Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Genzyme först ut med OK från EMA
EMA har skärpt reglerna för läkemedel för avancerad terapi. Nu ska bolagen söka speciellt godkännande för att få sälja sina produkter i EU. Genzyme är först på plan i klassen kombinerad vävnadsteknik.
-
Medtech-bolag stärker styrelsen
Clinical Laserthermia Systems tar in flera tunga profiler i bolagsstyrelsen och får en ny ordförande.
-
Cellgiftskombo vidare till klinik
Efter positiva resultat i preklinik förbereder Uppsalabolaget nu en klinisk studie med bolagets läkemedelskandidat OAS-19.
-
Elekta får ny ordförande
Tidigare vd gör comeback som styrelsetopp.
-
Välkommen till årets möte!
Årets upplaga av Lyckad Läkemedelsutveckling fokuserar på nya tekniker och metoder, men heldagsseminariet tar även upp frågor som hur de ökade kraven på öppenhet kring kliniska prövningar påverkar företagen.
-
Alla ombord i ny nagelsvampstudie
Moberg Pharma rekryterar sista patienten till bolagets andra fas II-studie med läkemedelskandidaten MOB-015.
-
"Utmaningen är att sålla"
Anders Ekblom är chef för Astrazenecas Science and Technology Integration Office med ansvar för att identifiera framtida samarbeten och trender inom vetenskap och teknik. Vad ser du för trender i läkemedelsutvecklingen?
-
Mer jobb med nya avfallsregler
Just nu arbetar EU:s medlemsländer med att implementera den uppdaterade versionen av Weee-direktivet, som reglerar avfallet av elberoende produkter. I den nya upplagan decentraliseras tillsynsansvaret för dessa produkter och exporterande
-
"Ställ krav på leverantörerna"
Även om leverantören garanterar att komponenterna de säljer är tillverkade enligt Rohs-direktivet ligger det slutgiltiga ansvaret ändå hos företaget bakom slutprodukten. CE-experten Anna Forsgren ger sina bästa Rohs-tips.
-
Utmaningen blir att hitta felen
Nu ska EU ställa högre krav på miljöanpassning för elektriska och elektroniska produkter. Bolagen har fram till sommaren 2014 att på sig att anpassa sina produkter. Bly, kadmium och bromerade flamskyddsmedel förekommer ofta i legeringar och plaster, men nu ska de fasas ut.
-
Danskt bantningsläkemedel visar positiva data
Novo Nordisk redovisar positiva resultat i fetmastudie.
-
Probi tillsätter tillförordnad vd
Forskningsdirektören kliver upp och tar tyglarna i probiotikaföretaget.
-
Subvention-ja till Dymista
TLV har beslutat att Medas preparat Dymista ska ingå i förmånssystemet.
-
Probi-vd till Bioinvent
Bioteknikbolaget knycker vd från probiotikaföretag.
-
Så måste företagen anpassa sig till marknaden
Life science-företag måste ändra sina strategier om de ska överleva när sjukvården världen över stramar åt sina budgetar. Hur det ska gå till diskuterades på Bioequity.
-
Ny PMS-behandling testas på patienter
Umeåbolaget Umecrine Mood doserar första patienten i en fas I/II-studie med bolagets preparat mot premenstruella besvär.
-
Johan Järte kliver på styrelsen i ICT
Blir ledamot och medicinsk rådgivare i vårdbolag.
-
Fokus på finansiering och IMI 2.0
Med IMI 2.0 i antågande diskuterade en internationell panel på investerarmässan Bioequity frågan om hur EU-finansiering och riskkapital kan göra Europa konkurrenskraftigt för innovationer i tidig utvecklingsfas.
-
Klinisk forskning - ett nödvändigt ont
Under en paneldebatt diskuterades hur vården ska göra plats för kliniska prövningar och varför den kliniska forskningen måste ta plats just i Sverige.
-
Nya EU-regler påverkar life science-branschen
Stora regulatoriska förändringar på gång i EU.
-
Sanofi Pasteur MSD får ny Nordenchef
Rolf Carlsson axlar rollen och tar plats vid bolagets nordiska huvudkontor i Solna.
-
Scilifelab får ny organisation
Nio styrelseledamöter är på plats och två ledningspositioner är fyllda. Men än är inte all rekrytering klar.
-
Affibody i licensavtal med Daewoong
Tecknar avtal om Albumod-plattformen.
-
Biotech tar revansch
I mars nådde Nasdaqs biotech-index rekordnivåer på börsen. För första gången sedan biotech-bubblan sprack år 2000 har biotech-bolagen hämtat sig. Men den här gången värderas sektorn på bättre grunder, enligt Redeyes analytiker.