Fritextsökning
Artiklar per år
-
Från apotekare till poddare – Magnus Lejelöv har rösten som verktyg
Magnus Lejelöv har över 20 års erfarenhet från läkemedelssektorn och har intervjuat nära två hundra vårdprofiler i sina poddar. I maj står han på scenen i Lund och ställer sina frågor till talarna när han modererar The Future of Swedish & Danish Life Science 2025.
-
WHO: Pandemiavtal klart
Tre år av förhandlingar har lett fram till ett utkast på ett avtal som ska göra världen bättre förberedd på framtida pandemier.
-
Tidig tilläggsbehandling kan rädda liv på hjärtpatienter enligt studie
Tidig behandling med blodfettsänkande läkemedel ger en bättre prognos för patienter med hjärtinfarkt jämfört med en sent insatt behandling eller ingen behandling alls, enligt en registerstudie vid Lunds universitet.
-
Kennedy: FDA är en ”marionett” åt läkemedelsindustrin
USA:s nya hälsominister Robert F. Kennedy Jr höll i fredags tal inför läkemedelsmyndigheten FDA:s medarbetare – och tog tillfället i akt att kalla dem för marionetter åt läkemedelsindustrin.
-
Nya turer kring Nykodes ledning – drar tillbaka avhoppen
Norska Nykode Therapeutics får tillbaka de delar av ledningen som tidigare aviserade att de lämnar bolaget.
-
Pfizer avbryter utveckling av viktminsknings-tablett
Efter en indikation på att läkemedelskandidaten orsakat leverskada hos en studiedeltagare, väljer Pfizer nu att avbryta utvecklingen av viktminskningstabletten danuglipron.
-
Pulsen på patientförbunden del 2: Postcovid
Trots att forskningen kring postcovid gjort stora framsteg på senare år är kunskapsluckorna många. Svenska Covidföreningen ser ett akut behov av fler läkemedelsstudier och menar att precisionsmedicin är nyckeln.
-
”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”
När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett nytt riktmärke för hela branschen. Detta visar tydligt att det går att förena innovation och teknikutveckling med strikt regulatorisk efterlevnad, skriver Andreas Palmlund, expert på AI i reglerade miljöer på Coeye, i en debattartikel.
-
Pulsen på patientförbunden del 1: Schizofreni
Schizofreniforskningen gör framsteg, bland annat genom en ökad förståelse för könsspecifika skillnader i behandlingsbehov. Nu efterlyser Schizofreniförbundet nya behandlingar som riktar in sig på de negativa symtom som lämnas obehandlade.
-
Nya bud från Trump: Tullar på läkemedel inom kort
Stora tullhöjningar kan vara på gång mot läkemedel, meddelar Donald Trump. Det ska ge läkemedelsbolagen incitament att flytta sin verksamheter till USA, enligt presidenten.
-
Höjdpunkter från Bioscience Göteborg 2025
En blandning mellan teknik, medicin, terapi och diagnostik. Så beskriver moderator Johan Rockberg vetenskapskonferensen, och sammanfattar några av de viktigaste insikterna från dagen.
-
Konferensen Bioscience fyllde Goco House lokaler
För första gången gick vetenskapskonferensen Bioscience – Groundbreaking Research & Diagnostics av stapeln i Göteborg.
-
Ny framgång för Genmabs behandling mot livmoderhalscancer
Danska Genmabs antikroppskonjugat för behandling mot avancerad eller återkommande livmoderhalscancer får europeiskt godkännande.
-
Regiondirektör petas efter Millenniumfiaskot
Regionstyrelsen i Västra Götaland har meddelat att regiondirektören Håkan Sandahls anställning avslutas.
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte överväga riskerna för potentiellt dödliga biverkningar i form av hjärnsvullnad.
-
Genmabs antikroppskonjugat får japanskt godkännande
Danska Genmab har fått japanskt godkännande för sin behandling för avancerad eller återkommande livmoderhalscancer.
-
Flera tunga avhopp i toppen hos Nykode
Delar av både ledningen och styrelsen lämnar det norska biotechbolaget Nykode.
-
Vykat XR – ny pillerbehandling mot omåttlig aptit
FDA har godkänt den första behandlingen för en genetisk störning som bland annat präglas av omåttlig aptit.
-
Ett steg närmare vaccin mot klamydia – Sanofi får snabbspår
Franska läkemedelsföretaget Sanofi får snabbspårsstatus i USA för sin mRNA-vaccinkandidat som ska förebygga klamydia.
-
Flerie och Toleranzia i fusion – ”Vi gör det andra bara talar om”
Styrelserna för investmentbolaget Flerie och biotechbolaget Toleranzia har enats om en fusionsplan för de två bolagen.
-
Astra Zenecas vd Pascal Soriot om Kina: ”Väldigt öppet”
Astra Zenecas vd Pascal Soriot hyllade Kina som ”väldigt öppet” och ”välkomnande” under ett event i Peking i helgen.
-
Från Finland till Sverige – han är BMS nya vd i Norden
Evris Michalopoulos har utsetts till ny vd för Bristol Myers Squibb (BMS) i Sverige och Norden. Han kommer närmast från rollen som vd för BMS Finland.
-
Utredning om misstänkt muthärva på Karolinska läggs ned
Förundersökningen om trolöshet mot huvudman och mutbrott mot fyra läkare vid Karolinska universitetssjukhuset läggs ned.
-
Cancerforskaren: ”Vi kan göra mer och minska lidandet”
Lundaforskaren Catharina Hagerling utvecklar metoder för att förstå metastaserad cancer, med målet att skapa mer riktade behandlingar för patienter med spridd cancer