Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Modernas vaccin pausas för yngre
Covid-19-vaccinet från Moderna pausas för alla som är födda 1991 eller senare. Orsaken är signaler om risk för biverkningar som inflammation på hjärtmuskel eller hjärtsäck, meddelar Folkhälsomyndigheten.
-
EMA rekommenderar tredje dos covidvaccin
EMA rekommenderar en extra dos covid-19-vaccin till personer med försvagat immunförsvar och en boosterdos till övriga.
-
Eisai påbörjar stegvis inlämning av Alzheimer-data till FDA
Svenska Bioarctics partner Eisai nyttjar det accelererade förfarandet för marknadsgodkännande av antikroppen lecanemab för behandling mot Alzheimers sjukdom.
-
Har utvecklat metod för att värdera medicinska patent
Frågan ställs hela tiden – av forskare, spekulanter och investerare: Kommer den här idén att fungera, och går den att tjäna pengar på?
-
Svårt att rekrytera patienter till cancerstudier
EU har som mål att fler patienter ska ingå i cancerstudier. Vad krävs för att öka deltagandet i studier i Sverige?
-
Regeringsuppdrag till Vinnova: Analysera svensk life science
Regeringen ger i uppdrag till Vinnova att göra årliga analyser av den svenska life science-sektorn. Syftet är att stärka Sveriges position inom området.
-
”Prat om” hög effekt för cancermedel imponerade inte på granskningsnämnden
”Man pratar bland annat om att Imnovid är cirka 10 gånger mer potent än Revlimid”, är en replik i en film från läkemedelsföretaget Bristol-Myers Squibb.
-
Sweden and Denmark – this is how they choose their strategies
Scandinavia’s two major powers in pharmaceutical research have developed strategies for growth in life science, and both countries aim to become world leaders.
-
Hallå där Korbinian Löbmann
Korbinian Löbmann kommer att moderera Life Science Swedens kommande event New updates in Drug Formulation & Bioavailability den 1 september.
-
Lovande resultat för Medivirs gel mot hudcancer
Nya positiva data har rapporterats från en fas II-studie med Remetinostat mot basalcellscancer.
-
Fas III-studie med Libtayo avbryts efter positiva resultat
En fas III-studie av Libtayo har avbrutits i förtid på grund av signifikant förbättrade överlevnadsresultat hos lungcancerpatienter.
-
MVA:s CEO: “Our investments should improve people´s everyday lives”
Involuntary infertility and diabetes are two of the areas on the agenda of the Medicon Valley Alliance.
-
FDA varnar: Ökad dödsrisk med Oncopeptides cancerläkemedel
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA varnar patienter och sjukvårdspersonal för en ökad risk för död kopplad till Oncopeptides läkemedel Pepaxto.
-
Market access – ett landskap i ständig förändring
Hur lyckas man med att ta en ny behandling hela vägen till marknaden och därmed patienten? Och hur påverkas svensk och dansk life science av de ständigt föränderliga ekonomiska förutsättningarna?
-
Scilifelab får i uppdrag att stärka laboratoriekapaciteten
Syftet är att stärka Sveriges beredskap inför en kommande pandemi eller annan kris.
-
Besked om covidpasset
Den 1 juli lanserar E-hälsomyndigheten e-tjänsten Coronabevis enligt myndighetens hemsida – beviset kan erhållas redan efter första vaccindosen.
-
EMA utreder vaccinbiverkningar i hjärtat
Ett litet antal personer har fått inflammatoriska sjukdomar i hjärtat efter vaccinering mot covid-19.
-
Världsunik biobank ska ge svar om ofrivillig barnlöshet
Bortåt var femte svenskt par upplever problem med att skaffa barn. Nu skapas en unik biobank med 5 000 svenska och danska barnlösa par som ett led i forskningen för att hitta svar på infertilitetens gåta.
-
Karolinska i Europatopp när "smartaste" sjukhusen rankas
Karolinska universitetssjukhuset i Solna är bäst i Europa på att använda ny teknik inom sjukvården, enligt en rankning i tidskriften Newsweek.
-
Förhoppningar på Bioarctic efter USA:s godkännande av Alzheimerbehandling
Det svenska bioteknikbolaget Bioarctic ser stora möjligheter efter beskedet om att konkurrenten Biogen fått sin behandling mot Alzheimers sjukdom godkänd i USA.
-
Läkemedel mot Alzheimers FDA-godkänns – första på 20 år
För första gången på nästan 20 år godkänner FDA en ny behandling mot Alzheimers sjukdom. Och för första gången någonsin rör det sig om ett läkemedel som riktar sig mot själva sjukdomen och inte bara mot symtomen.
-
Alligator presenterade lovande resultat på Asco
Läkemedelskandidaten Ator-1017, som utvecklas för tumörinriktad behandling av spridd cancer, visar lovande resultat i en klinisk fas I-studie.
-
Första genterapin mot ögonsjukdom får klartecken av NT-rådet
Efter ett beslut i NT-rådet rekommenderas Sveriges regioner att använda genterapin Luxturna vid en sällsynt ögonsjukdom som ofta leder till total blindhet.
-
Calliditas ansöker om EMA-godkännande för Nefecon
Calliditas har lämnat in en marknadsansökan till Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, för ett läkemedel mot Bergers sjukdom.
BREAKING