Fritextsökning
Artiklar per år
-
Nanexa flyttar in i nya lokaler – ska få bolaget att växa
Igår invigdes Nanexas nya pilotanläggning i Uppsala. Det 300 kvadratmeter stora renrummet gör anläggningen unik, menar bolagets vd David Westberg.
-
Patient fick nytt öra – 3d-printat från sina egna celler
Ett kirurgteam i Texas har lyckats med att förse en patient med vad de uppger är det första 3D-printade ytterörat som bygger på patientens egna celler.
-
Nyemission ska ta Pharmnovos behandling mot nervsmärta till klinisk prövning
Lundbaserade Pharmnovo har tagit in 67 miljoner kronor i en nyemission för att finansiera vidare utveckling av bolagets läkemedelskandidat mot nervsmärta.
-
IVI’s Director General on establishing in Sweden: Will need up to 40 employees
The International Vaccine Institute, IVI, hopes to have its first staff on-site in Stockholm within a couple of months, says the institute’s Director General Jerome Kim in an interview with Life Science Sweden.
-
The first vaccine derived from cowpox
The British rural doctor could not forget the words of the peasant girl. Could that really be true? A couple of decades later, on 14 May 1796, he performed the world’s first smallpox vaccination, and a medical breakthrough had occurred.
-
Elicera får mångmiljonbidrag av EU för utveckling av CAR-T-terapi
Cell- och genterapibolaget Elicera Therapeutics tilldelas 2,5 miljoner euro, motsvarande drygt 26 miljoner kronor, i EU-finansiering för fortsatt utveckling av sin CAR-T-terapi mot B-cellslymfom.
-
Här är läkemedlen som säljer bäst i världen – och i topp ligger....
Det krävdes en pandemi för att efter nio år peta ner reumatismläkemedlet Humira från förstaplatsen på listan över världens mest sålda läkemedel. Ny etta är föga överraskande ett preparat som de flesta svenskar numera haft närkontakt med: Comirnaty – covidvaccinet från Pfizer/Biontech.
-
Internationella vaccininstitutets chef om etableringen i Sverige – Behöver upp till 40 anställda
Internationella vaccininstitutet, IVI, hoppas på att ha sin första personal på plats i Stockholm redan inom ett par månader, berättar institutets generaldirektör Jerome Kim i en intervju med Life Science Sweden.
-
Nya diagnostikregelverket – så påverkar det branschen
Sedan den 26 maj tillämpas den nya EU-förordningen IVDR för in vitro-diagnostik. Branschorganisationer och företag ser fördelar med den nya förordningen, som högre kvalitet och större fokus på patientsäkerhet, men varnar samtidigt för att den medför
-
Nytt regelverk för diagnostik infört – ”Det börjar synas redan nu att produkter försvinner”
Nu har det nya regelverket för in vitro-diagnostik trätt i kraft. Det påverkar tusentals medicintekniska produkter som används inom sjukvården.
-
Sveriges plan: Vill köpa vaccin mot apkoppor
Sverige kommer att delta i EU:s planerade inköp av vaccin och medicin mot apkoppor, enligt regeringskansliet.
-
WHO kallar till krismöte om apkoppor
Ett fall av apkoppor har upptäckts i Sverige och i andra länder i Europa stiger siffrorna. Enligt norska Dagbladet har elva nya fall av infektionen upptäckts i Storbritannien bara idag. 15 länder på fyra olika kontinenter har rapporterat fall under våren, uppger WHO.
-
Cinclus tar in 240 miljoner till Losecuppföljare
Cinclus Pharma tar in cirka 240 miljoner kronor i en nyemission. Målet: att ta fram en uppföljare till magsårsläkemedlen Losec och Nexium. "Det här kan bli nästa blockbuster", säger företagets vd Christer Ahlberg till Life Science Sweden.
-
Industrifonden värvar Fredrik Lehman till sitt life science-team
Fredrik Lehman blir ny Venture Partner på Industrifonden med inriktning på life science.
-
New rules for diagnostic products, but who will certify them? “An extreme shortage area”
In less than two weeks, new and stricter EU rules will enter into force for thousands of products used in important diagnoses of, among other things, cancer and Covid-19. However, not one single institute in the entire Nordic region is able to certify the diagnostics companies’ products according to the new regulations. “In the end, it risks affecting patients,” says Anna Lefèvre Skjöldebrand, CEO of Swedish Medtech.
-
Läkemedelsverket om nya regelverket: Stora utmaningar att hinna med
Det är bråda tider på Läkemedelsverket inför införandet av det nya regelverket IVDR den 26 maj. "Övergångstiderna som finns har gett oss mer tid, men vi ser ändå stora utmaningar med att tillverkare via anmälda organ ska hinna omcertifiera och
-
Nya regler för diagnostik – men vem ska certifiera?
Om mindre än två veckor träder nya, skärpta EU-regler i kraft för tusentals produkter som används vid viktig diagnostik av bland annat cancer och covid-19. Men det finns inte ett enda institut i hela Norden som kan certifiera diagnostikföretagens produkter enligt det nya regelverket. "I slutändan riskerar det att drabba patienterna", säger Anna Lefèvre Skjöldebrand, vd för Swedish Medtech.
-
Elekta lanserar ny gamma knife
Elekta firar 50 år i år och lanserar det nya systemet Elekta Esprit, som ska ge snabbare behandlingstid och bli mer patientvänlig.
-
Danskt konsultbolag växer i Sverige
Det danska konsultbolaget Epista Life Science förvärvar det svenska konsultbolaget Bruun & Maté.
-
Astra Zenecas flytt till Hagastaden: ”Äntligen är vi här"
Samarbete mellan life science-bolag, akademin och hälso- och sjukvården var ledord när Astra Zenecas nordiska huvudkontor invigdes i Hagastaden under måndagen.
-
Fetmaläkemedel från Novo Nordisk prövas mot hjärt- kärlhändelser
Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk genomför för närvarande Select-studien där bolaget undersöker om huruvida bolagets fetmaläkemedel Wegovy kan minska risken för hjärt- kärlhändelser.
-
Positiva resultat för läkemedel mot hörselnedsättning
Det amerikanska bioteknikföretaget Otonomy rapporterar positiva resultat från en klinisk studie med sin läkemedelskandidat mot hörselnedsättning.
-
Rapport: ESS ekonomiskt positivt för Sverige
2021 fick två professorer i uppdrag att analysera de samhällsekonomiska effekterna av bygget av forskningsanläggningen ESS i Lund. Rapporten visar att svenska företag har stått sig väl i konkurrensen om ordrar från ESS.
-
Idogen rekryterar CMO från Oncopeptides
Idogen stärker sin organisation på flera ledande roller inför att bolagets läkemedelskandidat Ido 8 går in i klinisk studie.