Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nya regler ökar transportsäkerheten
Spridningen av falska läkemedel och en allt mer global läkemedelsmarknad har fått EU-kommissionen att styra upp regelverket kring distributionen av läkemedel. Med ett nytt GDP-direktiv hoppas nu kommissionen att vägen mellan läkemedelsbolag och användare ska bli säkrare.
-
Robotdräkt ska få folk på fötter
Genom att omvandla hjärnans signaler till assisterande rörelser vill medtech-bolaget att rörelsehindrade personer ska återfå sin förmåga.
-
Så ska hon få fart på prövningarna
Regeringen har utsett Ingrid Petersson som särskild utredare av en statlig satsning som ska förbättra möjligheterna att driva kliniska prövningar i Sverige. "Det är viktigt att inte titta bakåt", säger hon om sitt uppdrag.
-
EMA vill dela kliniska data
EMA har lagt fram ett förslag på en ny policy gällande delandet av data från läkemedelsföretags kliniska prövningar.
-
FDA godkänner Zubsolv
Orexos läkemedel Zubsolv används som underhållsbehandling av opiatberoende, godkänns för den amerikanska marknaden.
-
Orexos dotterbolag får ny vd
Igår meddelade Orexo att Robert A DeLuca blir ny vd för det amerikanska dotterbolaget inför lanseringen av Zubsolv i USA.
-
Styrelsetopparna som tjänar mest
Spridningen på arvodesnivåerna i svenska life science-bolag är stor. Det visar en sammanställning Life Science Sweden har gjort.
-
KI-rektor till SSF
Harriet Wallberg-Henriksson på nytt uppdrag.
-
Onglyza missade effektmålet
Blandade resultat från Astrazenecas och Bristol-Myers Squibbs diabetesstudie.
-
Ortivus vinner värdefull upphandling
Kammar hem europeisk upphandling av patientjournaler som omfattar flera ambulansverksamheter.
-
Isconova står inför uppköp
"Precis vad vi vill", Isconovas vd Sven Andreasson om budet från det amerikanska vaccinbolaget Novavax. Också styrelsen är positiva till ett uppköp.
-
Elekta får ny ordförande
Tidigare vd gör comeback som styrelsetopp.
-
Subvention-ja till Dymista
TLV har beslutat att Medas preparat Dymista ska ingå i förmånssystemet.
-
Biotech tar revansch
I mars nådde Nasdaqs biotech-index rekordnivåer på börsen. För första gången sedan biotech-bubblan sprack år 2000 har biotech-bolagen hämtat sig. Men den här gången värderas sektorn på bättre grunder, enligt Redeyes analytiker.
-
Instabilt för Creative Antibiotics
Creative Antibiotics lyckas inte återskapa de positiva resultaten från tidigare djurstudier och hotas nu av rekonstruktion eller avveckling.
-
Svenska hoppen nära mål
Just nu befinner sig flera svenskutvecklade läkemedelsprojekt i slutskedet av sin utvecklingsprocess och de kommande studieresultaten kan innebära vinst eller förlust för de forskande bolagen. Här är substanserna som kan vända ut och in på läkemedelssektorn i Sverige framöver.
-
Bioinvent rekryterar nytt till styrelsen
Carl Borrebaeck och Kenth Petersson kliver av.
-
Laquinimod: Fördel att påbörja behandling tidigt
Active Biotech och Teva redovisar de första resultaten av uppföljningsstudien med MS-preparatet laquinimod.
-
Neurosearch varslar personalen
Efter att ha sålt huvudprojektet Huntexil ryker nu majoriteten av personalstyrkan.
-
Boehringer Ingelheim överklagar Pradaxadom
"Förvaltningsrätten har gjort en mager analys".
-
Rosetta kliver in i Kdev Investments
Fullföljer affären från december.
-
Pressmeddelande om läkemedel olagligt
Förvaltningsrätten konstaterar att Boehringer Ingelheims pressmeddelande är att betrakta som reklam och är därmed olagligt.
-
Neurosearch under avveckling
Efter att bolaget sålt sitt enda projekt trappas aktiviteterna ned.
-
Regelverk tvingar fram fler studier
Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.
BREAKING