Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Empagliflozin EU-godkänns för alla hjärtsviktspatienter
För första gången finns nu en godkänd behandling i Europa för alla vuxna med symtomatisk kronisk hjärtsvikt.
-
Stor enkät: Så agerar universiteten på Putins krig mot Ukraina
Svenska lärosäten avslutar nu samarbeten med ryska och belarusiska statliga institutioner. Life Science Sweden har talat med samtliga svenska universitet med medicinska fakulteter. "Forskning är i sin natur internationell, men det är ingen tvekan om att här går stödet för de demokratiska principerna före”, är en av kommentarerna.
-
Svenska Elicera utvecklar CAR-T mot solida tumörer – kan bli först i världen
Idag finns fem EU-godkända CAR T-terapier, alla inriktade på olika typer av blodcancer, men ännu har ingen fått metoden att fungera mot solida tumörer. På Göteborgsbaserade Elicera jobbar man för högtryck för att nå även dit. – Det är det största området
-
Samuel Lagercrantz: Alla insatser från branschen och vården för Ukraina är viktiga
Alla insatser för att stötta Ukraina är nu oerhört viktiga, skriver Life Science Swedens chefredaktör Samuel Lagercrantz och lyfter fram den inhemska forskarkritiken mot kriget och att Region Stockholm snabbt skickade medicinsk utrustning till landet.
-
CAR-T-terapier inger fortsatt hopp: ”Nästan hälften har blivit sjukdomsfria”
När de första CAR-T-terapierna dök upp väcktes förhoppningar om effektiv behandling för svårt sjuka cancerpatienter. Efter en något trög start har nu omkring 90 patienter i Sverige behandlats med metoden. – Nästan hälften har blivit sjukdomsfria, åtminstone när det gäller behandling med Yescarta som jag känner bäst till, säger Gunilla Enblad, ordförande för den nationella arbetsgruppen för CAR T-behandling, till Life Science Sweden.
-
Företag i Västsverige samarbetar över branschgränser
Samarbeten både inom branschen och med andra branscher är framgångsreceptet för medtechföretagen i västra Sverige. Det säger Sahlgrenska Science Parks vd Charlotta Gummeson som samtidigt efterlyser fler politiska initiativ för att företag ska välja att stanna i Sverige.
-
Marie Gårdmark: Finally, it’s time for a revision of the EU pharma legislation
A challenge for the EU Commission is to deliver a new framework that will also take care of another “pillar” of the pharmaceutical strategy, namely, to ensure that new medicines will be available for all citizens in Europe, writes Marie Gårdmark
-
Stor oro i branschen efter ryska invasionen: "Kommer att påverka oss alla"
Den svenska life science-branschen reagerar med bestörtning och oro på Rysslands invasion av grannlandet Ukraina. Nu kartläggs hur stora konsekvenserna blir för svenska läkemedels- och medicinteknikbolag.
-
Lundbeck behind the first EU-approved intravenous migraine treatment
A preventive, intravenous treatment for migraines has been approved in the EU for the first time.
-
Här är läkemedelshöjdpunkterna från 2021
Ett läkemedel mot trippelnegativ bröstcancer, en genterapi mot multipelt myelom och ett nytt läkemedel mot fetma hör till höjdpunkterna när det gångna årets nya läkemedel summeras.
-
Novavax proteinvaccin ska få skeptiker att tänka om
Folkhälsomyndigheten rekommenderar nu proteinvaccinet från Novavax mot covid-19 som ett alternativ till mRNA-vaccinerna som erbjuds sedan tidigare. En viktig beståndsdel i Novavax vaccin tillverkas i Uppsala.
-
The route to vaccines for everyone: “We did not just sit around and wait”
The pandemic was in full swing, and no one knew when or even if a vaccine would come. At that point, the Swedish Minister of Social Affairs called with a proposal, and Richard Bergström did not hesitate. “I already had a notion that this would work,” he says in an interview with Life Science Sweden.
-
Regsmart rekryterar från Läkemedelsverket
Uppsalaföretaget Regsmart förstärker sitt konsultteam inom området medical device.
-
Nya genterapin Breyanzi får klartecken av EMA
CAR-T-terapin Breyanzi mot olika typer av Hodgkins lymfom rekommenderas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för marknadsgodkännande. Det är den femte CAR-T-behandlingen som får tummen upp i EU.
-
Ny EU-förordning ska ge bättre förutsättningar för kliniska prövningar
Idag, måndag, börjar en ny EU-förordning för kliniska läkemedelsprövningar gälla. Förändringarna ska leda till ökad öppenhet och ökad koordinering av tillståndsprocessen inom EU.
-
Lundbeck bakom första EU-godkända intravenösa migränbehandlingen
Danska läkemedelsföretaget Lundbeck är först med att få en preventiv, intravenös behandling mot migrän godkänd inom EU.
-
Läkemedelsverkets gd om antibiotikaresistens: "En av framtidens stora utmaningar"
Förbättrad tillgång till äldre antibiotika och nya rekommendationer för behandlingar av vanliga infektioner. Det är några av uppgifterna för Läkemedelsverket inom ramen för den nya nationella handlingsplanen mot antibiotikaresistens.
-
EMA: Mindre än hälften så stor risk för svår sjukdom vid omikron
Risken för allvarlig sjukdom är mellan en tredjedel och hälften så stor vid en infektion med omikronvarianten jämfört med deltavarianten av sars-cov-2-viruset. Den bedömningen gör den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA efter en granskning.
BREAKING