Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Hamlet fyller på kapital – tar behandling för blåscancer mot fas III
Lundbaserade Hamlet Biopharma genomför en nyemission som kan ge bolaget upp till 40 miljoner kronor för bland annat fortsatt utveckling av företagets läkemedelskandidat mot urinblåsecancer.
-
KI-studie: Varannan adhd-patient avbryter medicinering inom ett år
Drygt hälften av dem som börjar medicinera mot adhd avbryter behandlingen under det första året, enligt en studie vid Karolinska institutet. Samtidigt indikerar en annan studie en misstänkt koppling mellan adhd-medicinering i höga doser och hjärt
-
Södertäljebolag fyller på kassan – utvecklar behandling för psykiska diagnoser
Läkemedelsutvecklaren Gabather, som utvecklar behandlingar mot neuropsykiatriska sjukdomar, har beslutat om en nyemission som fullt tecknad kan ge upp till 28,6 miljoner kronor.
-
Larm om vaccinbrist efter utbrott av difteri i Västafrika
Ett allvarligt utbrott av difteri har drabbat Västafrika. Nu varnar Läkare utan gränser för brist på läkemedel och vaccin mot sjukdomen.
-
Studie: Vaccination kopplad till lägre risk för postcovid
Risken att drabbas av postcovid efter en covidinfektion minskade hos personer som vaccinerat sig, enligt en ny studie från Göteborgs universitet.
-
Myndighet vill ha mer praktiknära forskning
Sverige behöver mer praktiknära forskning om bland annat insatser mot psykisk ohälsa och samsjuklighet. Det anser SBU, Statens beredning för medicinsk och social utvärdering, i sitt inspel inför regeringens kommande forskningsproposition.
-
Motgång för Moderna i patentstrid med mRNA-konkurrenter
Moderna har råkat ut för ett bakslag i en patentstrid mot värsta konkurrenterna inom covidvaccin, Biontech och dess samarbetspartner Pfizer.
-
Index rekommenderas avsluta studie: ”Överraskande och nedslående”
En oberoende kommitté rekommenderar Index Pharmaceuticals att avbryta sin fas III-studie med läkemedelskandidaten Cobitolimod, som prövas som behandling mot ulcerös kolit. Bolagets aktie föll kraftigt efter beskedet.
-
Nytt preparat utmanar ”fetmamedicinernas King Kong”
Slaget om marknaden för obesitasläkemedel fortsätter. Danska Novo Nordisk tar nu upp kampen mot medicinen som jämförts med en gastric bypass.
-
Statsepidemiologen: ”Vi har nått flockimmunitet”
Sveriges befolkning har nått en form av flockimmunitet mot covid-19. Den bedömningen gör statsepidemiolog Magnus Gisslén vid Folkhälsomyndigheten.
-
Första godkännandet för behandling byggd på gensaxen Crispr
För första gången har en behandling som bygger på den Nobelprisvinnande genredigeringstekniken Crispr fått ett marknadsgodkännande. Det är brittiska myndigheter som ger grönt ljus för Casgevy, en behandling mot sickelcellssjukdom och beta-thalassemi.
-
Lockade med snabb smärtlindring – fälls för vilseledande reklam
”Börjar verka inom 2 minuter”, lovade läkemedelstillverkaren – men i praktiken är tiden till effekt betydligt längre än så. Nu fälls företaget för vilseledande marknadsföring.
-
Covidvaccineringen utvärderad: Godkänt – med undantag
Genomförandet av vaccineringen mot covid-19 i Sverige får överlag ett gott betyg av regeringens särskilde utredare, som samtidigt ser utrymme för förbättringar vad gäller vissa riskgrupper.
-
Lundabolag rusar efter nyhet om amerikansk samarbete
Skånska Abliva har ingått ett licensavtal med amerikanska Owl Therapeutics. Ett besked som fick Lundabolagets aktie att ta fart ordentligt under onsdagens handel.
-
740 miljoner till cancerforskning – så fördelas anslagen
Målsökande proteiner och ”magiska” svampar är några forskningsområden som får anslag när Cancerfonden gör årets största satsning och beviljar 740 miljoner till svenska cancerforskare.
-
Novo Nordisk satsar miljarder på fabrik i Danmark
Den danska läkemedelsjätten Novo Nordisk investerar 42 miljarder danska kronor, motsvarande cirka 65 miljarder svenska kronor, i sin tillverkningsfabrik i Kalundborg.
-
Första vaccinet mot fruktad myggspriden sjukdom godkänt i USA
Det första vaccinet mot chikungunya-viruset, som är ett växande problem framförallt i tropiska och subtrobiska länder, har nu godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Dubbelt kapitaltillskott tar Neogaps cancerstudie vidare
Neogap Therapeutics har gjort en nyemission och även beviljats EU-stöd för att finansiera sin pågående kliniska studie på patienter med kolorektalcancer.
-
Tirzepatid godkänns mot fetma av FDA – får varunamnet Zepbound
Nu godkänns ännu ett läkemedel som kan ge kraftig viktnedgång i USA och samma läkemedel får ett positivt utlåtande av den europeiska läkemedelsmyndigheten, vilket pekar på att det snart kan komma att godkännas också i Europa (uppdaterad artikel).
-
Jätteras för forskningsbolag efter misslyckad studie
Stayble Therapeutics, som utvecklar en behandling mot kronisk ryggsmärta, nådde inte det primära målet i sin fas IIb-studie. Beskedet fick bolagets aktie att rasa med nästan 90 procent.
-
Bioarctics vd hoppas på subkutan formulering
Läkemedelsbolaget Bioarctic ser inför 2024 fram emot att se hur Alzheimersbehandlingen Leqembi kommer att etablera sig på marknaden med allt fler lanseringar.
-
Medivir tar in nytt kapital – och aktien rasar på börsen
Huddingebaserade Medivir har beslutat om en nyemission på upp till 148 miljoner kronor. Syftet är i första hand att finansiera de pågående kliniska prövningarna av bolagets läkemedelskandidat fostrox som behandling mot levercancer. Aktien föll kraftigt
-
Svensk vaccinutvecklare får 24 miljoner av brittiskt forskningsprogram
Abera Bioscience får upp till motsvarande cirka 24 miljoner kronor i finansiering från ett brittiskt program inriktat på vacciner som ska stoppa epidemier i låg- och medelinkomstländer.
-
Björn Ursing: ”Krängare blir vårdens hjältar”
I porträtteringen av läkemedelsförsäljarna, som under 2000-talet givit oss en opioidkris i USA, får försäljningsorganisationerna en mörk roll. De framställs som hänsynslösa krängare med endast pengar i åtanke. Håller bilden på att förändras?