Fritextsökning
Artiklar per år
-
Neandertalgener både skyddar och ökar risken vid covid-19
Bortåt hälften av oss bär på en genvariant från neandertalare som minskar risken för allvarlig covid-19, enligt ny forskning. Men arvet från den utdöda människovarelsen har också andra, mörkare sidor.
-
Fler analyser av muterade virusen: "Klarar snart målet"
Arbetet med att genomsekvensera coronavirusets varianter ökar nu farten rejält – åtminstone i Stockholm.
-
Ny prioritering: Alla från 65 ska vaccineras i fas 2
Åldersgränsen för dem som ingår i nästa fas av massvaccineringen mot covid-19 sänks från 70 till 65 år, meddelar Folkhälsomyndigheten.
-
Astra Zenecas vaccin rekommenderas inte för personer över 65 år
FHM rekommenderar inte vaccinet till personer över 65 år på grund av den oklara skyddseffekten hos äldre.
-
Gedea igång med studie om vaginosbehandling
Lundaföretaget Gedea Biotech har rekryterat den första patienten till sin kliniska prövning i Storbritannien.
-
Column: "Are we already living in the new normal?"
2020 felt like the year that we were building the house around us whilst moving into it at the same time.
-
Astra Zenecas vaccin godkänt i EU
Nu finns det tre godkända vaccin mot covid-19 inom EU.
-
Novavax vaccin visade effekt även mot muterade virusen
Ett vaccin från amerikanska Novavax ger ett 89-procentigt skydd mot covid-19, och skyddseffekten verkar vara hög även mot den brittiska virusvarianten, enligt en fas III-studie.
-
Tysk avrådan från Astra Zeneca-vaccin till äldre
Personer över 65 år bör för närvarande inte vaccineras med Astra Zenecas covidvaccin, anser den tyska vaccinkommissionen.
-
Nytt patent för Bioarctic – flera projekt igång mot Alzheimers
Bioarctic får europeiskt patent för nya antikroppar som kan komma att användas mot Alzheimers sjukdom. Och bolaget har fler pågående projekt inriktade på att ta fram verksamma behandlingar mot den fruktade demenssjukdomen.
-
Modernas vaccin godkänt inom EU
EU-kommissionen godkände på onsdagen Modernas vaccin mot covid-19. Därmed har nu två vaccin mot covid-19 fått klartecken för användning inom EU.
-
”Den digitala omställningen tar vi med oss – även efter pandemin”
Therese Hazelius, vd på Swedish Labtech, sammanfattar året och blickar framåt.
-
”Kriser kräver kraftsamling och samverkan”
Jenni Nordborg, nationell samordnare och chef för det svenska life science-kontoret, blickar både framåt och bakåt.
-
”Sverige ska vara ett av världens ledande life science-länder”
Anders Blanck, vd på Lif, är först ut när Life Science Sweden ställer frågor inför julen.
-
"Imponerande kraftsamling gav vaccin"
Det rekordsnabba framtagandet av nya vaccin under pandemin visar vad läkemedelsindustrin – och mänskligheten – kan åstadkomma när pressen är tillräckligt stor.
-
Ny vd på Abigo
Fredrik Stenbäcker är ny vd och Annika Fahlén blir ny RA & QA Director.
-
Astra Zenecas vaccinresultat publicerade
Nu publicerar Astra Zeneca de resultat som pekar på en skyddseffekt på 70 procent med företagets vaccin mot covid-19.
-
Då är det läge att notera biotechbolaget
Life Science Sweden har frågat två branschpersoner vad man ska tänka på innan en börsnotering av ett biotech- eller annat life science-företag.
-
Vaccinbeslut i EU väntas före årsskiftet
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA räknar med att besluta om godkännande för Pfizers/Biontechs vaccin före nyår. Det står nu också klart att Sverige deltar i upphandlingen av Modernas covid-vaccin. (UPPDATERAD).
-
Bioinvent ingår produktionsavtal med Cantargia
Avtalet gäller tillverkning av monoklona antikroppar för behandling av systemisk skleros och myokardit.
-
Attgeno ska pröva ”Supernitro” mot covid-19
Stockholmsföretaget Attgeno förbereder sig för att testa sin kväveoxiddonator i en fas I/IIa-studie.
-
Calliditas siktar mot marknadsgodkännande
Nu ska Calliditas fokusera på att få sitt läkemedel mot Bergers sjukdom godkänt, sedan positiva resultat uppnåtts i fas III.
-
Calliditas har nått goda resultat i fas-3 studie
Företaget planerar nu söka marknadsgodkännande för njurläkemedlet Nefecon.
-
Gedea får klartecken för studiestart
Företaget har nu fått grönt ljus i Storbritannien för att inleda studier med sin substans för antibiokafri behandling av bakteriell vaginos.