Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Study: Popular diabetes treatment is not associated with thyroid cancer
Concerns raised about an association between GLP-1 analogues, used to treat diabetes and obesity, and an increased risk of thyroid cancer are not supported by an extensive Scandinavian study.
-
Beta-blockers are often given unnecessarily, a study finds – “This will affect future practice”
Patients who have suffered a minor heart attack do not benefit from beta-blockers, according to a major new study that may change guidelines for cardiac care.
-
Verktyg för hjärtklaffsreparation får godkännande av FDA
Hjärtklaffsverktyget Triclip från Abbott har fått godkänt av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Tekniken är speciellt designad för behandling läckage i trikuspidalklaffen.
-
Radioactive tracer to measure effect of drug towards Crohn’s disease
A radioactive tracer developed by Astra Zeneca and the Karolinska Institutet may play a major role for patients with Crohn's disease. That is the belief of Maria Belvisi at AstraZeneca.
-
Region Västerbotten får ny hälso- och sjukvårdsdirektör
Tillförordnade hälso- och sjukvårdsdirektören Elisabeth Karlsson får fortsätta som ordinarie direktör i Region Västerbotten. Den fjärde mars påbörjade hon det ny gamla uppdraget.
-
Ny rapport: Bolagen fortsatt optimistiska om svensk hälsoexport
Trots oro i omvärlden och osäkerhet kring världsekonomin råder optimism bland svenska företag inom hälsoexport, enligt en ny rapport.
-
Ultimovacs försöker säkra finansiering efter misslyckad studie
Norska Ultimovacs inför sparåtgärder och försöker säkra finansiering enda till 2025 efter den misslyckade fas II-studien.
-
Lista: Big pharma-bolagen som satsar mest på R&D
Merparten av de stora globala läkemedelsjättarna ökade sina forsknings- och utvecklingsbudgetar i fjol, men ett av dem sticker ut rejält, enligt en ny sammanställning.
-
Anna Törner: ”Orphan Designation – the "petite robe noire" of drug development”
It is easy to cling to various regulatory incentives, like orphan designation, and other expedited pathways, without understanding what they truly mean or whether they are indeed right (or wrong) for the current project, Anna Törner writes in a column.
-
Specific proposals and targets top the universities’ desired priorities
What are the universities’ expectations for the update of the national life science strategy? Life Science Sweden posed the question to representatives from Karolinska Institutet and Sahlgrenska Academy.
-
Immunterapibolag tar in 339 miljoner
Immunterapibolaget Asgard Therapeutics har tagit in 30 miljoner euro, motsvarande omkring 339 miljoner kronor, i en finanseringsrunda.
-
Lundabolag fick grönt ljus för lansering i Storbritannien
Lundbaserade EQL Pharma har fått tillstånd för marknadsföring i Storbritannien av sin melatoninprodukt Mellozzan.
-
Astra Zeneca betalar över 10 miljarder för bolag inom sällsynta sjukdomar
Astra Zeneca köper Amolyt Pharma, som utvecklar läkemedel mot sällsynta endokrina sjukdomar. Prislappen ligger på upp till 1,05 miljarder dollar, motsvarande omkring 10,8 miljarder kronor.
-
Erfaren medtechledare tar över klubban i Realheart
Medtechbolaget Realheart, som utvecklar ett artificiellt hjärta, har utsett Magnus Öhman till arbetande styrelseordförande.
-
Resultat för svenska fetmamedlet EMP16 presenterade – ”Nu är vi redo för fas 3”
Solnaföretaget Empros Pharma har presenterat nya studiedata för sitt läkemedel mot fetma. Arvid Söderhäll, vd för företaget, är nöjd med resultaten.
-
Samuel Lagercrantz: ”Will the Swedish life science strategy be updated with precision?”
What will the Swedish government focus on in the life science strategy that is being updated? And what should be prioritized in the strategy? Life Science Sweden's editor-in-chief Samuel Lagercrantz highlights three areas.
-
Marie Gårdmark: ”Interchangeable biological medicines – soon in a pharmacy near you?”
”Generic competition is an effective way to push down drug prices, but it has not worked equally well for biosimilars. Biosimilars require more time to gain market share compared to generics, and new biosimilars do not always lead to lower prices” writes Marie Gårdmark in a column.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her message: don’t postpone the transition.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
KI’s new super machine measures brain activity in real-time – “A very expensive hairdo”
Using brand-new, super-advanced equipment, researchers at Karolinska Institutet can now measure brain activity in real-time, with higher resolution than previously possible. “This opens up fantastic opportunities”, says brain researcher Daniel Lundqvist.
-
Marie Gårdmark: ”Utbytbara biologiska läkemedel snart på ett apotek nära dig?”
”Myndigheten konkluderar nu att ” Baserat på den information som presenteras i rapporten ser Läkemedelsverket inga skäl att avråda från multipel switch”, vilket tyder på att kunskapsläget är ett annat idag än 2017.” Det skriver Marie Gårdmark i en krönika om biosimilarer.
-
The Swedish Research Council gets go-ahead for more long-term funding
Following a government decision, the Swedish Research Council will soon be able to approve ten-year grant periods for funding research infrastructure, which may affect the giant Max IV project, among others.
-
Ozempic may benefit hip replacement surgery
The high-profile drug for type 2 diabetes and weight loss may be beneficial in other areas. One such area is for patients undergoing hip replacement surgery, a new study suggests.
-
Första Crispr-terapin nu godkänd i EU
För första gången har en behandling som använder gensaxtekniken Crispr godkänts av EU-kommissionen.