Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nytt hopp för Oncopeptides efter positiva data
Det svenska biotechbolaget Oncopeptides presenterar data från en fas III-studie som uppges ytterligare bekräfta den kliniska nyttan av melflufen mot särskilt svårbehandlat multipelt myelom. Beskedet fick bolagets aktie att stiga med närmare 20 procent när börsen öppnade på onsdagen.
-
Covidvaccin på väg mot godkännande även för små barn
Covidvaccinen från Pfizer och Moderna bör godkännas även för små barn från sex månader och uppåt, anser en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
-
Grönt ljus för läkemedel mot allvarlig form av psoriasis
Den första behandlingen specifikt riktad mot skov av den ovanliga och potentiellt livshotande hudsjukdomen generaliserad pustulös psoriasis (GPP) ser ut att gå mot ett godkännande i EU. Ett positivt utlåtande har lämnats för läkemedlet spesolimab som
-
Ministrarnas viktigaste medarbetare utsedda
Nu har de nya ministrarnas närmaste medarbetare, statssekreterarna, utsetts. Här är de med ansvarsområden som närmast anknyter till sjukvård och forskning.
-
Xbranes nyemission gav 170 miljoner inför kommande Europalansering
Xbrane, ett bolag som utvecklar biologiska läkemedel, har tagit in 170 miljoner kronor i en riktad nyemission.
-
She is Sweden´s new Minister of Healthcare
Today, Tuesday, Swedish Prime Minister Ulf Kristersson, who leads the Moderate Party and the centre-right coalition in Sweden, presented the government's new ministers. Christian Democrat Jakob Forssmed gets the role of Minister for Social Affairs and Acko Ankarberg Johansson (also of the Christian Democrat Party) becomes Minister for Health Care.
-
Acko Ankarberg Johansson blir sjukvårdsminister
Idag tisdag presenterade statsminister Ulf Kristersson regeringens nya ministrar. Kristdemokraten Jakob Forssmed får rollen som socialminister och Acko Ankarberg Johansson (KD) blir sjukvårdsminister.
-
Novavax utvecklar vaccinkandidat mot både covid-19 och säsongsinfluensa
Ett kombinerat vaccin mot både covid-19 och säsongsinfluensa visar lovande resultat i studier, uppger den amerikanska läkemedelsutvecklaren Novavax. Den adjuvans som utgör en viktig del i vaccinet kommer från Sverige.
-
EU:s inköp av covidvaccin utreds av åklagare
Europeiska åklagarmyndigheten, Eppo, har inlett en utredning om misstänkta oegentligheter i samband med affärer med covid-19-vaccin inom EU. Flera internationella medier kopplar uppgifterna till ifrågasatta kontakter mellan Pfizers ledning och EU-toppen
-
Teva misstänks för vilseledande information om konkurrerande MS-läkemedel
EU-kommissionen misstänker den israeliska läkemedelstillverkaren Teva för brott mot EU:s konkurrensregler, och för att ha spridit vilseledande information om rivaliserande läkemedel mot MS.
-
Dansk-svensk mikrobiom-satsning lockade företag och talanger
Fem mikrobioföretag har etablerat sig och över 100 internationella talanger har anställts inom ramen för Microbiome Signature Project i Öresundsregionen. Alla uppställda mål har överträffats, skriver projektorganisationen i ett pressmeddelande.
-
Regsmart startar samarbete för att erbjuda klinisk utveckling
Under september månad startade konsultföretaget Regsmart ett samarbete med Matthias Rother och Rolf Karlsten för att i fortsättningen även kunna erbjuda kliniska utvecklingsplaner för läkemedel och medicinteknik till kunder.
-
Biosimilars bring price pressure, but are they sufficiently used?
When biosimilars were introduced just over 16 years ago, hopes were raised that they would give many more patients access to effective but otherwise extremely expensive treatments with biological drugs. So, how well has Swedish healthcare used biosimilars? The answer partly depends on whom you ask.
-
Oncopeptides cancerläkemedel röstades ned i USA
En omröstning i den rådgivande Odac-kommittén vid den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på torsdagskvällen blev ett bakslag för det svenska cancerforskningsbolaget Oncopeptides. Rådets medlemmar röstade emot cancerläkemedlet Pepaxto (melfalan flufenamid) med siffrorna 2 för och 14 emot.
-
Grönt ljus för MSD:s pneumokockvaccin för barn
MSD:s vaccin mot pneumokocksjukdom, Vaxneuvance, föreslås bli godkänt i EU för barn från sex veckors ålder.
-
Astra Zenecas nya astmaläkemedel godkänns i EU
Astra Zenecas läkemedel Tezspire har fått marknadsgodkännande i EU som tilläggsbehandling mot svår astma hos patienter från 12 år.
-
Richard Bergström har fått nytt jobb
Sveriges vaccinsamordnare Richard Bergström har sagt upp sig. Det rapporterar Läkemedelsmarknaden, som har tagit del av ett uppsägningsmejl till socialdepartementet.
-
Positivt utlåtande i EU för Sobis behandling av B-cellslymfom
Sobis läkemedel Zynlonta har fått tummen upp av en expertkommitté inom EMA för behandling vid två indikationer inom blodcancerformen B-cellslymfom.
-
Nya regelverket får Tataa att tänka om – avstår från certifiering av covidtest
Det nya regelverket IVDR för med sig skärpta krav och högre kostnader för bolag som vill certifiera sina produkter inom in vitro-diagnostik. Ett bolag som valt att dra i bromsen är Tataa Biocenter, företaget som utvecklade Sveriges första godkända covidtest.
-
Biosimilarer ger prispress, men används de tillräckligt?
Biosimilarernas ankomst för drygt 16 år sedan väckte hopp om att många fler patienter skulle få tillgång till effektiva men annars mycket dyra behandlingar med biologiska läkemedel. Så hur bra har svensk sjukvård varit på att använda biosimilarerna? Svaret beror, åtminstone delvis, på vem man frågar.
-
Marie Gårdmark: Potential step change – EU regulators get to play with data
A new pilot from EMA is starting in September to assess wether the analysis of 'raw data' by regulatory authorities improves the evaluation of marketing approval for new medicines. Marie Grådmark writes in a column that she is looking forward to the outcome of the pilot to hopefully then understand if “in house” analyses actually will add value.
-
Klinisk studie av läkemedel mot apkoppor inleds i USA
Forskare i USA vill ta reda på hur väl det antivirala läkemedlet tekovirimat hjälper mot apkoppor. Nu inleds en fas III-studie.
-
Finansiering och riskkapital i fokus: "Rätt tid att investera i biotech"
Sverige och Danmark är topprankade i EU när det gäller medicinsk innovation – men inte lika bra på att göra något av idéerna. "Det finns ett gap på den nordiska marknaden: brist på kapital. Och vi löper risk att gå miste om storartade möjligheter", säger
-
Penilla Gunther blir expert i EU:s cancerråd
Som en av 15 experter tar Penilla Gunther plats i rådet som ska arbeta för att implementera EU:s cancerstrategi i medlemsländerna.
BREAKING