Fritextsökning
Artiklar per år
-
Mikael Kubista lämnar Tataa: "Världen förändras"
Tataa Biocenter byter ut delar av ledningen, inklusive vd:n och medgrundaren Mikael Kubista. Förändringen sker, enligt ett pressmeddelande, för att ”stödja företagets fortsatta tillväxt och långsiktiga ambitioner”.
-
Eurocine ska fylla på kassan med nyemission
Forskningsbolaget Eurocine Vaccines har beslutat om en företrädesemission som kan ge bolaget upp till 9,7 miljoner kronor. Samtidigt pågår en strategisk översyn av bolagets verksamhet.
-
Boule värvar från Oncopeptides
Boule Diagnostics rekryterar Holger Lembrér som ny finanschef. Han tillträder i januari 2024.
-
Negativa signaler om Alzheimerläkemedlet lecanemab i Europa: "Inte värdefullt nog"
Experter i Europa inom Alzheimers sjukdom uppger att förmågan hos Bioarctics lecanemab att bromsa sjukdomsförloppet möjligen inte uppväger hälsoriskerna med behandlingen och ifrågasätter om lecanemab är värd att satsa på med tanke på knappa hälsovårdsresurser. Det skriver nyhetsbyrån Reuters.
-
Nanexa develops depot formulation of the diabetes and obesity drug Saxenda
Uppsala-based company Nanexa has signed an agreement with a German contract research company to start a clinical study with a monthly depot of liraglutide. The drug is currently approved for the treatment of diabetes and obesity.
-
Nanexa utvecklar depåberedning av diabetes- och fetmaläkemedlet Saxenda
Uppsalabaserade Nanexa har slutit ett avtal med ett tyskt kontraktsforskningsbolag för att starta en klinisk studie med en månadsdepå av liraglutid. Läkemedlet är idag godkänt för användning mot diabetes och vid obesitas.
-
Nya life science-lokaler skapas i Hagastaden
Storsatsningen på lokaler för life science-företag fortsätter. Fysiologen i Hagastaden är ett av de senaste projekten, byggnaden genomgår nu en helrenovering.
-
Getinge stärker närvaron på läkemedelsområdet i miljardaffär
Getinge förvärvar amerikanska High Purity New England, som tillverkar engångsprodukter för bioprocesser. Den svenska medtech-jätten betalar närmare 1,3 miljarder direkt, men affären kan växa till att kliva över tremiljarderstrecket.
-
Anocca tar in 400 miljoner – ska ta första produkterna till klinisk prövning
Cellterapibolaget Anocca tar in 400 miljoner i en nyemission som ska bidra till att ta bolagets första cancerbehandlingar till klinisk prövning.
-
Norwegian company wins bidding battle for Sensidose
The lengthy battle to acquire medical device company Sensidose is apparently over. Generic medicines company EQL Pharma is pulling out, selling its shares and leaving the way open for Norwegian company Navamedic.
-
Forskningsbolag avnoteras efter överträdelser
Forskningsbolaget ISR avnoteras från First North efter beslut av Nasdaq Stockholms disciplinnämnd. Orsaken är att bolaget ska ha brutit mot marknadsplatsens regler om bland annat informationsgivning.
-
”En dag hejdade jag mig – vad är det egentligen jag vill?”
När Tina Persson hade verkat som forskare inom akademin och arbetat i näringslivet, i totalt tjugoåtta år, stannade hon upp, tänkte efter, bytte bana och startade sitt eget utbildnings- och coachföretag.
-
Samuel Lagercrantz: The government’s performance in healthcare and life sciences so far
Since the change of government in Sweden, developments in the healthcare sector have shown promising signs, but the outlook in life sciences is less promising, writes Samuel Lagercrantz in an editorial.
-
Alligators huvudkandidat får särläkemedelsstatus – ”En milstolpe”
Alligator Bioscience har beviljats särläkemedelsstatus i USA för sin huvudkandidat mitazalimab.
-
Sjukvårdsministern: Så ska staten stärka greppet om vården
Hon blev headhuntad in i politiken som 22-åring – nu är Acko Ankarberg Johansson (KD) ytterst ansvarig för svensk sjukvård. Uppdraget? Förverkliga partiets mål och vallöfte: att låta staten ta över styrningen.
-
Konsten att döpa ett företag inom life science
Gärna unikt, men inte för "kul". Ta höjd för bolagets framtida utveckling, fundera över målgruppen – och kolla noga hur det uppfattas på andra språk. Katarina Nilsson, vd för konsultbolaget Eqvarium, guidar oss förbi några av fallgroparna på vägen till det perfekta företagsnamnet.
-
Sobis vd om miljardförvärvet: Ger både tillväxt och marginal
Specialistläkemedelsbolaget Sobi hoppas kunna öka tillväxten inom affärsområdet hematologi, men utanför hemofiliområdet, med förvärvet av CTI Biopharma som offentliggjordes på onsdagen. Även på marginalsidan ser Sobis vd Guido Oelkers ett bidrag från förvärvet.
-
Brottsmisstankar mot Clines vd – tar time out
Cline Scientifics vd Patrik Sundh har delgivits misstanke om marknadsmanipulation och tar nu en time out från sin post. Turbulensen gör att bolaget skjuter upp sin aviserade nyemission.
-
Vårdjobben minst attraktiva enligt undersökning
Vårdjobben hamnar längst ner på listan i en undersökning från Manpower Group när tillfrågade svenskar får välja ett bristyrke de skulle kunna tänka att vidareutbilda eller omskola sig till.
-
Positivt utlåtande kan ge fler barn rätt till behandling mot cystisk fibros
En expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att läkemedlet Orkambi mot cystisk fibros ska kunna ges även till små barn mellan 1 och 2 år.
-
"Läkemedelsverket är en viktig länk till tillverkaren"
Det piper, det blinkar, det blir tyst. Sekunderna går. Apparaten vill inte. Patienten påverkas. Under en föreläsning på Samtit Kongress kommer vi tas med på en resa från medicintekniska händelser, som drabbat patienter, fram till att tillverkaren informerats om hur deras produkter fungerar i verkligheten.
-
Pfizer’s record year – topped the $100 billion mark
In 2022 Pfizer, as the first pharmaceutical company in history, reached an annual revenue of more than 100 billion dollars, thereby surpassing Johnson & Johnson as the industry’s top selling business.
-
Pfizers rekordår – sprängde 100 miljardersvallen
Pfizer lyckades i fjol, som första läkemedelsbolag i historien, sälja för över 100 miljarder dollar under ett år. Det visar en sammanställning över företagen med de största intäkterna inom läkemedelsindustrin.
-
Guard avbryter fas II-studie halvvägs efter negativt utlåtande
Biotech-bolaget Guard Therapeutics avbryter en fas II-studie av sin främsta läkemedelkandidat. Orsaken är att förutsättningarna att nå studiens huvudmål bedöms vara låga.
BREAKING