Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Danskt bantningsläkemedel visar positiva data
Novo Nordisk redovisar positiva resultat i fetmastudie.
-
Nya EU-regler påverkar life science-branschen
Stora regulatoriska förändringar på gång i EU.
-
Fokus på finansiering och IMI 2.0
Med IMI 2.0 i antågande diskuterade en internationell panel på investerarmässan Bioequity frågan om hur EU-finansiering och riskkapital kan göra Europa konkurrenskraftigt för innovationer i tidig utvecklingsfas.
-
Europeiskt fokus på IBD
Får finansiering från EU. Akademi och industri går samman för att gå till botten med tarmsjukdomen.
-
Forskare har hot som vardag
Bilbränder, hembesök och hotfulla telefonsamtal är inga ovanligheter för forskare som använder djurförsök. Men inom polisen saknas det samordning för att bekämpa trakasserierna. Nu har både akademi och industri tröttnat och vill se tuffare tag.
-
EMA-grupp rekryterar svensk
Christer Backman blir ny vice ordförande i CMDH.
-
EU stoppar utdelning av Humiradata
EMA, som arbetar för ökad öppenhet, hindras av EU-domstolen att lämna ut rådata gällande kliniska studier.
-
Dödläge i tvist om register
Trots upprepade utspel från regeringen om att göra plats i lagstiftningen för befolkningsstudier är frågan långt ifrån löst. EU-kommissionens liggande förslag till ny dataskyddsförordning visar att frågan är långt mycket större än att bara handla om
-
Oasmia testar mot bröstcancer
Ska inleda ny studie med cancerpreparatet Paclical, som ursprungligen utvecklas mot äggstockcancer.
-
Särläkemedel ska förbättra stamcellstransplantation och bota blodcancer
Tikomed, med vd:n Anders Waas i spetsen, startar studie i fas I/II och hoppas kunna teckna kommersiella avtal under det kommande året.
-
Även akademiska studier behöver tänka på GCP
KRÖNIKA. Helena Lomberg talar om vikten av Good Clinical Practice, GCP, inom all typ av forskning.
-
Kancera hoppas ta parasitbehandling vidare
Efter att ha gjort framgångar i EU-projektet Settrend hoppas forskarna nu kunna hitta finansiering till att ta läkemedelskandidaterna vidare.
-
GSK satsar på elektromedicin
Bolaget spår att nästa generations behandlingar är terapier som påverkar nervimpulser.
-
EU dissar Spanien och Italiens invändningar mot gemensamt EU-patent
EU-domstolen avfärdar Spaniens och Italiens försök att stoppa de övriga medlemsländernas försök att bilda ett gemensamt patentsystem i EU.
-
Lundabolag i spetsen för internationellt kinassamarbete
Ett EU-finansierat forskningskonsortium ska bygga upp en plattform för kinasbaserad läkemedelsutveckling.
-
Pradaxa-målet kommer inte att ändra praxis
Förvaltningsrätten har gått på Läkemedelsverkets linje och bedömt pressmeddelandet om läkemedlet Pradaxa som olagligt. Boehringer Ingelheim har överklagat domen.
-
Neurovive byter till Stockholmsbörsen
Lundabolaget Neurovive tog i går klivet från Aktietorget till Stockholmsbörsen. Med huvudkandidaten i fas III hoppas bolagen nu kunna bredda ägarbasen och ta in nya investerare.
-
Storsatsningar utan hyresgäster
Med satsningarna Medicon Village i Lund och Biovation Park Telge i Södertälje står mer än 150 000 kvadratmeter tomma i forskningsparker helt eller delvis inriktade på life science. Samtidigt smids planer från Umeå till Göteborg på nästan lika mycket till. Och alla försäkrar att just deras bygge snabbt kommer att bli fullt.
-
Miljöpremie ska sätta press på läkemedelstillverkning
Sofia Wallström föreslår att miljöhänsyn ska kunna tas inom förmånssystemet. Förslaget välkomnas av Läkemedelsindustriföreningen.
-
Premie ska tvinga fram miljötänk
Intervju: Under våren kommer både regeringens utredare Sofia Wallström och branschorganisationen Lif att presentera förslag på hur företag kan minska påverkan på miljön vid produktion av läkemedel. Bengt Mattson leder arbetet på Lif.
-
Svenska hoppen nära mål
Just nu befinner sig flera svenskutvecklade läkemedelsprojekt i slutskedet av sin utvecklingsprocess och de kommande studieresultaten kan innebära vinst eller förlust för de forskande bolagen. Här är substanserna som kan vända ut och in på läkemedelssektorn i Sverige framöver.
-
Ny behandling godkänd för vitreomakulär traktion
EU-kommissionen godkänner första läkemedelsbehandlingen av ögonåkomman vitreomakulär traktion.
-
FDA och EMA ser över samarbete
De europeiska och amerikanska läkemedelsverken har redan samarbeten när det gäller vissa sällsynta sjukdomar, och är nu eniga om att de bör utöka sitt samarbete.
-
Parlamentet vill se mer pengar till FoU-potten
EU-parlamentet röstade igår nej till förslaget om sänkt långtidsbudget för EU där satsningarna på forskning blivit särskilt lidande.
BREAKING