Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Positivt i sepsisstudie
Svenska Hansa Medical och samarbetspartnern Axis-Shield rapporterar positiva resultat för ny diagnosmetod.
-
Plenadren säljs vidare
Duocort Pharmas preparat tas upp i irländska Shires portfölj med specialläkemedel.
-
Ska hindra infektioner i vården
Tre projektledare får stöd genom Bio X-programmet att utveckla sina idéer till kommersiell fas.
-
SP satsar på antibiotika
Får EU-anslag i internationellt forskningsprojekt.
-
Biogaia satsar på barnsjukdom
42 miljoner kronor ska ta läkemedelsprojektet genom den första utvecklingsfasen.
-
Scilifelab bildar nio nationella plattformar
Ska sprida de senaste teknikerna till svenska lärosäten och sjukvården.
-
Myndigheter granskar Brilinta
Astrazenecas blodproppshämmare som godkändes under 2011 granskas på nytt av oklar anledning.
-
Därför började Medivir i Japan
Registreringsansökan för svenskutvecklade simeprevir mot hepatit C ligger inne hos både amerikanska och europeiska myndigheter. Men landet i öst blev först ut att godkänna substansen.
-
Framåt i interferonfri studie
Medivir redovisar positiva interimsdata av en interferonfri behandling med simeprevir och sofosbuvir.
-
Danskt alkoholpiller når Japan
Lundbeck tecknar partneravtal med japanskt läkemedelsbolag om utveckling och försäljning av Selincro, ett läkemedel mot alkoholberoende.
-
"Fel strategi att försöka hitta jungfrulig mark"
INTERVJU: Enligt Henrik Rhenman, som förvaltar Rhenman och Partners hälso- och sjukvårdsfond, är life science-sektorn hetare än någonsin. Utmaningen är att hitta bolagen med det lilla extra.
-
Läkemedelsindustrin ger sig in i tarmfloran
Bakterierna som avgör. De miljontals mikroorganismer som lever naturligt i magtarmkanalen spelar stor roll vid immunförsvaret och utvecklingen av allergier hos barn. Nu ger sig läkemedelsindustrin in på arenan.
-
Boule slopar projekt
Projektet har kantats med förseningar och nu ger företaget upp.
-
Sobi rekryterar hemofiliproffs
Rustar bolaget med två framstående läkare tillika branschprofiler.
-
Hur ska antalet kliniska prövningar öka i Sverige?
"Något händer under vägen från det vi fått godkännande tills första patient rekryteras." skriver Helena Lomberg, krönikör och senior konsult inom kliniska prövningar.
-
Pharmalink får orphan drug-designation
Bolagets cancerterapi får fritt fram på den amerikanska marknaden genom orphan drug-designation.
-
Xvivo tar in expert
Känd kirurg blir ny medicinsk rådgivare på bolaget.
-
Mikroplattor med kristallklar botten
Glasbottnen fungerar bra tillsammans med konfokalmikroskopering, och kommer med tillhörande lock.
-
CLS startar studie i Tyskland
Når överenskommelse med tysk cancerklinik om att utvärdera bolagets värmebehandling mot cancer.
-
Levercancer nästa mål
Immunicum doserar första patienten i ny klinisk fas I/II-studie.
-
Effektivare analys av levande celler
Ny kombination är tänkt att väsentligt öka genomströmningen vid analys av levande cellprover.
-
Tummen upp för simeprevir
FDA:s rågivande kommitté rekommenderade i går kväll Medivirs hepatit C-preparat simeprevir.
-
"Hoppas på en så bred indikation som möjligt"
Ikväll gäller det. FDA:s rådgivande kommitté ska lämna sitt utlåtande om Medivirs simeprevir som ligger inne för godkännande.
-
Halvlek i Ingrid Peterssons och Bengt Westerbergs utredningar
Regeringens utredare Ingrid Petersson och Bengt Westerberg har kommit halvvägs i sina utredningar om klinisk forskning respektive registerforskning. På Gothia Forums konferens om klinisk forskning gav de besked om var utredningarna står i dag.