Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Tummen ned för ecstacyläkemedel mot posttraumatisk stress
En expertpanel avråder FDA från att godkänna en MDMA-baserad behandling mot posttraumatiskt stressyndrom, PTSD. Beskedet innebär att bakslag för förhoppningar om nya behandlingar inom det psykedeliska området.
-
Nobel Prize winner Torsten Wiesel turns 100: “Old men like me should use their experience to help the young”
In 1955, a young Torsten Wiesel jumped on a boat to the US and embarked on a fabulous career as a neuroscientist, crowned with a Nobel Prize for his work. Now 100 years old, he looks back on an intense life and his upbringing in Stockholm, Sweden, which shaped his desire to help the vulnerable in society.
-
Bioarctics lecanemab får tummen upp i Sydkorea
Alzheimerläkemedlet lecanemab, som utvecklats av det svenska läkemedelsbolaget Bioarctic, är nu godkänt i Sydkorea.
-
Total pipeline of pharmaceutical companies reaches a record high – 22,921 medicines are currently being developed
Despite the difficult economic times, pharmaceutical companies have never developed as many new drugs as now.
-
Framtida forskningsanläggningen ESS ska ge forskarna nya insikter på atomnivå
ESS i Lund ska bli ett viktigt verktyg för materialforskare i framtiden. Vi besöker anläggningen för att se hur långt de kommit.
-
Nya rekommendationer vid adhd och autism – ”Stort steg i rätt riktning”
De nya nationella riktlinjer för adhd och autism innehåller för första gången rekommendationer om kognitivt stöd – och en ändrad rekommendation om sömntäcken för vuxna.
-
“Life science is important on a personal level”
From the High Coast to the Government Offices. Jeanette Edblad is a native of Ångermanland, and since September last year, she has been Head and Coordinator of the Government’s Life Science Office.
-
”Vi uppmanar regeringen till krafttag”
DEBATT: Minskade satsningar på innovation inom life science riskerar Sveriges konkurrenskraft och folkhälsan. Det skriver företrädare för det strategiska innovationsprogrammet Swelife.
-
Studieresultat för nytt fetmaläkemedel fick marknaden att gunga
Nya studiedata för amerikanska Viking Therapeutics viktminskningsläkemedel VK2735 fick börskursen att skjuta i höjden och konkurrenternas aktier att dala på tisdagsförmiddagen.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her message: don’t postpone the transition.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
Haveriet på KI hade kunnat stoppas – larmande frysar kontrollerades inte
Decennier av forskning förstördes när kylsystemet på Karolinska institutet slutade fungera. Men, enligt dokument som Ekot tagit del av hade olyckan kunnat stoppas.
-
Failed to read the fine print – lost his life’s work
A celebrated CEO and co-founder of a pioneering lab company one moment – the next, fired, kicked out and written out of the company’s history. This is the story of a Swedish entrepreneur who was going to raise US venture capital to strengthen his company but lost his life’s work instead.
-
EU-kommissionen vill ge tillverkare mer tid för IVDR
Europakommissionen föreslår att tidsfristen för tillverkare att anpassa sig till det nya regelverket för produkter för in vitro-diagnostik, IVDR, skjuts upp.
-
Läste inte det finstilta – miste sitt livsverk
I ena stunden hyllad vd och medgrundare till ett banbrytande labbföretag – i nästa avskedad, utkastad och raderad ur bolagets historia. Här är historien om hur en svensk entreprenör skulle ta in amerikanskt riskkapital för att stärka företaget, men i stället blev av med sitt livsverk.
-
Nya varianten av covid JN.1 klassas som en ”variant of interest”
JN.1 ökar snabbt i olika delar av världen, bland annat i Sverige. Världshälsoorganisationen WHO klassificerar nu varianten som en ”variant of interest” (VOI).
-
Nedskärningar hos partner hotar Medivir-projekt
Medivirs amerikanska partner IGM Biosciences gör nedskärningar, vilket påverkar ett av Huddingebolagets läkemedelsprojekt.
-
Studie med antifetmapiller avbryts efter biverkningar
Pfizer har beslutat att inte gå vidare med sin viktminskningskandidat danuglipron i den version som ska intas i tablettform två gånger om dagen. Orsaken är de biverkningar som behandlingen gett.
-
Life science-profil utnämnd till ”årets vd”
När den europeiska lifescience-industrin samlades gick utnämningen "årets vd" till svenska Gunilla Osswald.
-
Medivir tar in nytt kapital – och aktien rasar på börsen
Huddingebaserade Medivir har beslutat om en nyemission på upp till 148 miljoner kronor. Syftet är i första hand att finansiera de pågående kliniska prövningarna av bolagets läkemedelskandidat fostrox som behandling mot levercancer. Aktien föll kraftigt efter beskedet.
-
Opioidtablett på villovägar stoppar hel leverans av hjärtmedicin
Ett förlupet opioidpiller har tvingat amerikanska KVK Tech att av säkerhetsskäl återkalla en hel batch med hjärtläkemedel.
-
Oncopeptides avbryter ansökan om utökad indikation för Pepaxti
Forskningsbolaget Oncopeptides avbryter ansökningsprocessen i EU som skulle ge blodcancerläkemedlet Pepaxti tillgång även till tidigare behandlingslinjer för patienter med multipelt myelom.
-
Ascelia halverar arbetsstyrkan – ”Tyvärr är dessa steg nödvändiga”
Bioteknikbolaget Ascelia Pharma säger upp tolv personer - nästan halva arbetsstyrkan - för att minska kostnaderna sedan delar av en studie måste göras om. ”Detta är ett mycket svårt beslut för oss att ta”, säger vd:n Magnus Corfitzen.
-
Mobergs svampbehandling får säljas receptfritt i Sverige
Moberg Pharma har fått nationellt godkännande i Sverige för sin behandling Mob-015 mot nagelsvamp hos vuxna.
BREAKING