Diagnostics for personalized medicine

Per Matsson from Phadia anticipates changes in the standards for health care. Accordiing to him, expensive new drugs will create a market for more extensive diagnostics.

A crash course in IP strategy

"Publish, publish, publish!" Sound familiar? So to meet the researcher's wishes, do you scribble a patent application with lipstick on a napkin and send it in? At the seminar Patent Strategies in the Biotech Company, you will have the chance to find out why this might not be the best idea.

Age essential when testing drugs

Anders Rane has been arguing that genes and age are both important factors in understanding how medicines affect individuals. Only last year, the EU established regulations stating that pharmaceuticals must be tested for children as well as for adults.

Young, bright and committed to labtech

, becoming the new CEO of Swedish Labtech.

Einar Pontén, Managing Director, Merck Sequant

Why are you going to Scanlab+Biotech Forum?

How to get the most out of the fair

Dry blood DNA storage on a matrix

Qiagen recently presented a method of dry blood sample storage as an alternative to storage in freezers.

Cate Poulsen, Qiagen

Why are you going to Scanlab and Biotech Forum?

Generika och biosimilars dominerar Europa

Antalet ansökningar för nya läkemedel sjunker medan biosimilars och generika upplever ett uppsving, enligt statistik från Emea. Nedgången av nya läkemedel beror främst på minskade ansökningar för biotechprodukter och orphan drugs.

Tikomed får särläkemedelsstatus

EU:s kommitté för särläkemedel har beviljat särläkemedelsstatus för preparatet Ibsolvmir. Substansen utvecklas för att förhindra avstötning vid transplantation av insulinproducerande celler. Statusen ger bolaget minskade kostnader för regulatoriska ansökningar inför kommersialisering och 10 års marknadsexklusivitet inom EU.

820 miljoner till medicinsk forskning

359 projekt inom området för medicin får pengar från Vetenskapsrådet i år. I snitt kammar varje projekt hem 670 000 kronor i årets runda.

"Det är ett viktigt framsteg för Biovitrum"

Säkerhet och effektivitet ska utvärderas för Biovitrums och Biogens gemensamma preparat mot blödarsjuka typ B. - Att vi nu initierar vårt första registrerings- grundande program är en viktig milstolpe, säger Biovitrums vd Martin Nicklasson.

Addbio populärt hos Accelerator

Genom en nyemission hos Addbio ökar Accelerator sin ägarandel i bolaget och sitter nu på 63 procent av medtechbolagets aktier. - Ett lovande bolag, säger Accelerators vd Andreas Bunge.

Datorn som matchmaker

Datorbaserade modeller kan användas för att förstå interaktioner mellan två läkemedel eller förutsäga biverkningar. - Det blir också möjligt att identifiera problemläkemedel tidigare i utvecklingsprocessen, säger Gustav Ahlin om sin forskning.

Datorplattform ska bota astma

Svenska Saromics har fått sin första stora kund i danska Unizyme. Tillsammans ska bolagen leta efter nya substanser som kan användas för att behandla inflammatoriska sjukdomar.

Emea rekommenderar Clavis Pharma

Den europeiska läkemedelsmyndigheten föreslår att bolagets preparat mot cancer i bukspottkörteln ska få orphan drug-status. - Nu kan vi accelerera den kliniska utvecklingen, säger vd Geir-Christian Melen.

Sverige halkar efter med klinstudier

- För att klara konkurrensen måste vi få en mera forskningsinriktad sjukvård, kommenterar Olle Stendahl resultaten i Swedenbios årliga pipelinerapport.

Isconovas nya vd utsedd

- Vi är väldigt glada att Lena Söderström antar utmaningen att vidareutveckla Isconova, säger Lars Gardö, bolagets styrelseordförande.

Oasmia skramlar till studie

Drug delivery-bolaget Oasmia Pharmaceuticals gör nyemissioner för att finansiera slutskedet av två kliniska studier.

Bioinvent klart för fas-I i USA

FDA har godkänt ett av bolagets orphan drug-klassade preparat för kliniska studier i USA.

Genmab fortsätter klinisk studie

Amerikanska FDA har nu get klartecken för det danska bolaget att gå vidare med kliniska studier av ett cancerpreparat.

Vinnova ger miljoner till svensk-indiska projekt

Tillsammans med indiska Department of Biotechnology kommer Vinnova att satsa pengar på tuberkulosforskning. Vinnova räknar med att bidra med 16 miljoner till den svenska delen av projekten.

Utlysningen för Bio-X avslutad

Intresset för Uppsala Bios satsning på finansiering, för att vidareutveckla idéer och forskningsresultat till proof-of-concept, matchar förra året i antal ansökningar.

Positivt för Clavis Pharma

Elacytarabin kan öka överlevnaden hos leukemipatienter upp till tre gånger visar en ny studie.