Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nanexa flyttar in i nya lokaler – ska få bolaget att växa
Igår invigdes Nanexas nya pilotanläggning i Uppsala. Det 300 kvadratmeter stora renrummet gör anläggningen unik, menar bolagets vd David Westberg.
-
Han tar hem företagets produktion från Kina
Mats Alm, vd för företaget Luxbright, har haft produktion i Kina. Men den 1 juli öppnar han dörrarna till nya lokaler i Göteborg.
-
A growing industry in Denmark: “One new life science company a week”
The life science sector in eastern Denmark continues to grow in the number of employees, as well as the number of companies. An emerging problem is the shortage of labour, a new report reveals.
-
IVI’s Director General on establishing in Sweden: Will need up to 40 employees
The International Vaccine Institute, IVI, hopes to have its first staff on-site in Stockholm within a couple of months, says the institute’s Director General Jerome Kim in an interview with Life Science Sweden.
-
Växande bransch i Danmark – "Ett nytt life science-företag i veckan"
Life science-sektorn i östra Danmark fortsätter att växa, både i antal anställda och antal företag. Ett uppseglande problem är bristen på arbetskraft, enligt en ny rapport.
-
The first vaccine derived from cowpox
The British rural doctor could not forget the words of the peasant girl. Could that really be true? A couple of decades later, on 14 May 1796, he performed the world’s first smallpox vaccination, and a medical breakthrough had occurred.
-
Sobi och Sanofi får genombrottsstatus för behandling mot blödarsjuka
En behandling mot hemofili A, utvecklad av svenska Sobi tillsammans med Sanofi, har tilldelats genombrottsstatus i USA. Det är den första faktor VIII-behandling som ges sådan status.
-
Tungt bakslag för Rhovacs cancervaccin – "Förvånade och djupt besvikna"
Immunterapibolaget Rhovacs läkemedelskandidat Onilcamotide mot prostatacancer har misslyckats med att visa överlägsenhet gentemot placebo i en fas IIb-studie. Företagets framtid bedöms nu som osäker.
-
Now it’s settled: The International Vaccine Institute will be located in Stockholm
The International Vaccine Institute, IVI, is establishing itself outside South Korea for the first time. Last week, the Swedish Parliament ratified the agreement, which means that a branch of the institute will be located in Stockholm.
-
Nya diagnostikregelverket – så påverkar det branschen
Sedan den 26 maj tillämpas den nya EU-förordningen IVDR för in vitro-diagnostik. Branschorganisationer och företag ser fördelar med den nya förordningen, som högre kvalitet och större fokus på patientsäkerhet, men varnar samtidigt för att den medför hinder för nya produkter, innovativa idéer och små bolag.
-
The first pharmaceutical for eosinophilic esophagitis approved in the U.S.
The U.S. Drug Administration has approved the drug Dupixent (dupilumab) to treat inflammation of the oesophagus of the type eosinophil esophagitis.
-
No demand for new Covid vaccine – “It will probably be discarded”
So far, just under 6 000 doses of the Covid vaccine from Novavax have been used in Sweden, leaving over 1.4 million doses in stock. “They will probably be discarded due to lack of demand in Sweden as well as globally,” says Sweden’s National Vaccine Coordinator Richard Bergström to Life Science Sweden.
-
Nytt regelverk för diagnostik infört – ”Det börjar synas redan nu att produkter försvinner”
Nu har det nya regelverket för in vitro-diagnostik trätt i kraft. Det påverkar tusentals medicintekniska produkter som används inom sjukvården.
-
Start-up developing ”digital twin” received award during the EIT Health Summit
A biotech company, a medtech company and a company in digital health were on the podium when the EIT Health Catapult awarded its winners.
-
Anna Törner: To kill your darlings
Hopes were high when Anna Törner and her colleague started a study on a dietary supplement that seemed unbelievably good. “Enthusiastically, we dreamed of exciting results and perhaps a publication in a high-impact journal,” she writes in a column.
-
”Beslutsfattare måste förstå villkoren för läkemedelsindustrin”
Idag finns många småföretag som inte har resurserna för att anställa egen personal och då måste de säkra kompetens med hjälp av konsulter. Det säger Jennie Ekbeck, vd för Umeå Biotech Incubator.
-
Björn Olsen om apkoppor: "Det är vettigt att ta det här på stort allvar"
Europa ser just nu ett utbrott av apkoppor. WHO har kallat till krismöte och EU har haft möte om hur viruset och smittspridningen ska bemötas. Men hur farlig är sjukdomen? Life Science Sweden har pratat med Björn Olsen, professor i infektionssjukdomar, om apkoppsviruset.
-
Calliditas läkemedel Kinpeygo får grönt ljus i EU
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté rekommenderar att Calliditas Therapeutics läkemedel mot IgA-nefropati godkänns inom EU.
-
Hello Angelica Loskog!
Life Science Sweden would like to know more about Angelica Loskog and interviews her about her life as a researcher.
-
Noxious parasite forms hybrids and deceives the immune system
The small parasite Trypanosoma cruzi has a nasty ability to cause serious illness. Researchers at the Karolinska Institutet have now mapped its ability to deceive the immune system by forming new variants that are mixtures of different strains.
-
40 miljarder i satsningar i Öresundsregionen – ”En enorm investeringsvåg”
Medicinska företag i Öresundsregionen investerar som aldrig förr, visar en ny rapport.
-
Investments worth 40 billion in the Öresund region – “A huge investment wave”
A new report reveals that medical companies in the Oresund region are investing like never before.
-
New rules for diagnostic products, but who will certify them? “An extreme shortage area”
the diagnostics companies’ products according to the new regulations. “In the end, it risks affecting patients,” says Anna Lefèvre Skjöldebrand, CEO of Swedish Medtech.
-
Läkemedelsverket om nya regelverket: Stora utmaningar att hinna med
Det är bråda tider på Läkemedelsverket inför införandet av det nya regelverket IVDR den 26 maj. "Övergångstiderna som finns har gett oss mer tid, men vi ser ändå stora utmaningar med att tillverkare via anmälda organ ska hinna omcertifiera och nycertifiera produkterna", säger Helena Dzojic, chef för myndighetens enhet för medicinteknik.