Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nya tag med pausat cancerprojekt
Astrazeneca rekryterar första patienten och rullar i gång fas III-studie med läkemedelskandidat mot äggstockscancer som tidigare stoppats i fas II.
-
Rätt dos gjorde prostatabiopsi smärtfri
Orexo avslutar sin dosutvärderingsstudie med det smärtstillande preparatet OX51.
-
Lööf vill sänka egenavgifter
Regeringen föreslog i dag ytterligare skattesänkning för företag.
-
Toppträff i forskarfronten
Regenerativ medicin på den svensk-amerikanska agendan.
-
Cebix halvvägs i diabetesstudie
Har nu rekryterat drygt 120 patienter av 240 planerade.
-
Så drabbas Artimplants anställda av konkursen
När det Göteborgsbaserade implantatbolaget går i konkurs går flera arbetstillfällen successivt upp i rök.
-
Så ska hon få fart på prövningarna
Regeringen har utsett Ingrid Petersson som särskild utredare av en statlig satsning som ska förbättra möjligheterna att driva kliniska prövningar i Sverige. "Det är viktigt att inte titta bakåt", säger hon om sitt uppdrag.
-
Baxter köper Gambro
EU-kommissionen godkänner Baxters köp av Gambro. Nu återstår enbart detaljer för att köpet ska slutföras.
-
Pfizer fortsätter med Karo Bio
Förlänger samarbetsavtalet kring autoimmuna sjukdomar.
-
Miljardbygget Max IV på osäker mark
Miljardbygget i Lund har kantats av ekonomiska oklarheter och bristfällig kommunikation och än är långt ifrån alla bitar på plats.
-
Hallå där Margareta Berg...
...kirurg och projektledare för stiftelsen Surgicon som vill utveckla utbildningen för kirurger på ett globalt plan, varför då?
-
Astrazeneca utser ny R&D-chef
Internationell förmåga ska bygga basen för nya samarbeten och basa över Astrazenecas portfölj inom hjärt-kärlsjukdomar och metabola sjukdomar.
-
Cellgiftskombo vidare till klinik
Efter positiva resultat i preklinik förbereder Uppsalabolaget nu en klinisk studie med bolagets läkemedelskandidat OAS-19.
-
Europeiskt fokus på IBD
Får finansiering från EU. Akademi och industri går samman för att gå till botten med tarmsjukdomen.
-
Simeprevir beviljas "priority review" i USA
"Det kan inte gå fortare än så här", säger Rein Piir på Medivir, om FDA:s beslut att prioritera registreringsansökan med kombinationsbehandlingen mot hepatit C.
-
Regeringen försöker hasta förbi etiskt dilemma
LEDARE: "Båda läger gör anspråk på att stå på det godas sida, få verkar vilja erkänna den stora målkonflikten."
-
Nästa marknad för simeprevir
Medivirs partner lämnar in registreringsansökan till EMA.
-
Klumparna som förstör
Bakslag efter bakslag präglar utvecklingen av nya behandlingar mot ALS. Men i februari presenterades data som stödjer en helt ny teori kring sjukdomens uppkomst.
-
Regeringen försöker hasta förbi etiskt dilemma
"Jag är glad att vi har Datainspektionen. Det borde fler vara", kommenterar chefredaktör Ingrid Heath om debatten kring registerforskning.
-
Här rekryteras patienterna
En ny rapport från det europeiska läkemedelsverket visar att 62 procent av patienterna i kliniska studier rekryteras från icke-europeiska länder.
-
Färre anställda i branschen
Antalet anställda inom life science-branschen har minskat rejält under de senaste åren. Enligt siffror som Life Science Sweden tagit fram har antalet arbetstillfällen gått ner med 17 procent på bara några år. Men en region bryter trenden.
-
Dödsstöten för Clavis Pharma
Efter två misslyckade läkemedelsprojekt är framtiden för det norska företaget oviss.
-
Medivir lämnar in registreringsansökan för simeprevir i USA
Medivir lämnar in registreringsansökan i USA och får 83,6 miljoner kronor i milstolpeersättning.
-
Ingen signifikans för Chrontech Pharmas vaccin
Blandade resultat när Chrontech Pharma utvärderar de första resultaten av fas IIb-studien med hepatitvaccinet Chronvac-C.