Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
NLT-gruppen får kritik
Landstingens process för att göra hälsoekonomiska bedömningar av klinikläkemedel kritiseras av myndigheten för vårdanalys.
-
Lipidor gör framsteg i fas I/II
Spraybehandling av psoriasis ska ge ett mindre kladdigt alternativ till dagens behandlingar med salva och kräm.
-
Cancerforskare får finansiering
Anna Martling tilldelas forskarpris på totalt 200 000 kronor.
-
Majoritet röstade för Epicept-Immunfusion
Majoritet röstade för Epicept-Immunfusion. Under en extrainsatt stämma i New York på onsdagen blev sammanslagningen ett faktum.
-
Miljardbygget Max IV på osäker mark
Miljardbygget i Lund har kantats av ekonomiska oklarheter och bristfällig kommunikation och än är långt ifrån alla bitar på plats.
-
Miljonregn till kampen mot infektioner
Nio infektionsforskare får dela på 225 miljoner kronor.
-
Tigran hoppar av börsen
Rådande ägarbild och för dålig handel med bolagets aktie gör att bolaget avnoteras från Aktietorget.
-
Wallström tar rodret på TLV
Sofia Wallström tar över som generaldirektör för TLV den 24 juni. Hon har lång erfarenhet av prissättningsfrågor och förbereder sig på att leda en myndighet i förändring.
-
Astrazeneca köper fiskolja
Förvärvar specialistläkemedelbolag som fokuserar på nya behandlingar av onormala nivåer av blodfetter.
-
"Vi har pratat med ett par kandidater"
Fusionsaktuella Immune och Epicept var i Stockholm förra veckan och arbetet med att etablera ett kontor i Sverige fortgår. Nu börjar jakten på en Sverigevd, berättar Immunes vd Daniel Teper.
-
Simeprevir beviljas "priority review" i USA
"Det kan inte gå fortare än så här", säger Rein Piir på Medivir, om FDA:s beslut att prioritera registreringsansökan med kombinationsbehandlingen mot hepatit C.
-
FoU-bolag från USA och Israel slår rot i Sverige
Intervju: Mitt i förvärvsprocessen mellan israeliska Immune och amerikanska Epicept har Immune-vd:n fastnat för Sverige. Målet är att expandera bolagets kliniska utveckling till Europa och att upprätta ett svenskt kontor som ska styra de nordiska prövningssiterna.
-
Narkolepsiutredningen kan leda till regulatoriska ändringar
Mekanismen bakom sambandet mellan Pandemrix och narkolepsi ska utredas i nya studier och resultaten kan komma att förändra regelverket för kliniska prövningar av nya vaccin.
-
Särläkemedel ska förbättra stamcellstransplantation och bota blodcancer
Tikomed, med vd:n Anders Waas i spetsen, startar studie i fas I/II och hoppas kunna teckna kommersiella avtal under det kommande året.
-
Nästa marknad för simeprevir
Medivirs partner lämnar in registreringsansökan till EMA.
-
Realtids-PCR i ett kompakt och kostnadseffektivt format
Nytt kompakt instrument för realtids-PCR med små reagensvolymer och låg energiförbrukning.
-
RA-preparat når ett av två studie-mål
Blandade fas III-resultat för Astrazenecas läkemedelskandidat mot reumatoid artrit.
-
Dödsstöten för Clavis Pharma
Efter två misslyckade läkemedelsprojekt är framtiden för det norska företaget oviss.
-
Guido Rasi vill ändra kraven
Han tror på en ny typ av gradvisa godkännanden av läkemedel och vill att företagen förändrar sina utvecklingsprocesser. I en exklusiv intervju berättar EMA:s chef Guido Rasi om hur han rustar sin myndighet för en framtid mycket olik dagens verklighet.
-
Medivir lämnar in registreringsansökan för simeprevir i USA
Medivir lämnar in registreringsansökan i USA och får 83,6 miljoner kronor i milstolpeersättning.
-
Lundabolag redo för börsen
Medtech-bolaget tar in kapital och släpper in nya investerare, enligt nyhetstjänsten Rapidus.
-
Laquinimod testas på nytt
Första patienten ombord i Active Biotechs och Tevas kompletteringsstudie.
-
Sectra skjuter upp lönsamhetsmålen
Dåligt läge i världsekonomin får medtech-bolaget Sectra att justera prognosen.
-
Hon blir ny ordförande på Läkemedelsverket
Tillsätter en docent och överläkare på ordförandeposten.