Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Behandling för svår nervsjukdom EU-godkänns för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris har fått klartecken av EU-kommissionen och blir därmed den första godkända, riktade behandlingen för barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
Protesforskare frias från misstankar om oredlighet
De Göteborgsforskare som utelämnade information om svåra komplikationer hos en patient som fått en tankestyrd armprotes frias från misstankar om oredlighet i forskning.
-
EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
Mindre kött i nya nordiska rekommendationer
De omtalade nya nordiska näringsrekommendationerna är klara.
-
Lucy Robertshaw: Artificial intelligence – is this really going to transform a patient’s life?
In a column Lucy Robertshaw reflects on how AI and new regulations will affect healthcare, innovation and the lives of future patients.
-
Essity lämnar Ryssland
Hygien- och hälsobolaget Essity avyttrar sin verksamhet i Ryssland.
-
Getinge stärker närvaron på läkemedelsområdet i miljardaffär
Getinge förvärvar amerikanska High Purity New England, som tillverkar engångsprodukter för bioprocesser. Den svenska medtech-jätten betalar närmare 1,3 miljarder direkt, men affären kan växa till att kliva över tremiljarderstrecket.
-
Norwegian company wins bidding battle for Sensidose
The lengthy battle to acquire medical device company Sensidose is apparently over. Generic medicines company EQL Pharma is pulling out, selling its shares and leaving the way open for Norwegian company Navamedic.
-
Norskt bolag drog längsta strået i budstrid om Sensidose
Den utdragna striden om att förvärva medicinteknikbolaget Sensidose tycks vara avgjord. Generikabolaget EQL Pharma drar sig ur, säljer sina aktier och lämnar vägen öppen för norska Navamedic.
-
Olika resultat för Sedanas inhalerade sedering av barn i studie: "Föranleder försiktighet i tolkningen"
En första analys av en fas III-studie med Sedana Medicals inhalationssedering påvisar "non-inferiority" – eller klinisk likvärdighet – för hela analyspopulationen, men inte i per protocol-analysen.
-
Stort EU-möte om läkemedel – ”Vi lever i turbulenta tider”
Generaldirektörer för europeiska läkemedelsmyndigheter träffades i förra veckan vid ett stort möte i Uppsala inom ramen för Sveriges EU-ordförandeskap. Fokuset på mötet var bland annat EU-kommissionens förslag på en ny läkemedelslagstiftning.
-
The first Lyme disease vaccine faces a delay
Pfizer and Valneva’s Lyme disease vaccine, which could be the first of its kind, is facing delays of about a year. The reason is problems at trial sites in the United States, which have forced the companies to drop half of the participants in an ongoing Phase III study.
-
A new malaria vaccine offers hope but much more research is still needed
There has long been no vaccine against malaria, but there have been breakthroughs in recent years. However, it is still unclear how we become immune to the malaria parasite, and this is a vital piece of the puzzle for creating effective vaccines, says malaria researcher Kristina Persson.
-
Sobis vd om miljardförvärvet: Ger både tillväxt och marginal
Specialistläkemedelsbolaget Sobi hoppas kunna öka tillväxten inom affärsområdet hematologi, men utanför hemofiliområdet, med förvärvet av CTI Biopharma som offentliggjordes på onsdagen. Även på marginalsidan ser Sobis vd Guido Oelkers ett bidrag från förvärvet.
-
Looking for greater Nordic cooperation – “We have Norway and Finland in our sights”
How can Medicon Valley Alliance bring the big pharmaceutical companies back to the organisation? Life Science Sweden discussed this topic and others with the cluster organisation’s new radar pair.
-
MVA:s nya radarpar vill se ett större nordiskt samarbete – ”Vi sneglar mot Norge och Finland”
Hur ska Medicon Valley Alliance locka tillbaka de stora läkemedelsbolagen till organisationen? Det och annat diskuterade Life Science Sweden med klusterorganisationens ordförande och vice ordförande.
-
Borreliavaccin försenas efter strul med studie
Pfizers och Valnevas borreliavaccin, som kan bli det första i sitt slag, försenas med åtminstone ett år. Orsaken är problem vid prövningssajter i USA som tvingat bolagen att stryka hälften av deltagarna i en pågående fas III-studie.
-
Efterlängtat vaccin mot RS-virus nu godkänt i USA
Det första vaccinet mot RS-virus har godkänts i USA för personer som är 60 år och äldre.
-
Grönt ljus för Tevas långtidsverkande injektioner vid schizofreni
Istället för en tablett varje dag kan den med schizofreni få en injektion som varar i månader. Medincell är ett av flera bolag som nyligen fått grönt ljus för användning.
-
Han är Swedish Labtechs nya ordförande
Branschorganisationen Swedish Labtech har nu valt en ny ordförande. Det blir Mattias Bengtsson som tar över stafettpinnen efter Peter Simonsbacka.
-
Nytt malariavaccin ger hopp men mycket forskning återstår
Länge har det saknats vaccin mot malaria men på senare år har genombrott skett. Men hur vi blir immuna mot malariaparasiten är fortfarande inte klarlagt. Detta menar malariaforskaren Kristina Persson är en viktig pusselbit för att kunna skapa effektiva vaccin.
-
Grönt ljus från EMA för första vaccinet mot RS-virus
EU har tagit ett stort steg mot ett erkännande av det första vaccinet mot RS-virus, avsett för personer som är 60 år eller äldre.
-
Capio S:t Görans utser ny vd
En ny vd har utsetts till Capio S:t Görans Sjukhus i Stockholm. Det är läkaren Gustaf Storm som ska ta sig an uppdraget.
-
Skärpt tillsyn inleds av hälsoappar och AI-program
Läkemedelsverket inleder en särskild satsning på tillsyn av medicintekniska programvaror, som hälsoappar och AI.
BREAKING