Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
MVA:s CEO: “Our investments should improve people´s everyday lives”
Involuntary infertility and diabetes are two of the areas on the agenda of the Medicon Valley Alliance.
-
Diamyds diabetesbehandling får patent i Europa
Diamyd Medical kommer att få en patentansökan beviljad i EU för sin behandling av autoimmun diabetes, enligt ett förhandsbesked till företaget.
-
Forxiga godkänns av EU-kommissionen
Astra Zenecas läkemedel godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.
-
Positivt besked för Hansa Biopharma i Nederländerna
Lundabaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel Idefirix subventioneras och är nu tillgängligt för användning i Nederländerna, meddelar företaget.
-
Opdivo EU-godkänns mot återfall i matstrupscancer
Läkemedlet Opdivo har godkänts av EU-kommissionen som behandling mot återfall hos patienter med matstrupscancer eller cancer i övergången mellan matstrupe och magsäck.
-
Astra Zenecas läkemedel mot lupus godkänns i USA
Läkemedlet Saphnelo har fått FDA-godkännande för behandling av den vanligaste formen av Lupus.
-
En miljon extra vaccindoser kan nå Sverige i sommar
Uppåt en miljon extra vaccindoser kan nå Sverige i sommar. Orsaken är att flera andra EU-länder börjar bli klara med sina vaccinationsprogram.
-
NT-rådet rekommenderar Hansas transplantationsläkemedel
NT-rådet rekommenderar Sveriges regioner att använda Hansa Biopharmas läkemedel Idefirix för patienter som behöver njurtransplantation men hittills inte kunnat få det på grund av stor risk för avstötning.
-
Positivt utlåtande om tafasitamab mot B-cellslymfom
En ny behandling mot svårbehandlat B-cellslymfom föreslås bli godkänd inom EU.
-
Forxiga nära godkännande i EU
EMA:s vetenskapliga kommitté rekommenderar att Forxiga godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.
-
Modernas covid-vaccin byter namn till Spikevax
Covid-19-vaccinet från amerikanska Moderna, ett av dem som är godkända inom EU, byter nu namn.
-
"De bör helst testa sig direkt" – det här gäller efter semesterresan
Folkhälsomyndigheten klargör vad som gäller vid återkomsten till Sverige efter en utlandsresa.
-
Empagliflozin EU-godkänns för behandling av hjärtsvikt
Diabetesläkemedlet empagliflozin har godkänts av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för behandling av hjärtsvikt med reducerad vänsterkammarfunktion.
-
Även gymnasieungdomar ska erbjudas covid-vaccin
Även ungdomar i åldern 16-17 ska nu erbjudas vaccination mot covid-19. Det beskedet kom från Folkhälsomyndigheten på tisdagen.
-
Läkemedel mot sällsynt genetisk sjukdom har godkänts i EU
Koselugo (selumetinib) godkänns för behandling av en ärftlig genetisk sjukdom hos barn.
-
Cancerläkemedlet Onureg har blivit godkänt i EU
Onureg är en underhållsbehandling för patienter med akut myeloisk leukemi (AML).
-
Nytt projekt ska förenkla påbörjandet av kliniska studier
Biobank Sverige får stöd från Vinnova för att förenkla ansökningsprocessen vid läkemedelsprövning.
-
Världsunik biobank ska ge svar om ofrivillig barnlöshet
Bortåt var femte svenskt par upplever problem med att skaffa barn. Nu skapas en unik biobank med 5 000 svenska och danska barnlösa par som ett led i forskningen för att hitta svar på infertilitetens gåta.
-
Pfizers vaccin prövas på barn från sex månaders ålder
Pfizer/Biontechs vaccin mot covid-19 ska i en stor studie testas på barn under 12 år, varav de yngsta är bara sex månader gamla.
-
Winblad om nya läkemedlet mot Alzheimers: "Klar förhoppning"
Nytt hopp – och en helt ny behandlingsväg. Bengt Winblad, professor i geriatrik vid Karolinska institutet och en av Sveriges främsta experter inom demensforskning, är positiv efter beskedet om att en ny behandling mot Alzheimer godkänts i USA.
-
Första immunterapin mot lungsäckscancer EU-godkänd
En ny kombinationsbehandling för patienter med lungsäckscancer har godkänts av EU-kommissionen.
-
Första genterapin mot ögonsjukdom får klartecken av NT-rådet
Efter ett beslut i NT-rådet rekommenderas Sveriges regioner att använda genterapin Luxturna vid en sällsynt ögonsjukdom som ofta leder till total blindhet.
-
Fullt upp för konsultföretag när nya medtechregler införs
Den nya medicintekniska förordningen MDR har skapat en stor efterfrågan på konsulttjänster – en efterfrågan som ser ut att hålla i sig.
-
EMA ger positivt utlåtande för covid-19-läkemedlet sotrovimab
GSK:s och Vir Biotechnologys monoklonala antikropp minskade sjukhusinläggningar och dödsfall, enligt en interimanalys.
BREAKING