Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Så mycket väntas lecanemab sälja globalt
Försäljningen av Leqembi (lecanemab), som nyligen fick ett accelererat USA-godkännande som behandling mot Alzheimers sjukdom, väntas globalt uppgå till sju miljarder dollar år 2030, enligt det japanska läkemedelsbolaget Eisai.
-
Här påbörjas utvecklingen av en ny innovations-hub i Uppsala
Nu påbörjas utvecklingen av ett nytt life science-kluster i Uppsala. Fastighetsbolaget Vectura planerar i år att starta bygget av en byggnad som är tänkt att bli en mötesplats för forskning och näringsliv.
-
Första behandlingen mot geografisk atrofi har godkänts i USA
För första gången har ett läkemedel mot den allvarliga ögonsjukdomen geografisk atrofi godkänts i USA.
-
Nya regelverket IVDR – "Flaskhalsen är för trång"
För ett litet företag som Uman Diagnostics är det ett omfattande arbete att ställa om till det nya regelverket för in vitro-diagnostik, IVDR. Men enligt vd:n Niklas Norgren är den största utmaningen bristen på anmälda organ som kan certifiera produkterna.
-
Ingen screening för bröstcancer efter 74 års ålder
I en ny översyn konstaterar Socialstyrelsen att det saknas stöd för att ändra det gällande nationella screeningprogrammet för bröstcancer.
-
Klart med KI:s nya rektor
Det blir som väntat Annika Östman Wernerson som blir ny rektor vid Karolinska institutet. Beslutet fattades av regeringen på torsdagen.
-
Ny vd till Vitrolife
Det medicintekniska företaget Vitrolife har nu utsett Bronwyn Brophy till ny vd.
-
Läkemedel mot Parkinsons sjukdom ingår nu i högkostnadsskyddet
Abbvies läkemedel Produodopa för behandling mot Parkinson sjukdom ingår nu i den svenska läkemedelsförmånen, efter ett beslut från Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV).
-
Hon föreslås som ny ordförande till Cancerfondens forskningsnämnd
Malin Sund föreslås av Cancerfondens valberedning som ny ordförande för dess forskningsnämnd.
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.
-
”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”
Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillgången på medicintekniska produkter i EU. Farhågorna har dessvärre besannats.
-
Combigene i danskt samarbete om kronisk smärta
Genterapiföretaget Combigene har tecknat ett samarbetsavtal med danska Zyneyro om utveckling av en ny behandling mot kronisk smärta.
-
Bioarctics Alzheimerläkemedel godkänt i USA
Alzheimerläkemedlet lecanemab godkänns i USA. Beskedet på fredagen är en fullträff för svenska Bioarctic som stått för den tidiga utvecklingen av preparatet.
BREAKING