Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Athera inleder fas I-studie
De första patienterna har behandlats i Atheras kliniska fas I-studie på hjärt-kärlsjukdomar.
-
Pengajakten måste börja på hemmaplan
"Att sälja sig in själv till investerare av olika slag borde vara en lika naturlig del i verksamheten som att utveckla nya substanser och produkter", skriver Life Science Swedens chefredaktör Ingrid Helander.
-
Mikrofluidiskt test för kvantifiering av Protein A
Gyrolab Protein A-kitet detekterar kontaminanter efter en kromatografisk rening av antikroppar inom åttio minuter.
-
EMA utreder data bakom godkännanden
Problem i mjukvara skapar tvivel runt godkännanden av generiska läkemedel.
-
”Nu satsar vi på onkologi”
Under ett kapitalmarknadsmöte presenterade Medivirs vd Niklas Prager företagets nya affärsplan samt planerna på ett frivilligt inlösenprogram.
-
Positiva resultat från smärtstudie
Medivir presenterar lovande resultat från prekliniska studier av substanser mot neuropatisk smärta.
-
Massiv medtech-kritik mot FDA
Två nya studier kritiserar FDA:s arbete med medicintekniska produkter.
-
"Vi sätter en ny standard"
EMA:s chef Guido Rasi om myndighetens nya transparenspolicy.
-
Cellprotect går in i klinik
Avaris spinoff-bolag utvärderar sin cellterapi mot multipelt myelom i en nystartad fas I/II-studie.
-
Pengaregn över Scilifelab
Knut och Alice Wallenbergs stiftelse skänker 268 miljoner till två olika satsningar.
-
Han stärker Monocls styrelse
Petter Eriksson ska stödja företaget i lanseringen av sitt nya verktyg för uppsökning av forskningsexperter.
-
Aerocrine samarbetar med it-jätte i molnet
Medicinteknikbolaget tar hjälp av Microsoft i nytt projekt för att samla in mätdata.
-
EMA:s flytt skapar oro
Flytten av ansvaret för EMA väcker oro för minskad transparens hos kliniska studier.
-
Diamyd får ny storägare
Protein Sciences får ytterligare 400 000 B-aktier genom sitt samarbete med Diamyd.
-
Astras kolläkemedel in i fas III
Astrazenecas läkemedelskandidat benralizumab uppvisar positiva resultat i en fas II-studie och går in i fas III.
-
"Nu satsar vi på hjärta-kärl"
Efter miljardutlicensieringen av hepatit B-projektet fokuserar Neurovive på kärnverksamheten.
-
Astrazeneca friat i USA
Det amerikanska justitiedepartementet lägger ner granskningen av Brilinta.
-
VR utvärderar ny metod
Vetenskapsrådet vill att forskningsanslag fördelas utifrån vetenskaplig kvalitet snarare än antal citeringar.
-
Active Biotech håller kursen
Bolaget förväntar sig kunna leverera fas III-data som planerat.
-
Tummen upp för Skånskt program
I början av sommaren avslutades det första året med nätverket Mentlife i Lund. I projektet har tolv doktorander haft tillgång till varsin senior mentor och fått utökad kontakt med industrin.
-
Astra Zeneca höjer prognoser
Astra Zeneca höjer prognoserna i dagens delårsrapport. Avtalet med Almirall inom andningsverksamhet som presenterades i går bidrar till tillväxten.
-
FDA beviljar prioriterad granskning av ytterligare Olysiobehandling
FDA har beviljat prioriterad granskning av en kompletterande registreringsansökan för behandling med Olysio i kombination med nukleotidhämmaren sofosbuvir, meddelar Stockholmsbaserade Medivir i ett pressmeddelande.
-
Pharmanest i tillverkningsavtal med Recipharm
Karolinska Developments portföljbolag Pharmanest har tecknat ett avtal med Recipharm Karlskoga AB om tillverkning av bolagets läkemedelskandidat Shact.
-
Astrazeneca får backning på cancerkandidat
FDA:s rådgivande kommitté menar att det behövs mer data kring läkemedelskandidaten olaparid mot äggstockscancer.
BREAKING