Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Fullt godkännande i EU för Calliditas njurläkemedel – "Viktig händelse"
Calliditas läkemedel Kinpeygo har fått ett fullständigt godkännande från EU-kommissionen för behandling av vuxna med njursjukdomen IgA-nefropati, IgAN.
-
Biogen säger upp avtal med Xbrane
Det amerikanska bioteknikbolaget Biogen har beslutat att säga upp ett kommersialiserings- och licensavtal med Xbrane Biopharma. Beslutet innebär att Xbrane får tillbaka fullständiga rättigheter till biosimilar-kandidaten BIIB801.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
-
Lecanemab har lanserats i Kina
Forskningsbolaget Bioarctics partner Eisai meddelar att Leqembi (lecanemab) har lanserats i Kina.
-
Förvärv ska stärka GSK inom oligonukleotidläkemedel
Det brittiska läkemedelsbolaget Glaxo Smith Kline förvärvar sin amerikanska partner inom oligonukleotider, Elsie Biotechnologies.
-
Investeraren om Calliditas-budet: ”Kan driva en uppköpsvåg”
Tidigare i veckan lades ett bud på Calliditas Therapeutics. Enligt life science-investeraren Nina Rawal råder just nu goda omständigheter för uppköp på marknaden.
-
Mycket fokus på FoU hos Roche
Schweiziska Roche har läkemedelskandidater inom alltifrån onkologi till fetma och toppar när läkemedelsföretags pipelines listas. Ett skifte till ett allt större fokus på forskning och utveckling, menar Elin Gustavsson från Roche är en bidragande faktor.
-
Innovative start-up helps doctors, scientists and industry balance coagulation risks
For many doctors caring for seriously ill patients, for example, in stroke units and cancer wards, maintaining the life-saving balance between bleeding and thrombosis is an ongoing challenge. In the late 1980s, scientists at Maastricht University in the Netherlands developed an innovative method, the thrombin generation assay (TGA), which provides a complete overview of a physiological process crucial for maintaining normal haemostasis.
-
Bioarctics lecanemab får tummen upp i Sydkorea
Alzheimerläkemedlet lecanemab, som utvecklats av det svenska läkemedelsbolaget Bioarctic, är nu godkänt i Sydkorea.
-
Ny doseringsform öppnar för enklare behandling med lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har påbörjats för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab i subkutan form.
-
Xbrane i amerikanskt licensavtal
Bioteknikbolaget Xbrane Biopharma och tyska läkemedelsbolaget Stada har ingått ett licensavtal för de amerikanska kommersiella rättigheterna till biosimilarkandidaten för ranibizumab till Valorum.
-
The life science strategy – what the industry wants
The process of updating the national life science strategy has begun at the government’s life science office. According to industry stakeholders, Sweden’s competitiveness, the accessibility of health data and the integration of innovation in healthcare are some of the points that are essential to review.
-
Han är ny ordförande för Stockholm Science City
Johan Christensen har utsetts till ny styrelseordförande för Stockholm Science City. Han efterträder Cecilia Schelin Seidegård som lämnar posten efter fem år.
-
Ny styrelseordförande till Cellevate
Uwe Gottschalk blir ny styrelseordförande i Lundaföretaget Cellevate.
-
Vicore i japansk licensavtal – ”Idealisk partner”
Vicore Pharma har ingått ett licensavtal med japanska Nippon Shinyaku, som därmed övertar ansvaret för utvecklingen av läkemedelskandidaten C21, en behandling för idiopatisk lungfibros.
-
Failed to read the fine print – lost his life’s work
A celebrated CEO and co-founder of a pioneering lab company one moment – the next, fired, kicked out and written out of the company’s history. This is the story of a Swedish entrepreneur who was going to raise US venture capital to strengthen his company but lost his life’s work instead.
-
Får utökat uppdrag på Amrop
Cecilia Callmer har fått ett utökat uppdrag på företaget Amrop, som arbetar med chefs- och styrelserekrytering samt ledarutveckling. Hon kommer att tillsammans med Sabine von Anhalt leda Amrops globala Life Science & Healthcare Practice Group.
-
Acquisition of consulting company Key2Compliance
The Swedish company Key2Compliance, offering services in fields such as pharma and Medtech, has been acquired by German GBA Group.
-
Konsultbolaget Key2compliance köps upp
Det svenska företaget Key2Compliance, som erbjuder tjänster inom bland annat pharma och medtech, förvärvas av tyska GBA Group.
-
EMA planerar möte om lecanemab
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga rådgivande grupp (SAG) väntas inom kort sammanträda för att diskutera ansökan om marknadsgodkännande för Alzheimerläkemedlet lecanemab.
-
Alzheimerläkemedlet lecanemab får godkännande i Kina
Det svenskutvecklade läkemedlet mot Alzheimers sjukdom, lecanemab, har fått ett marknadsgodkännande i Kina. Detta är det tredje godkännande för svenska Bioarctics Alzheimerläkemedel.
-
Nedskärningar hos partner hotar Medivir-projekt
Medivirs amerikanska partner IGM Biosciences gör nedskärningar, vilket påverkar ett av Huddingebolagets läkemedelsprojekt.
-
Setback for Moderna in patent dispute with mRNA competitors
Moderna has suffered a setback in a patent battle against their worst competitors in covid vaccines, Biontech and its partner Pfizer.
BREAKING