Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
23 miljoner dollar för milstolpe
FDA-godkännandet för Genmabs leukemiläkemedel innebär en milstolpe i samarbetet med Glaxosmithkline. Men säljpotentialen håller bolaget för sig själva.
-
Studie av fetmamedicin på paus
Ett läkemedel som Novo Nordisk tagit fram för behandling av diabetes typ II fungerar även som bantingsmedel. Det visar en fas II studie av preparatet. Men Novo Nordisk har lagt fortsatta studier på is.
-
"Det är ett viktigt framsteg för Biovitrum"
Säkerhet och effektivitet ska utvärderas för Biovitrums och Biogens gemensamma preparat mot blödarsjuka typ B. - Att vi nu initierar vårt första registrerings- grundande program är en viktig milstolpe, säger Biovitrums vd Martin Nicklasson.
-
FDA förordar svensk analysteknik
Melamin i läkemedel ska spåras med en metod som har utvecklats av Umeåföretaget Merck Sequant. - Det här beslutet kommer definitivt ha en positiv inverkan på vår försäljning, säger bolagets vd Einar Pontén.
-
Pengar och support på önskelistan
I senaste Scanbaltrapporten identifierar organisationen fem huvudområden för att förbättra förutsättningarna inom life scienceindustrin i länderna kringa Baltikum. -Självklart siktar vi högt, säger Scanbalts generaldirektör Peter Frank.
-
Norge vill ha svensk kompetens
- Vi får tillgång till viktig norsk teknologi, säger Johan Schnürer. Som en del av det norska projektet Biomass to Biogas kommer norska forskare att samarbeta med Johan Schnürer och hans kollegor vid Sveriges lantbruksuniversitet, SLU.
-
Skräddarsydd jäst ger framtidens biobränsle
Ett nytt europeiskt samarbetsprojekt lett av finska VTT ska ta fram metoder för att tillverka biobränsle ur skogsavfall.
-
Bioinvent klart för fas-I i USA
FDA har godkänt ett av bolagets orphan drug-klassade preparat för kliniska studier i USA.
-
Orexo får del av miljonavtal
Orexos partner Prostrakan har lämnat en registreringsansökan för preparatet Abstral till FDA.
-
Medivir klart för USA
Munsårsläkemedlet Lipsovir har godkänts av amerikanska FDA.
-
FDA godkänner Elektaverktyg
- Vi är mycket stolta och nöjda över godkännandet att kombinera VMAT-tekniken med Monaco på den amerikanska marknaden, säger Rob Cessac, produktchef på Elekta CMS Software.
-
Genmab fortsätter klinisk studie
Amerikanska FDA har nu get klartecken för det danska bolaget att gå vidare med kliniska studier av ett cancerpreparat.
-
Positivt för Clavis Pharma
Elacytarabin kan öka överlevnaden hos leukemipatienter upp till tre gånger visar en ny studie.
-
UPLC-kolonner för analys av proteiners glykosylering
Waters kompletterar med glyko-kolonner i sin serie av UPLC-kolonner, avsedda för omvänd fas-kromatografi av glykaner från glykoproteiner.
-
The winner of the race
She learned how to work hard at an early age and her devotion has certainly paid off. Whether it is field running or running a company, the key to success is focus according to Yvonne Mårtensson.
-
With their hands on the legal levers
It is wonderful news for the Scandinavian scientific community. At the end of May it stood clear that Lund will host to the European Spallation Source.
-
Astrazeneca i patentstrid
En generisk version av Pulmicort har godkänts för försäljning i USA. Patentintrång, hävdar Astrazeneca och stämmer nu bolaget bakom ansökan.
-
Grönt ljus för Oasmia i USA
FDAs beslut ger bolaget sju års marknadsexklusivitet för behandling av äggstockscancer.
-
Snart är det slutsnattat
Det används redan för att behandla alkoholberoende, men läkemedlet kan också hjälpa mot ett tvångsmässigt beteende som skulle kunna leda rätt in i finkan.
-
Absorber säljer till USA
Två ledande amerikanska transplantationskliniker köper bolagets antikroppstest.
-
Phadias test till USA
Uppsalabolagets allergitest kommer att börja säljas på den amerikanska marknaden under året.
-
Framåt för norsk leukemimedicin
Patienter som inte svarar på befintliga terapier kan bli hjälpa av en behandling som visat positiva resultat i fas II.
-
Siktar mot en stor och sömnig marknad
FDA godkänner Orexos produkt för behandling av tillfälliga sömnbesvär. Senare i år inleds USA-lanseringen.
-
Lundabolag på väg mot USA
Ett bolag som utvecklar produkter för organtransplantation har ansökt om godkännande hos FDA.
BREAKING