Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Efter misslyckad Parkinsonstudie – nu byter Irlab ut vd:n
Forskningsbolaget Irlab petar sin vid Richard Godfrey med omedelbar verkan. "Styrelsen har nått slutsatsen att ett skifte på vd-posten är det bästa för bolaget", säger Gunnar Olsson, styrelsens ordförande som nu tar över som interim vd.
-
”AI som både imponerar och skrämmer”
"Tidigare har jag sällan varit särskilt imponerad över något som varit AI-producerat. Men det här är något helt annat", skriver Samuel Lagercrantz i en ledare om Chat GPT och om AI i sjukvården.
-
Editorial: ”AI that both impresses and frightens”
”In the past, I've rarely been particularly impressed by something that was produced by AI. But this is something completely different”, Samuel Lagercrantz writes in an editorial.
-
Nya namn när Navinci Diagnostics satsar framåt
Uppsalabaserade Navinci Diagnostics har utsett Eva Pisa till ny styrelseordförande, och anställt Caroline Gallant som ny Chief Technology officer. Dessutom har bolaget tillsatt ett nytt vetenskapligt råd.
-
Klart med KI:s nya rektor
Det blir som väntat Annika Östman Wernerson som blir ny rektor vid Karolinska institutet. Beslutet fattades av regeringen på torsdagen.
-
Column: ”Authentic leadership and clear mandates pave the way for more female CEOs”
”I believe that the aspect of having clear mandates and titles on the one hand and women progressing into top positions must be explored further”, Helena Strigård writes in a column.
-
Astra Zeneca stiger efter rapport – ”rekordmånga godkännanden”
Astra Zeneca planerar att inleda över 30 fas III-studier i år, uppgav bolaget i samband med att resultat för fjärde kvartalet och helåret 2022 presenterades på torsdagen.
-
Individual DNA passport could result in fewer drug side effects
You may be required to show a DNA passport when you pick up medicines at the pharmacy in the future. According to a new study, patients might suffer 30% fewer side effects if the drug treatment is adapted to their genes.
-
FDA-ansökan inlämnad för Orexos akutläkemedel mot överdos
Uppsalabolaget Orexo har lämnat in en ansökan om godkännande för sitt överdosläkemedel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Bolaget hoppas kunna lansera produkten i opioidkrisens USA under första halvåret 2024.
-
Individuellt DNA-pass ska ge färre läkemedelsbiverkningar
I framtiden kan du kanske få visa upp ett DNA-pass när du hämtar ut läkemedel på apoteket. En ny studie visar att patienter kan få 30 procent färre biverkningar om läkemedelsbehandlingen anpassas efter generna.
-
Ny vd till Vitrolife
Det medicintekniska företaget Vitrolife har nu utsett Bronwyn Brophy till ny vd.
-
Bioarctics Alzheimerläkemedel godkänt i USA
Alzheimerläkemedlet lecanemab godkänns i USA. Beskedet på fredagen är en fullträff för svenska Bioarctic som stått för den tidiga utvecklingen av preparatet.
-
Kina nästa mål för Bioarctics Alzheimerläkemedel
En ansökningsprocess har inletts för att få Alzheimerläkemedlet lecanemab, utvecklat av svenska Bioarctic, marknadsgodkänt i Kina.
-
Cancerbolaget Anocca får EU-lån på 25 miljoner euro
Södertäljebaserade Anocca har säkrat ett lån på 25 miljoner euro från Europeiska investeringsbanken (EIB) för fortsatt utveckling av sina skräddarsydda cancerbehandlingar. Dessutom uppges företaget planera en finansieringsrunda modell större.
-
Ny behandling mot allvarlig hudsjukdom godkänns i EU
En ny behandling riktad mot skov av den allvarliga hudsjukdomen generaliserad pustulös psoriasis (GPP) har fått ett villkorat marknadsgodkännande i EU.
-
Vaccin mot denguefeber har fått godkänt av EU
Efter att Takedas vaccin mot denguefeber –Qdenga – blivit godkänt i EU hoppas nu företaget på att det ska bana väg för fler godkännande världen över.
-
Ny app visar hur synskadade upplever världen
En ny app visar hur allt från grå starr till makuladegeneration och ålderssynthet yttrar sig — ur den synskadades synvinkel. Syftet är att ge seende en inblick i hur personer med synnedsättning uppfattar sin vardag.
-
Novo Nordisk expanderar – miljardsatsning på huvudkontoret
Novo Nordisk investerar 5,4 miljarder danska kronor, motsvarande 7,9 miljarder kronor, för att utöka den kliniska API-kapaciteten vid anläggningen vid huvudkontoret i Bagsværd.
-
Ny forskarskola ska skapa spetskompetens i ATMP
Det kommer att behövas 500 personer med spetskompetens inom avancerade terapiläkemedel inom några år. För att lyckas med det startar nu fem lärosäten tillsammans en forskarskola för doktorander, med bas i Lund.
-
New study: Post-Covid symptoms are common even after mild Covid-19
According to researchers at the University of Gothenburg, loss of smell and taste, shortness of breath and chest symptoms are the most common complaints after a mild Covid infection.
-
De startar kvinnligt chefsnätverk inom life science
Bakom initiativet står Anna Törner, Cecilia Bröms-Thell och Sarah Lidé. Syftet med nätverket är att skapa ett forum för kvinnor i ledande positioner och i förlängningen skapa ett mer diversifierat ledarskap inom life science-branschen.
-
FDA kräver indraget tillstånd för Oncopeptides i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten kräver att marknadstillståndet för Oncopeptides läkemedel Pepaxto dras tillbaka. Beskedet innebär ännu ett bakslag i USA för den hårt prövade läkemedelsutvecklaren.
-
Christoffer Rosenblad blir permanent vd på Xvivo
Transplantationsbolaget Xvivo Perfusion har utsett Christoffer Rosenblad till vd med omedelbar verkan. Han har haft rollen som tillförordnad vd sedan slutet av september.
-
Ny studie: Postcovid-besvär vanliga även efter mild covid-19
Förlust av lukt och smak, andfåddhet och symtom från bröstkorgen – det är de vanligaste besvären efter en mild covid-infektion, enligt forskare vid Göteborgs universitet.