Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Grönt ljus för MSD:s pneumokockvaccin för barn
MSD:s vaccin mot pneumokocksjukdom, Vaxneuvance, föreslås bli godkänt i EU för barn från sex veckors ålder.
-
Richard Bergström har fått nytt jobb
Sveriges vaccinsamordnare Richard Bergström har sagt upp sig. Det rapporterar Läkemedelsmarknaden, som har tagit del av ett uppsägningsmejl till socialdepartementet.
-
Cyxone får grönt ljus för fas IIb-studie
Forskningsbolaget Cyxone har fått klartecken från läkemedelsmyndigheten och den centrala etiska kommittén i Polen för att starta en klinisk fas 2b-studie med sin läkemedelskandidat Rabeximod, som är under utveckling som en behandling av ledgångsreumatism (RA).
-
Vem vill professionen se som hennes efterträdare?
Lyhördhet och långsiktighet – det är egenskaper som fackförbunden inom vården vill se hos nästa socialminister.
-
Klinisk studie av läkemedel mot apkoppor inleds i USA
Forskare i USA vill ta reda på hur väl det antivirala läkemedlet tekovirimat hjälper mot apkoppor. Nu inleds en fas III-studie.
-
Möjligt maktskifte i de största regionerna
I Västra Götalandsregionen och i Region Stockholm har allianspartierna tillsammans med Miljöpartiet styrt de senaste fyra åren och i Region Skåne har de klassiska allianspartierna hållit i tyglarna. Nu ser det ut att ändras.
-
Första godkännandet för Evusheld som behandling av covid-19: "En milstolpe"
Astra Zenecas läkemedel Evusheld har godkänts i Japan både för förebyggande och behandling av covid-19. Det är första gången läkemedlet får ett godkännande som behandling mot symtomatisk sjukdom orsakad av sars-cov-2-viruset.
-
De kandiderar till posten som KI-rektor
Valet av ny rektor till Karolinska institutet har gått in i slutspurten. Två kandidater av cirka 100 återstår – Annika Östman Wernerson, vid KI, och Eva Tiensuu Janson, vid Uppsala universitet.
-
Regeringen: Det ska bli lättare att genomföra klinisk forskning
Regeringen föreslår lagändringar i patientdatalagen för att det ska bli lättare att planera och genomföra klinisk forskning.
-
Tuffare konkurrens när Novo Nordisk-fonden breddar urvalet
Søren Nedergaard har arbetat med innovation på danska regeringskansliet och på universitetet i Köpenhamn. Idag är han operativ chef för Novo Nordisk-fonden som nu låter fler forskare delta i fondens program för framstående innovatörer inom medicinsk forskning
-
Svensk-amerikanskt biotech-företag flyttar in i Forskaren
ITB Med etablerar sitt svenska kontor och laboratorium i Hagastaden. Under sommaren 2024 flyttar det biofarmaceutiska företaget in i Forskaren, på en 500 kvadratmeter stor yta.
-
Flera regioner börjar ge dos 4
Snart rullar flera regioner ut vaccination med dos 4 av vaccin mot covid-19 till hela den vuxna befolkningen, visar Life Science Swedens rundringning. Men inte alla regioner klarar att hålla samma vaccinationstakt.
-
Dos fyra med covidvaccin börjar ges i Stockholm
Från och med den 12 september erbjuds alla vuxna i Stockholm en fjärde dos vaccin mot covid-19.
-
Astra Zeneca får EU-godkänt för Lynparza mot bröstcancer
Läkemedlet Lynparza har godkänts för behandling av vuxna patienter med tidig bröstcancer. Godkännandet är baserat på resultat från fas III-studien Olympia.
-
EMA: Inflammation i hjärtat möjlig biverkning av nya covidvaccinet
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har kommit fram till att covidvaccinet Nuvaxovid i sällsynta fall kan ge biverkningar i form av myokardit och perikardit, det vill säga hjärtmuskelinflammation och inflammation i hjärtsäcken.
-
Klart: Valneva börjar leverera covidvaccin till EU-länder
Valneva har skrivit avtal med EU-kommissionen om 1,25 miljoner doser av bolagets covidvaccin. De första doserna kommer att levereras under de kommande veckorna.
-
Artiklarna du kanske missade – läs dem i sommar
I sommarens solstol, flygsäte eller hängmatta kan det bli lite tid över för läsning och lyssning. Här tipsar vi om några av de texter – och en podd – som Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
EMA: Novavax covidvaccin kan ges även till ungdomar 12-17 år
Covidvaccinet från Novavax rekommenderas nu av det europeiska läkemedelsverket EMA även för ungdomar i åldern 12-17 år.
-
Biotechbolag får vite för felaktigt pressmeddelande
Ett köpeavtal beskrevs som ett samarbetsavtal i ett pressmeddelande från biotechföretaget Selectimmune. Nu åläggs företaget att betala vite på 60 000 kronor för att ha brutit mot marknadsplatsen Spotlights regler om informationsgivning till marknaden.
-
Valnevas Sverige-vd hoppas på vaccinbeställningar från Sverige
Valnevas covidvaccin har fått EMA-godkännande, men det är ännu oklart om det kommer till Sverige. ”Jag hoppas Sverige kommer stödja vår verksamhet och låta svenskar få tillgång till det”, säger Janet Hoogstraate, vd i Sverige, till Life Science Sweden.
-
Valnevas covidvaccin godkänt – men hur går det med vaccinavtalet med EU?
EU-kommissionen ger tummen upp för Valnevas covidvaccin. Det är det sjätte som godkänns i EU, och det första som är ett inaktiverat helvirusvaccin. Men det är högst oklart om det kommer till Sverige.
-
Ojämställt i toppen hos Uppsalas life science-företag
STUNS Life science i Uppsala har undersökt hur jämställdhet mellan man och kvinna ser ut i regionens life science-företag. Och trots att Sverige hör till ett av världens mest jämställda länder, är den kvinnliga representationen låg på ledningsposter i Uppsala.
-
Han tar hem företagets produktion från Kina
Mats Alm, vd för företaget Luxbright, har haft produktion i Kina. Men den 1 juli öppnar han dörrarna till nya lokaler i Göteborg.
-
Här är läkemedlen som säljer bäst i världen – och i topp ligger....
Det krävdes en pandemi för att efter nio år peta ner reumatismläkemedlet Humira från förstaplatsen på listan över världens mest sålda läkemedel. Ny etta är föga överraskande ett preparat som de flesta svenskar numera haft närkontakt med: Comirnaty – covidvaccinet från Pfizer/Biontech.
BREAKING