Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
WHO: Nya omikronvarianten XE kan vara mer smittsam
Den nya varianten omikron XE kan vara tio procent mer smittsam än de tidigare omikronvarianterna, rapporterar WHO och uppmanar länder att återuppta sekvensering för att kunna upptäcka nya varianter.
-
Rhovac tar in 25 miljoner – väntar på besked från cancerstudie
Lundabolaget Rhovac har genomfört en nyemission och tagit in 25 miljoner kronor. Samtidigt fortsätter den kliniska prövningen av företagets behandling mot prostatacancer.
-
Annexin in på cancerområdet – tecknar amerikanskt licensavtal
Annexin Pharmaceuticals har tecknat ett avtal med Stanford University i Kalifornien som ger bolaget exklusiv licens till patenträttigheter när annexin A5-protein används för cancerbehandling.
-
Pharmiva får ny vd
Femtechbolaget Pharmiva har rekryterat en ny verkställande direktör. Den 8 augusti tillträder Anna Linton tjänsten.
-
FDA begär in mer info om Acarix AI-teknik för hjärtsvikt
Acarix meddelar att amerikanska läkemedelsverket FDA har begärt kompletterande dokumentation för granskningen av företagets ansökan om så kallad genombrottsstatus för sin AI-baserade teknik för diagnos av hjärtsvikt i USA.
-
Vd-byte på Dicot
Uppsalaföretaget Dicot, som utvecklar ett läkemedel mot erektionssvikt, har anställt Elin Trampe som ny vd.
-
Ny studie: Ingen effekt av ivermektin mot covid-19
Det omdiskuterade antiparasitläkemedlet ivermektin har förts fram som en alternativ behandling mot covid-19. Men enligt en ny studie har behandlingen ingen effekt på risken för allvarlig sjukdom.
-
Hon ska leda nytt bolag för MDR-certifiering
Forskningsinstitutet Rise bildar ett dotterbolag för att kunna erbjuda certifiering enligt det nya medicintekniska regelverket MDR. Bolaget ska ledas av Åsa Betten som idag är avdelningschef på Rise.
-
Hon tar över vd-posten på Ziccum
Lundabaserade Ziccum, som utvecklar en teknik för vacciner i pulverform, har anställt Ann Gidner som ny vd.
-
Studie: Ovanligare med återinfektion i covid hos barn än hos vuxna
Återinfektioner i covid-19 förekom mer under deltavågen än under alfavågen och barn återinfekterades i lägre utsträckning än vuxna, enligt en ny studie.
-
Läkemedel mot avstötning kombineras med Klarias alginatfilm
Uppsalabolaget Klaria Pharma har ingått ett avtal med tyska Fluimed Gmbh om att kombinera företagets drug-delivery-teknik via munslemhinnan med ett läkemedel som motverkar avstötning av transplanterade organ.
-
Labbmöte går av stapeln på Stockholmsmässan
Life Science Swedens möte om labb och diagnostik Lab & Diagnostics of the Future hålls nästa vecka på Swedish Labdays på Stockholmsmässan i Älvsjö.
-
Idogen i nordiskt samarbete om behandling för blödarsjuka
Lundabolaget Idogen har tecknat av avtal med kontraktsforskningsbolagen Klifo och 4Pharma om den kliniska prövningen av företagets läkemedelskandidat Ido 8.
-
Spanska Hipra kan bli nästa covidvaccin i EU
Ett spanskt boostervaccin mot covid-19 har nu börjat prövas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i en löpande granskning.
-
Recipharms grundare går in som storägare i XNK
XNK Therapeutics tar in 132 miljoner kronor i en finansieringsrunda. Ny storägare i bolaget blir investmentbolaget Flerie, som ägs av Recipharmgrundaren Thomas Eldered.
-
Lundaföretaget Hansa Biopharma får godkänt för njurläkemedel i Israel
Nu ska Hansa Biopharmas läkemedel Idefirix för första gången erbjudas patienter utanför Europa.
-
Lucy Robertshaw: Are we in the perfect storm?
“Is there a perfect storm on the horizon again as elective surgeries were cancelled due to patients being admitted with Covid-19? We now have a long backlog of people who are presenting with chronic diseases that need to access healthcare again”, writes
-
IVO-kritik mot hur flytten av postcovidvård från Solna gick till
Avvecklingen av mottagningen för postcovid vid Karolinska universitetssjukhuset i Solna var inte patientsäker. Det menar IVO, som bland annat påpekar att riskanalys saknades och att hundratals remisser blev liggande på hög.
-
Tummen upp i EU för Astra Zenecas covidläkemedel Evusheld
Covidläkemedlet Evusheld från Astra Zeneca rekommenderas nu för godkännande i Europa.
-
Life science-företag prövar sina innovationer i Testa Challenge
Odling, skörd och proteinrening – just nu är det full fart på cellerna i labben inne på Testa Center i Uppsala. Här pågår nämligen Testa Challenge, där fem mindre bolag inom life science får chansen att utvärdera sina innovationer i riktig produktionsmiljö.
-
Studie: Covidvaccin till gravida ökar inte risken för komplikationer för barnet
En stor registerstudie från Karolinska institutet pekar på att vaccin mot covid-19 under graviditet inte medför någon ökad risk för tidig födsel, tillväxthämning eller andra komplikationer för det nyfödda barnet.
-
Petter Hartman: Gör det lätt att göra rätt vid rekrytering av internationell arbetskraft
”På Medicon Village möter jag dagligen bolag som vill hjälpa till på olika sätt. Men redan innan kriget i Ukraina bröt ut uttrycktes frustration kring den byråkratiska djungel som präglar processerna vid anställning av internationell arbetskraft”, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
80 anställda berörs när Sobi slutar tillverka läkemedel åt Pfizer
Sobi slutar tillverka läkemedelssubstansen Refacto i förtid sedan avtalet med Pfizer ändrats. Ett 80-tal anställda påverkas, enligt företaget.
-
Medtech-vd:n: ”Enkelt beslut att stoppa exporten till Ryssland”
Skånska Arjo har skickat 100 av företagets sjukhussängar till Ukrainas gräns mot Polen och ser nu över på vilka andra sätt som företaget kan stötta Ukraina.
BREAKING