Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Flödescytometrar att använda på labbänken
Flödescytometri. Tillgängligheten till flödescytometrar är ofta begränsad.
-
EU-support på is
Vinnovas och Sweden Bios rådgivningstjänst för ansökningar ur FP7 får ett oväntat stopp. Samtidigt hopar sig frågorna inför sommarens utlysningar.
-
Värmeblock i miniformat med potential för fältanvändning
Uppvärmning. Det personliga värmeblocket, lite så känns det när man tittar på den nya Microblock-enheten som får plats i handflatan.
-
Autoklaver som växer på höjden och tvären
Sterilisering. Med Touchclave-lab serien av autoklaver kan potentiella användare nu se fram emot möjligheten att kunna sterilisera en mycket stor mängd medium eller utrustning.
-
Läkemedelsverket vill att EU ställer krav på produktionen
Rapporterna om läkemedelsbolagens stora utsläpp i Indien gav det redan låga förtroendet för branschen ytterligare en törn. Nu vill Läkemedelsverket att EU ställer miljökrav på läkemedelsproduktionen.
-
Termocyklare som klarar de mest krävande protokoll
Med en ny termocyklare vid PCR-körningarna kan forskarna nu isolera data från enstaka celler och svåråtkomliga delar av cellens DNA.
-
Högteknologiskt system för fluorescent bildtagning
Bildtagning. Fluorchem M är en bildtagningsplattform med en rad intressanta teknologier.
-
Karo bio får efterlängtad partner
Bolaget har hittat en utvecklingsparter till blodfettssänkaren eprotirome. Sparar 100 miljoner.
-
Mikroplatta som möjliggör absorbansmätningar i flera format
Spektrofotometri. Lvis plate är en ny mikroplatta för absorbansmätningar av ett eller flera prover samtidigt.
-
Nya EU-regler för läkemedelstillverkning
I vår kommer nya styrdokument för tillverkning av biologiska läkemedel.
-
Uppsala bio får 7,8 miljoner
EU-finansieringen ska få produkter baserade på Uppsalaforskning ut på marknaden
-
Svensk hjärtmedicin i EU-studie
Första patienten har doserats med Neurovives läkemedelskandidat Ciclomulsion i en klinisk fas III-studie.
-
Astrazeneca ska utbilda unga
Startar friskola i Södertälje.
-
Unga reumatism-forskare får pris
Får en månads betald heltidsforskning.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
EU-kritik mot EMA
EU:s budgetutskott litar inte på att myndighetens experter är oberoende.
-
Här föds en propplösare
Följ Astrazenecas blodproppläkemedel Brilinta från råvara till färdig tablett.
-
Nya konkurrenter kommer
Satsningarna för att hitta innovativa affärsmodeller för läkemedelsbranschen ökar kraftigt. Men det är inte läkemedelsbolagen som satsar mest.
-
Stopp för patent på stamceller
Nytt EU-beslut kan häva befintliga patent på totipotenta stamceller.
-
Grönt för bättre strålbehandling
Klorofyll ska göra tumörer ljuskänsligare.
-
Xbrane genomför nyemission
En nyligen genomförd nyemission ska finansiera lanseringen av bolagets produkt för effektivare proteinrening.
-
FDA godkänner Astras första särläkemedel
FDA godkänner Astrazenecas preparat mot icke opererbar sköldkörtelcancer.
-
Nya standarder för effektiv utveckling
- För effektivare läkemedelsutveckling
-
Han blir Åkermans reserv
Högskoledirektören på Södertörns högskola blir ny ställföreträdande generaldirektör för Läkemedelsverket.
BREAKING