Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Startskott för Modus kliniska malariastudie
Den första patienten har nu inkluderats i Stockholmsbaserade Modus Therapeutics första kliniska studie av läkemedlet sevuparin som behandling av svår malaria hos barn.
-
Isofol avbryter cancerstudie efter ytterligare nedslående data
Det är inte motiverat att driva Agent-studien kring metastaserande kolorektalcancer vidare. Den bedömningen gör Isofol Medical efter granskning av nya studiedata.
-
Nanexa skriver avtal med globalt läkemedelsbolag
Det Uppsala-baserade bolaget Nanexa har tecknat ett Material Transfer and Feasibility Study Agreement men en global aktör.
-
Kombination med Astra Zenecas covidvaccin gav sämre skydd mot infektion
De flesta kombinationer av olika sorters covid-19-vacciner ger ett likartat skydd som när samma vaccin har använts för alla doser. Men det finns undantag, enligt en ny, nordisk undersökning.
-
Sverige i jumboligan – få sjukhussängar per person
I en undersökning över hur många sjukhussängar OECD-länderna har per person hamnar Sverige hamnar på plats fem, från botten.
-
Björn Arvidsson: "Precisionsmedicin – inte så enkelt som det låter"
Åter igen kunde vi samlas för demokratifest när Almedalsveckan genomfördes i ett soligt Visby i juli – och högst på agendan för oss i branschen var inte oväntat “precisionsmedicin”. Vad som blev slående var att ordet användes flitigt, av olika intressenter och för olika ändamål, innebörd och ambition, skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
Tuffare konkurrens när Novo Nordisk-fonden breddar urvalet
Søren Nedergaard har arbetat med innovation på danska regeringskansliet och på universitetet i Köpenhamn. Idag är han operativ chef för Novo Nordisk-fonden som nu låter fler forskare delta i fondens program för framstående innovatörer inom medicinsk forskning
-
Rinvoq godkänt i EU mot allvarlig tarmsjukdom
Läkemedlet Rinvoq från Abbvie har EU-godkänts för behandling av vissa patienter med ulcerös kolit.
-
Newly discovered gene variant linked to protection against abdominal obesity
American researchers believe they have identified a rare gene mutation that protects against abdominal obesity and metabolic syndrome. The ambition is that the discovery will lead to new treatments that can help reduce the risk of type 2 diabetes and coronary artery disease.
-
Amorphous materials take centre stage when Orexo develops new formulations
Swift resolution but with maintained stability. Orexo’s new drug delivery platform tackles the problem of amorphous materials. “Our technology has the positive properties of the material, and it also cracks some of the problems,” says the company’s
-
Camilla Waltersson Grönvall (M): "Alla barn med cancer ska ha rätt till precisionsmedicin"
Moderaterna efterlyser en statlig satsning på att snabbt införa nya effektiva läkemedelsbehandlingar. Det säger partiets socialpolitiska talesperson Camilla Waltersson Grönvall i vår intervjuserie inför riksdagsvalet den 11 september.
-
Amorfa material i centrum när Orexo tar fram nya formuleringar
Snabb upplösning, men med bibehållen stabilitet. Orexos nya drug delivery-plattform tar itu med problematiken hos amorfa material. "Vår teknologi har de positiva egenskaperna hos materialet, och kommer samtidigt runt en del av problemen", säger bolagets
-
Brottsutredning mot Alzheimerbolag – misstänks ha förfalskat data
En brottsutredning har inletts mot det amerikanska biotechföretaget Cassava Sciences efter misstankar om att bolaget manipulerat forskningsresultat kring sin läkemedelskandidat mot Alzheimers sjukdom.
-
Nyupptäckt genvariant kopplas till skydd mot bukfetma
Amerikanska forskare tror sig ha identifierat en sällsynt genmutation som skyddar mot bukfetma och metabolt syndrom. Ambitionen är att upptäckten ska leda till nya behandlingar som kan bidra till minskad risk för typ 2-diabetes och kranskärlssjukdomar.
-
Nyemission stärker Bioinvent – flera kliniska cancerstudier igång
Immunterapibolaget Bioinvent har tagit in närmare 300 miljoner kronor i en riktad nyemission. Tillskottet ska säkra genomförandet av företagets kliniska program inom bland annat non-Hodgkins lymfom och solida cancertumörer.
-
EMA: Novavax covidvaccin kan ges även till ungdomar 12-17 år
Covidvaccinet från Novavax rekommenderas nu av det europeiska läkemedelsverket EMA även för ungdomar i åldern 12-17 år.
-
EMA startar granskning av vaccin mot apkoppor
Expertkommittén CHMP inom EMA ska undersöka om ett godkännande för Imvanex kan gälla även apkoppsviruset. Smittkoppsvaccinet Imvanex är idag godkänt inom EU för smittkoppor, en sjukdom som förklarades utrotad av WHO 1980.
-
Ny styrelseordförande till Epista Life Science
Per Kogut blir ny styrelseordförande och Ronny Roos lämnar därmed ordförandeposten, men stannar kvar i styrelsen.
-
Valnevas covidvaccin godkänt – men hur går det med vaccinavtalet med EU?
EU-kommissionen ger tummen upp för Valnevas covidvaccin. Det är det sjätte som godkänns i EU, och det första som är ett inaktiverat helvirusvaccin. Men det är högst oklart om det kommer till Sverige.
-
Cantargia tar in kvarts miljard – "Känns logiskt"
Lundbaserade Cantargia genomför en nyemission på närmare 250 miljoner kronor. Syftet är framförallt att fortsätta utvecklingen av bolagets cancerläkemedel nadunolimab.
-
Kalmar tar täten inom e-hälsa
Under det senaste decenniet har digitalisering och e-hälsolösningar skapat nya möjligheter för medicintekniska företag. I Kalmar län har regionen skapat en e-hälsoarena med visionen att länet ska bli ett internationellt centrum för e-hälsans utveckling.
-
Sobi och Sanofi får genombrottsstatus för behandling mot blödarsjuka
En behandling mot hemofili A, utvecklad av svenska Sobi tillsammans med Sanofi, har tilldelats genombrottsstatus i USA. Det är den första faktor VIII-behandling som ges sådan status.
-
Positivt utlåtande för behandling mot ulcerös kolit
En expertkommitté vid EMA rekommenderar att Abbvies läkemedel upadacitinib godkänns för behandling av ulcerös kolit.
-
Tungt bakslag för Rhovacs cancervaccin – "Förvånade och djupt besvikna"
Immunterapibolaget Rhovacs läkemedelskandidat Onilcamotide mot prostatacancer har misslyckats med att visa överlägsenhet gentemot placebo i en fas IIb-studie. Företagets framtid bedöms nu som osäker.
BREAKING