysfunktion. Nu undersöker Inititiator Pharma om samma behandling kan omfatta kvinnor med låg libido.
-
19 medicines in Sweden are under investigation in a major EMA inquiry
19 medicines marketed in Sweden are affected by an ongoing extensive European investigation into suspected fraud at an Indian contract research organisation. Among them are medicines for HIV, epilepsy, cancer and Parkinson’s, which may be withdrawn unless new evidence can be provided that they are up to standard.
-
Marie Gårdmark: ”Patienten i fokus borde vara en självklarhet”
”Som industri gör vi klokt i att lyssna till patienter och förstå deras vardag”, skriver Marie Gårdmark om en positiv utveckling inom läkemedelsutveckling där vi kan vänta oss att Europa tar efter USA.
-
Synact Pharmas aktie rusar efter nya studieresultat
Synact Pharma meddelar nu ytterligare data från en fas IIb-studien med läkemedlet resomelagon. Studien visar att läkemedlet har en effekt på en delpopulation av patienter. Bolagets aktie rusade efter beskedet.
-
”AI kommer inte ha den inverkan som folk kanske förväntar sig”
Är sjukvården och life science-sektorn redo för artificiell intelligens? Det diskuterades på mötet The Future of Swedish & Danish Life Science i Lund under torsdagen.
-
Nitton läkemedel i Sverige granskas i stor EMA-utredning
Nitton läkemedel som marknadsförs i Sverige berörs av en pågående omfattande europeisk utredning om misstänkt fusk vid ett indiskt kontraktsforskningsföretag. Det är bland annat läkemedel mot hiv, epilepsi, cancer och Parkinsons sjukdom som kan komma att dras in om inte nya belägg kan uppvisas för att de håller måttet.
-
Here are the pharmaceutical companies best prepared for AI
How well prepared are pharmaceutical companies in the field of artificial intelligence? That is what a new analysis has tried to evaluate.
-
Här är läkemedelsföretagen som är bäst förberedda på AI
Hur väl förberedda är läkemedelsföretag inom området artificiell intelligens? Det framgår av en ny utvärdering.
-
Uppsalabolag får USA-patent för akutläkemedel
Orexo har beviljats det första amerikanska patentet kopplat till företagets akutläkemedel OX640 mot allergiska reaktioner.
-
USA-godkännande: RS-vaccin till gravida ska skydda spädbarn
Ett vaccin som ges till gravida kvinnor för att skydda deras barn mot RS-virus under spädbarnstiden har godkänts av den amerikanske läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Eli Lilly stäms av tidigare partner – anklagas för illojal konkurrens
Eli Lilly har stämts av en före detta samarbetspartner, som anklagar läkemedelsjätten för att undergräva möjligheterna för ett läkemedel som bolagen tidigare utvecklat tillsammans.
-
Positiva resultat för Alzecures läkemedelskandidat
Det svenska läkemedelsföretaget Alzecure Pharma har nu publicerat ny data från en fas I-studie med sin läkemedelskandidat ACD856.
-
Studie dissar samband mellan depression och cancer
Depression och oro ökar inte risken för att utveckla de flesta typer av cancer, enligt en ny metastudie.
-
Ny nässprej ska hjälpa mot social ångest
Rädsla och ångest inför att tala för en publik är något av det amerikanska läkemedelsföretaget Vistagen vill råda bot på med sin läkemedelskandidat i nässprejsformat. Nu publicerar företaget positiva fas III data.
-
Why the world renown researcher Marc Tessier-Lavigne resigns as Stanford´s president
In mid-summer, neuroscientist Marc Tessier-Lavigne announced his resignation as President of Stanford following allegations of manipulated study data. According to the reporter Theo Baker, who first reported the story, Tessier-Lavigne “rewarded the winners and punished the losers”. Here is the background of the story which has shaken the American scientific community over the summer.
-
Tar roll på Quay Pharmaceuticals
Jörn Mars går in som Business Development Director Scandinavia på företaget SGS Quay Pharmaceuticals.
-
Stanfords rektor avgår efter anklagelser om forskningsfusk
Mitt i sommaren meddelade neuroforskaren Marc Tessier-Lavigne att han skulle lämna sin post som rektor för Stanford efter anklagelser om manipulerade studiedata. ”Han belönade vinnarna och straffade förlorarna”, säger reportern som avslöjade honom. Här är bakgrunden till vad som fick den uppburne forskaren på fall.
-
Ny förordning om hälsodata i fokus på EU-konferens
Hur ska det bli möjligt att dela hälsodata över hela EU? Vad innebär den nya förordningen, European Health Data Space, som är tänkt att börja gälla inom unionen? Det var några av de frågor som diskuterades i samband med en konferens tidigare i veckan.
-
EMA säger nej till nytt läkemedel mot ALS
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA anser inte att försäljningstillstånd ska beviljas för det nya ALS-läkemedlet Albrioza. Myndigheten menar att nyttan inte överväger risken med läkemedlet.
-
Alligator rapporterar ”uppmuntrande data” från fas II
Forskningsbolaget Alligator Bioscience meddelar på måndagen vad bolaget beskriver som positiva uppdaterade interimsresultat från den pågående fas II-studien Optimize-1 med företagets huvudkandidat mitazalimab i första linjens behandling av spridd bukspottkörtelcancer.
BREAKING