Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Alligator tar in nästan 200 miljoner för utveckling av cancerkandidat
Styrelsen för Lundbaserade Alligator Bioscience har beslutat om en nyemission på upp till 199 miljoner kronor. Fokus ligger nu framförallt på den fortsatta utvecklingen av mitazalimab, bolagets läkemedelskandidat mot bukspottkörtelcancer.
-
Vinnova is going to establish a new innovation cluster
Vinnova, the Swedish Agency for Innovation Systems, has been commissioned by the government to establish a national innovation cluster for advanced medicines.
-
Ta det med en nypa salt!
WHO:s mål är max 6 gram salt per person och dag. Genomsnittet i världen ligger på 10,8 gram. I Sverige får män i sig 10 – 12 gram per dag och kvinnor 7 – 10 gram, enligt Livsmedelsverket.
-
Major advances in IVF labs in the last few decades
Since the introduction of in vitro fertilisation several decades ago, many developments have been made in the field, and the main part of that development has taken place in the lab.
-
Vinnova ska etablera ett nytt innovationskluster
Innovationsmyndigheten Vinnova har fått i uppdrag av regeringen att etablera ett nationellt innovationskluster för avancerade läkemedel.
-
Så mycket väntas lecanemab sälja globalt
Försäljningen av Leqembi (lecanemab), som nyligen fick ett accelererat USA-godkännande som behandling mot Alzheimers sjukdom, väntas globalt uppgå till sju miljarder dollar år 2030, enligt det japanska läkemedelsbolaget Eisai.
-
“I am driven by the desire to develop a product that can be sold worldwide”
Ranked number one in the world by the WHO in diarrhoea research and soon in phase III studies for its vaccine candidate – Scandinavian Biopharma is rushing forward in the pursuit of the world’s first ETEC vaccine. Meet the company’s CEO Björn Sjöstrand.
-
Stor kartläggning av svensk läkemedelsutveckling - "Väldigt imponerande bidrag"
Trots tuffa tider planerar två av tre life science-bolag att nyrekrytera – och antalet läkemedelsprojekt fortsätter att öka. Det visar branschorganisationen Sweden Bios stora kartläggning av svensk läkemedelsutveckling.
-
Här påbörjas utvecklingen av en ny innovations-hub i Uppsala
Nu påbörjas utvecklingen av ett nytt life science-kluster i Uppsala. Fastighetsbolaget Vectura planerar i år att starta bygget av en byggnad som är tänkt att bli en mötesplats för forskning och näringsliv.
-
”Jag drivs av att ta fram en produkt som kan säljas i hela världen”
Rankade som nummer ett i världen av WHO inom diarréforskning och snart i fas III-studier för sin vaccinkandidat – Scandinavian Biopharma rusar fram i jakten på världens första ETEC-vaccin. Möt företagets vd Björn Sjöstrand.
-
Blixtsnabb utveckling inom blodanalys – "Det är Sverige som leder racet"
Tusentals analytiska tester – med hjälp av en enda droppe blod. Det som avslöjades som en bluff för bara några år sedan är nu verklighet, enligt KTH-professorn och serieentreprenören Mathias Uhlén. "Utvecklingen på området går svindlande fort nu, och det är Sverige som leder racet", säger han till Life Science Sweden.
-
Läkemedelsbolag fälls för infobrev om nytt vaccin
Att ett nytt vaccin blivit godkänt och tillgängligt är inte tillräckligt betydelsefullt för att få rubriceras "viktig information" i ett meddelande till professionen. Det slår Informationsgranskningsnämnden, IGN, fast i ett beslut.
-
Rapid development in blood analysis – “Sweden is leading the race”
Thousands of analytical tests using just one single drop of blood. What was revealed as a hoax just a few years ago is now a reality, according to KTH professor and serial entrepreneur Mathias Uhlén.
-
Amerikansk tidning stämmer EU-kommissionen för "mörkade" vaccin-sms
EU:s vägran att lämna ut en sms-konversation mellan Pfizers ledning och EU-kommissionens ordförande Ursula von der Leyen i samband med ett gigantiskt vaccinkontrakt blir nu föremål för rättslig prövning.
-
Astra Zeneca stiger efter rapport – ”rekordmånga godkännanden”
Astra Zeneca planerar att inleda över 30 fas III-studier i år, uppgav bolaget i samband med att resultat för fjärde kvartalet och helåret 2022 presenterades på torsdagen.
-
Linköpingsforskare ska studera samband mellan vanligt läkemedel och benbrott
Det oroväckande sambandet mellan ett vanligt läkemedel mot benskörhet och ökad risk för en viss typ av benbrott ska studeras i ett internationellt forskningsprojekt. Linköpingsforskaren Jörg Schilcher leder en del av arbetet med hjälp av anslag från amerikanska myndigheter.
-
Han tar över klubban i Bico
Valberedningen i biokonvergensbolaget Bico föreslår Rolf Classon som ny styrelseordförande efter avgående Carsten Browall, som avböjt omval.
-
Ny vd till Vitrolife
Det medicintekniska företaget Vitrolife har nu utsett Bronwyn Brophy till ny vd.
-
He saved lives with his theories – was ostracised and ended up in a mental hospital
Hungarian doctor Ignaz Semmelweis (1818-1865) undoubtedly possessed plenty of persistence, diligence and sound reasoning skills – but he was hardly blessed with luck and timing.
-
Kraftigt ökad läkemedelförsäljning – här är bolagen som sålde mest
Fjolåret bjöd på en kraftig försäljningsökning i Sverige för de största läkemedelsföretagen. Åtta av tio företag på tio i topp-listan ökade med mer än tio procent, visar en sammanställning.
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.
-
”Värna viljan att dela data”
Trots att Sverige rankas som ett av världens mest digitaliserade länder har det visat sig vara svårt att hitta vägar som på nationell nivå gör insamling och delning av hälsodata möjligt, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
Räddade liv med sina teorier – blev utfryst och slutade på mentalsjukhus
Envishet, flit och god slutledningsförmåga hade han förvisso. Men ingen kan säga att den ungerske läkaren Ignaz Semmelweis (1818-1865) var begåvad med vare sig tur eller tajming.
-
”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”
Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillgången på medicintekniska produkter i EU. Farhågorna har dessvärre besannats.