Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Ny förordning om hälsodata i fokus på EU-konferens
Hur ska det bli möjligt att dela hälsodata över hela EU? Vad innebär den nya förordningen, European Health Data Space, som är tänkt att börja gälla inom unionen? Det var några av de frågor som diskuterades i samband med en konferens tidigare i veckan.
-
Nytt läkemedel mot vanlig hjärtmuskelsjukdom EU-godkänns
EU-kommissionen ger tummen upp för läkemedlet Camzyos (mavakamten) som behandling av hjärtmuskelsjukdomen HCM hos vuxna patienter.
-
The Swedish Life Science Office: “We lost in both coordination and manpower”
Since the turn of the year, the Swedish government’s life science office has operated at a lower capacity. Life Science Sweden has spoken to Pontus Holm, Departmental Secretary at the office, about the ongoing work.
-
EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
Ny rapport: Svensk hälsoexport ökade kraftigt
Den svenska hälsoexporten uppgick till 139 miljarder kronor under 2022, vilket var en ökning med hela 39 procent jämfört med året innan. Det visar Hälsoexportbarometern, som publiceras av stiftelsen Swecare.
-
Glad sommar! – och chefredaktörens lästips
Life Science Swedens chefredaktör sammanfattar året hittills och ger lästips inför sommaren.
-
Lucy Robertshaw: Artificial intelligence – is this really going to transform a patient’s life?
In a column Lucy Robertshaw reflects on how AI and new regulations will affect healthcare, innovation and the lives of future patients.
-
Life science-kontoret: ”Vi tappade i både koordinering och arbetskraft”
Sedan årsskiftet har regeringens life science-kontor jobbat med lägre kapacitet. Life Science Sweden har pratat med Pontus Holm, departementssekreterare på kontoret, om det pågående arbetet.
-
E-hälsomyndigheten slutar utfärda covidbevis
Över 18 miljoner covidbevis har E-hälsomyndigheten utfärdat de senaste två åren – men så många fler blir det inte. Den 1 juli upphör nämligen tjänsten Covidbevis.se.
-
Björn Ursing: Låt life science och sjukvård dela vision
"I Nederländerna har man en paroll att år 2040 ska Nederländarna leva fem friska år till och skillnaden i vård mellan olika socioekonomiska grupper ska minska med 30 procent", skriver Björn Ursing som vill se ett tydligt mål för hälsa även i Sverige.
-
Neogap får EU-patent
Bioteknikföretaget Neogap Therapeutics har beviljats patent i EU av det europeiska patentverket för sin teknik för behandling av cancer.
-
Principerna som är vägledande vid djurförsök
Ett begrepp som består av tre R är vägledande för det statliga forskningsinstitutet Rise i Södertälje. Att försöksdjuren här har det bra är inte bara viktigt för deras egen skull utan även för att få trovärdiga resultat i studier på läkemedel.
-
”Innovationstakten är väldigt hög”
Åsa Ardesjö, Sverigechef på Johnson & Johnson, är Swedish Medtechs nya ordförande. Hon tar över stafettpinnen efter Helena Bragd. Vi ringde upp för att ställa några frågor om hennes nya uppdrag.
-
KD: ”Tillgången till blod måste öka”
Tillgången till blod är livsavgörande i sjukvården och av särskild stor betydelse vid händelse med många svårt skadade, skriver Christian Carlsson (KD) ordförande för riksdagens Socialutskott och Carl-Johan Schiller (KD), andre vice ordförande för Primärvårdsnämnden i Region Stockholm, i en debattartikel
-
Rapid developments in AI – “All stakeholders are struggling to understand it”
Artificial intelligence is being discussed more and more, and developments in the field are moving rapidly. As the Swedish Medical Products Agency testifies, keeping up with developments is not easy.
-
Covidvaccin från Novavax föreslås få fullt godkännande
Covid-19-vaccinet Nuvaxovid, som delvis tillverkas i Uppsala, rekommenderas nu för ett fullt marknadsgodkännande i EU.
-
Egetis lägger ned buddiskussionerna
Svenska läkemedelsutvecklaren Egetis Therapeutics har gått ut med att diskussionerna om ett potentiellt förvärv av företaget nu har lagts ner.
-
Camurus behandling mot opioidberoende godkänd i USA
Lundabolaget Camurus har fått sin behandling för opioidberoende godkänd i USA.
-
Utredning ska överväga lättnader i etikprövningslagen
Regeringen ska tillsätta en särskild utredare för att se över etikprövningslagen, bland annat för att undersöka om kravet på prövning kan tas bort för viss forskning.
-
”Sveriges fortsatta tillväxt sitter i konvergens”
Det är när vi kombinerar två av Sveriges absoluta styrkegrenar som vi kommer att ta nästa stora steg för fortsatt tillväxt. Med vår spets inom life science och vår bredd från tech kan vi möta möjligheterna med den fjärde industriella revolutionen, det skriver Björn Arvidsson och Peter Kjäll i en debattartikel.
-
Stort EU-möte om läkemedel – ”Vi lever i turbulenta tider”
Generaldirektörer för europeiska läkemedelsmyndigheter träffades i förra veckan vid ett stort möte i Uppsala inom ramen för Sveriges EU-ordförandeskap. Fokuset på mötet var bland annat EU-kommissionens förslag på en ny läkemedelslagstiftning.
-
FDA godkänner behandling mot rastlöshet vid Alzheimers
För första gången har amerikanska myndigheter godkänt en behandling mot agitation – ett tillstånd av stark oro och rastlöshet – i samband med demens på grund av Alzheimers sjukdom.
-
The first Lyme disease vaccine faces a delay
Pfizer and Valneva’s Lyme disease vaccine, which could be the first of its kind, is facing delays of about a year. The reason is problems at trial sites in the United States, which have forced the companies to drop half of the participants in an ongoing Phase III study.
-
Ultomiris EU-godkänns för autoimmun sjukdom
EU har godkänt läkemedlet Ultomiris (ravulizumab) som behandling för vuxna personer med den sällsynta automimmuna sjukdomen NMOSD, meddelar Astra Zeneca.
BREAKING