Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Key2compliance expanderar till Danmark
För första gången etablerar sig medicinteknik- och läkemedelskonsulterna Key2compliance utanför Sveriges gränser.
-
"Tydlig positiv effekt" av empagliflozin vid njursjukdom – studie avbryts i förtid
En fas III-studie med SGLT2-hämmaren empagliflozin vid kronisk njursjukdom avbryts i förtid. Orsaken är tydliga bevis på positiv effekt, enligt läkemedelsutvecklaren Boehringer Ingelheim.
-
Alzheimersbolagets vd: "Vi befinner oss i ett mycket spännande stadium"
När Astra Zeneca lade ned sin alzheimersforskning klev Alzecure in. Nu har Huddingebolaget flera projekt inom alzheimers och smärta. Hör vd Martin Jönsson berätta om bolagets forskning i videon.
-
Företag i Västsverige samarbetar över branschgränser
Samarbeten både inom branschen och med andra branscher är framgångsreceptet för medtechföretagen i västra Sverige. Det säger Sahlgrenska Science Parks vd Charlotta Gummeson som samtidigt efterlyser fler politiska initiativ för att företag ska välja att stanna i Sverige.
-
Marie Gårdmark: Finally, it’s time for a revision of the EU pharma legislation
A challenge for the EU Commission is to deliver a new framework that will also take care of another “pillar” of the pharmaceutical strategy, namely, to ensure that new medicines will be available for all citizens in Europe, writes Marie Gårdmark in a column.
-
Fyra miljarder till att beta av vårdköer
Regeringen fördelar fyra miljarder kronor till regionerna för hantera den vård som skjutits upp under pandemin. Dessutom avsätts 423 miljoner för att öka antalet vårdplatser och minska överbeläggningen.
-
The route to vaccines for everyone: “We did not just sit around and wait”
The pandemic was in full swing, and no one knew when or even if a vaccine would come. At that point, the Swedish Minister of Social Affairs called with a proposal, and Richard Bergström did not hesitate. “I already had a notion that this would work,” he says in an interview with Life Science Sweden.
-
Regsmart rekryterar från Läkemedelsverket
Uppsalaföretaget Regsmart förstärker sitt konsultteam inom området medical device.
-
Giulia Gaudenzi: Innovation for good
"I challenge the innovator landscape to take a mental leap. Relying on innovation-solely to end inequality is not enough, therefore consciously and purposively – we need to engage bravely with the politics of poverty and scarcity. Even in life sciences", writes Giulia Gaudenzi in a column.
-
Svensk medtech-vd på amerikansk ledarskapslista
The Healthcare Technology Report har listat de 25 bästa kvinnliga ledarna inom området medicinteknisk utrustning 2022. Karin Dahllöf, vd för Monivents, finns med på årets lista.
-
Det vet vi om den nya virusvarianten omikron
Världshälsoorganisationen, WHO, uppger att omikron, den nya varianten av sars-cov-2, innebär en ”väldigt hög” global risk. Det här vet vi hittills om coronavarianten som nyligen upptäcktes i Sydafrika. UPPDATERAD
-
Alzinovas vaccinkandidat för Alzheimers godkänd för klinisk prövning
Biofarmabolaget Alzinova har fått klartecken för att starta den första kliniska studien med sin vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom.
-
Eisai påbörjar stegvis inlämning av Alzheimer-data till FDA
Svenska Bioarctics partner Eisai nyttjar det accelererade förfarandet för marknadsgodkännande av antikroppen lecanemab för behandling mot Alzheimers sjukdom.
-
Medtech-produkter får nya symboler
De nya symbolerna har tagits fram som en följd av de nya regelverken MDR och IVDR.
-
Alzecure utvecklar plattform mot flera sjukdomstillstånd
"Vi fokuserar primärt på Alzheimers sjukdom som har ett stort medicinskt behov", säger Alzecure Pharmas vd Martin Jönsson om bolagets breda portfölj med olika läkemedelskandidater.
-
Han är ny vd på Brighter
Healthtechbolaget Brighter har utsett Erik Lissner till tillförordnad vd och hoppas att turbulensen kring ledarskapet är över.
-
Bioarctics läkemedel mot Alzheimers får genombrottsstatus i USA
Läkemedelskandidaten lecanemab som utvecklas för behandling av Alzheimers sjukdom har fått breakthrough-status av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Vetenskapsakademien varnar för "beteendeutmattning" efter lättnader
Med lättade restriktioner är risken stor att befolkningen ändrar sitt beteende för snabbt, anser Kungliga Vetenskapsakademiens expertgrupp om covid-19, som efterlyser tydliga och konkreta instruktioner för hur man ska bete sig tills smittspridningen gått ner.
-
Förhoppningar på Bioarctic efter USA:s godkännande av Alzheimerbehandling
Det svenska bioteknikbolaget Bioarctic ser stora möjligheter efter beskedet om att konkurrenten Biogen fått sin behandling mot Alzheimers sjukdom godkänd i USA.
-
Läkemedel mot Alzheimers FDA-godkänns – första på 20 år
För första gången på nästan 20 år godkänner FDA en ny behandling mot Alzheimers sjukdom. Och för första gången någonsin rör det sig om ett läkemedel som riktar sig mot själva sjukdomen och inte bara mot symtomen.
-
Här är virusvarianterna du ska ha koll på
Glöm den brittiska, sydafrikanska och indiska varianten. Efter att flera länder klagat beslutade WHO om nya namn på olika muterade coronavirus.
-
Fullt upp för konsultföretag när nya medtechregler införs
Den nya medicintekniska förordningen MDR har skapat en stor efterfrågan på konsulttjänster – en efterfrågan som ser ut att hålla i sig.
-
Positiva resultat för Bioarctic i fas IIb-studie
Resultaten ger lovande tecken på att antikroppen lecanemab kan bromsa en försämring vid Alzheimers sjukdom.
-
Nytt patent för Bioarctic – flera projekt igång mot Alzheimers
Bioarctic får europeiskt patent för nya antikroppar som kan komma att användas mot Alzheimers sjukdom. Och bolaget har fler pågående projekt inriktade på att ta fram verksamma behandlingar mot den fruktade demenssjukdomen.